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公开(公告)号：CN118490666A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410639744.1
申请日：2024-05-22
申请人： 天津大学浙江研究院(绍兴)
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/69 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K38/06 , A61K31/375 , A61K38/39 , A61P17/00
摘要： 本发明公开了一种谷胱甘肽口溶膜剂及其制备方法制备步骤：1)称取原料；2)将成膜材料和水，搅拌均匀，得湿膜料液a；3)将β‑环糊精与谷胱甘肽混合并研磨均匀；4)将胶原蛋白肽，透明质酸钠，增塑剂，维生素C，香精，色素，矫味剂和步骤3)获得的混合物，混合，加入水，搅拌溶解完全，获得湿膜料液b；5)将湿膜料液a、b混合，剪切，消泡，得湿膜料液c；6)于制膜机上均匀涂布后，烘干，得一种谷胱甘肽口溶膜剂。本发明的口溶膜剂崩解时间短，机械性能良好，稳定性好，吸收效率高，载量高，入口口感较好，回味无不适；活性成分在口腔中溶解释放并被黏膜吸收，对吞咽困难者有较好的选择性。制备工艺简单、易于操作，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118389546A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410595280.9
申请日：2024-05-14
申请人： 天津大学 , 天津大学浙江研究院(绍兴)
IPC分类号： C12N15/53 , C12N15/81 , C12N15/11 , C12N1/19 , C12P5/00 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12N15/59 , C12N15/62 , C12R1/865
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种合成D‑柠檬烯的酿酒酵母工程菌株及其构建方法。本发明在前期构建的菌株GLZ01的基础上进行柠檬烯合成途径过氧化物酶体定位，并优化MVA途径关键基因ERG12的拷贝，得到菌株GLZ07，摇瓶产量比GLZ01产量提高1倍。之后将最优融合蛋白表达盒整合至GLZ07基因组的rDNA多拷贝位点上，摇瓶筛选得到菌株GLZ15，48h摇瓶发酵产量为1.3g/L，比出发菌株GLZ01提高了2.7倍，5L发酵罐发酵得到53.3g/L的D‑柠檬烯，实现了D‑柠檬烯在酿酒酵母中的高产。
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公开(公告)号：CN118272459A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410280845.4
申请日：2024-03-12
申请人： 天津大学浙江研究院(绍兴)
摘要： 本发明公开了一种D‑2‑羟基酸脱氢酶在催化4‑羟基苯丙酮酸生成4‑羟基苯乳酸中的应用，本发明将来自长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)的D‑2‑羟基酸脱氢酶(BlFldH)以pTrc99a质粒为载体在一株生产4‑羟基苯丙酮酸的大肠杆菌中表达，经过摇瓶发酵和产物测定，D‑2‑羟基酸脱氢酶(BlFldH)能够高效催化4‑羟基苯丙酮酸生成4‑羟基苯乳酸。大肠杆菌工程菌株TS5P3积累4‑羟基苯乳酸达1155.05mg/L。
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公开(公告)号：CN118272420A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410434345.1
申请日：2024-04-11
申请人： 天津大学浙江研究院(绍兴)
摘要： 本发明公开了一种高产檀香醇的酿酒酵母工程菌株及构建方法与应用，构建方法为：1)将来源于黄皮的密码子优化后的檀香烯合酶基因TPS整合到出发菌株酿酒酵母WQ110染色体Delta位点，得到工程菌株G1；2)将来源于檀香的密码子优化后的基因CYP736A167分别与来源于玉米的密码子优化后的基因ZmCPR2.1、ZmCPR2.2或ZmCPR2.3连接；分别整合到所述工程菌株G1的染色体rDNA位点；得到高产檀香醇的酿酒酵母工程菌株G2、G3或G4；本发明获得的高产檀香醇的酿酒酵母工程菌株，摇瓶檀香醇产量达到40‑300mg/L，5L发酵罐檀香醇产量达到3.61g/L以上。
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公开(公告)号：CN117887615A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311731325.2
申请日：2023-12-15
申请人： 天津大学浙江研究院(绍兴)
摘要： 本发明公开了一种卷曲乳杆菌的食品级培养基及其应用，培养基由下述食品级组分组成：葡萄糖、大豆蛋白胨、牛肉膏、酵母浸粉、无水乙酸钠、磷酸氢二钾、硫酸镁、硫酸锰、半胱氨酸盐酸盐、生长因子，余量是水。本发明的培养基采用食品级原料，生产成本低，并添加多种生长因子，提高了活菌数，并基于发酵罐采用补料发酵的方式，生产出活菌数不低于1010cfu/mL，提高了生产效率，菌体密度且全部原料满足《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》(GB2760)，故本方法适用于食品级卷曲乳杆菌的工业化生产。
