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公开(公告)号：CN104017786A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410279966.3
申请日：2014-06-20
申请人： 天津科技大学
CPC分类号： C12N9/18 , C12Y301/01004
摘要： 本发明涉及一种磷脂酶A2突变体及其制备的方法，其技术方案是利用重组DNA技术定点突变来源于天蓝色链霉菌的野生型磷脂酶A2的Glu37、Asp78的氨基酸残基，得到活力较高的磷脂酶A2基因，然后将高活力磷脂酶A2基因在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统(包括毕赤酵母游离表达系统和毕赤酵母细胞表面展示系统)中表达，得到产高活力磷脂酶A2的重组菌株，表达后，检测高活力磷脂酶A2的比酶活较野生型磷脂酶A2提高13.7％，其中枯草芽孢杆菌高活力磷脂酶A2重组菌发酵后磷脂酶A2的酶活可达到53.5U/ml，毕赤酵母游离表达高活力磷脂酶A2重组菌的酶活可达106.4U/ml，毕赤酵母细胞表面展示高活力磷脂酶A2全细胞催化剂的酶活可达260U/(g·干细胞)。
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公开(公告)号：CN104004797A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410279967.8
申请日：2014-06-20
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明涉及一种利用高活力磷脂酶A2和高活力磷脂酶D催化制备sn-2位为二十二碳六烯酸的磷脂酰丝氨酸(2-DHA-PS)的方法。通过重叠PCR技术实现定向进化，获得高活力磷脂酶A2和高活力磷脂酶D；利用高活力磷脂酶A2和高活力磷脂酶D催化制备2-DHA-PS，首先磷脂酰胆碱和丝氨酸在高活力磷脂酶D的催化下生成磷脂酰丝氨酸，然后磷脂酰丝氨酸再与二十二碳六烯酸在高活力磷脂酶A2的催化下生成2-DHA-PS。该方法合成的产品中2-DHA-PS的相对含量较高，有效克服了现有合成方法的不足。
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公开(公告)号：CN104004797B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201410279967.8
申请日：2014-06-20
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明涉及一种利用高活力磷脂酶A2和高活力磷脂酶D催化制备sn-2位为二十二碳六烯酸的磷脂酰丝氨酸(2-DHA-PS)的方法。通过重叠PCR技术实现定向进化，获得高活力磷脂酶A2和高活力磷脂酶D；利用高活力磷脂酶A2和高活力磷脂酶D催化制备2-DHA-PS，首先磷脂酰胆碱和丝氨酸在高活力磷脂酶D的催化下生成磷脂酰丝氨酸，然后磷脂酰丝氨酸再与二十二碳六烯酸在高活力磷脂酶A2的催化下生成2-DHA-PS。该方法合成的产品中2-DHA-PS的相对含量较高，有效克服了现有合成方法的不足。
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公开(公告)号：CN104017786B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410279966.3
申请日：2014-06-20
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明涉及一种磷脂酶A2突变体及其制备的方法，其技术方案是利用重组DNA技术定点突变来源于天蓝色链霉菌的野生型磷脂酶A2的Glu37、Asp78的氨基酸残基，得到活力较高的磷脂酶A2基因，然后将高活力磷脂酶A2基因在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统(包括毕赤酵母游离表达系统和毕赤酵母细胞表面展示系统)中表达，得到产高活力磷脂酶A2的重组菌株，表达后，检测高活力磷脂酶A2的比酶活较野生型磷脂酶A2提高13.7％，其中枯草芽孢杆菌高活力磷脂酶A2重组菌发酵后磷脂酶A2的酶活可达到53.5U/ml，毕赤酵母游离表达高活力磷脂酶A2重组菌的酶活可达106.4U/ml，毕赤酵母细胞表面展示高活力磷脂酶A2全细胞催化剂的酶活可达260U/(g·干细胞)。
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公开(公告)号：CN219329785U
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202223021693.1
申请日：2022-11-15
申请人： 天津科技大学
摘要： 本实用新型设计了一种基于一台高速相机采集昆虫三维运动数据的装置，解决了现有运动采集方法不适用于昆虫、三维采集设备价格高昂、结构复杂难以装配与维修、采集数据不够精准等问题。所述采集装置的特征为：由底板、行走平台、上下螺母架、M6×15螺母、螺旋推杆、反射镜支撑板、反射镜以及两端挡板组成，上下螺母架以及反射镜支撑板设计为可插接的形式，采用3D打印制造；两面反射镜平行置于行走平台的两侧，并与行走平台呈约135°的角度，由螺母和调节螺旋推杆实现镜面与底板角度的微调；高速相机垂直于整体装置上方，镜头向下拍摄，对高速相机位置没有严格要求，方便校准。本实用新型可实现实验室内方便快捷进行昆虫三维运动采集的实验。
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