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公开(公告)号：CN117802078A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311738995.7
申请日：2023-12-18
申请人： 天津大学浙江研究院(绍兴)
摘要： 本发明公开了联产β‑法尼烯和α‑红没药醇的法尼烯合成酶突变体，所述突变体为来源于菊科黄花蒿的SEQ ID NO.2所示氨基酸序列402位酪氨酸突变为丙氨酸。本发明的酿酒酵母基因工程菌发酵合成β‑法尼烯和α‑红没药醇，解决了β‑法尼烯和α‑红没药醇的生产资源有限的问题，绿色环保，生产成本低。
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公开(公告)号：CN117683819A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311655200.6
申请日：2023-12-05
申请人： 天津大学浙江研究院(绍兴)
摘要： 本发明公开了一种酿酒酵母混合补料发酵生产橙花叔醇的方法，包括如下步骤：(1)制备酿酒酵母二级种子液；(2)发酵培养；(3)指数补料；(4)诱导：用诱导剂半乳糖诱导培养；(5)线性补料；(6)当发酵到40h，用十二烷萃取；(7)当发酵到45h，将补料培养基切换成无水乙醇，继续发酵；当溶氧DO大于20％‑40％；(8)调补料速度，随着补料进行，溶氧开始下降；当溶氧小于等于20‑40％，则停止补料；溶氧开始上升；(9)当溶氧DO大于20％‑40％，重复步骤(8)，直至发酵结束。本发明的方法，培养基配置简单，成本低，环保无污染，避免底物积累抑制作用，大幅度提高了发酵密度，产物橙花叔醇产量高。
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公开(公告)号：CN117660426A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311531033.4
申请日：2023-11-16
申请人： 天津大学浙江研究院(绍兴)
摘要： 本发明公开了一种法尼烯合成酶突变体和编码基因及应用，所述法尼烯合成酶突变体为下列之一：SEQ ID NO.1所示的野生型的法尼烯合成酶的氨基酸序列第326位亮氨酸突变为异亮氨酸；或第420位酪氨酸突变为亮氨酸；或第433位蛋氨酸突变为异亮氨酸；或第467位缬氨酸突变为异亮氨酸。实验证明，本发明的基因工程菌发酵制备β‑法尼烯的产量相比野生型菌株产β‑法尼烯的产量提高了2.2倍以上。
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公开(公告)号：CN117486806A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311474007.2
申请日：2023-11-07
申请人： 天津大学 , 天津大学浙江研究院(绍兴) , 上虞颖泰精细化工有限公司
发明人： 龚俊波 , 陈明洋 , 李康丽 , 赵永长 , 徐焱 , 余莲 , 李俊杰 , 汪春华 , 高也 , 陈国斌 , 刘建利 , 许遥 , 杨军 , 陈佳易 , 梅小玲 , 王建松 , 李涛 , 张远 , 郭石麟
IPC分类号： C07D239/52 , A01N43/54 , A01P3/00
摘要： 本发明提供了一种嘧菌酯及其连续制备方法和应用，包括：(1)在搅拌条件下，将温度为55～70℃的结晶液加入一级结晶釜中，并加入嘧菌酯晶种，降温至45～55℃养晶，而后晶浆进入二级结晶釜中；(2)晶浆在进入二级结晶釜后，在搅拌条件下，降温冷却至30～40℃，养晶，而后晶浆进入三级结晶釜中；(3)晶浆在进入三级结晶釜中，在搅拌条件下，降温冷却至0～10℃，养晶，得到所述嘧菌酯。通过本发明结晶得到的嘧菌酯晶体主粒度可以达到400μm，D50为350～400μm，D90为630～700μm，并且过滤速度快。
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公开(公告)号：CN116990375A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310895591.2
申请日：2023-07-20
申请人： 天津大学浙江研究院(绍兴)
IPC分类号： G01N27/416 , G01N27/30 , G01N27/06
摘要： 本发明公开了一种原位监测电化学脱盐过程阴/阳极电势的系统，包括电化学工作站、稳压器、计算机和电导率仪，还包括蠕动泵，蠕动泵通过管道依次与电化学脱盐池、淡化水罐、待测液罐和浓缩水罐连接，浓缩水罐又通过管道与蠕动泵连接，还包括改装参比电极和传感器组，所述蠕动泵与计算机电连接；所述电化学脱盐池的带固定孔的阴/阳极的极耳分别与电化学工作站的COM 1和COM 2电连接；第二带固定孔的阴/阳极的第二极耳分别与电化学工作站的COM 1和COM 3电连接；所述淡化水罐与电导率仪电连接；所述传感器组与计算机电连接；本发明的系统，可以在电化学脱盐的正常测试过程中原位监测阴/阳极电势随时间的变化规律。
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