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公开(公告)号：CN112662713B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202011580110.1
申请日：2020-12-28
申请人： 天津科技大学 , 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种高密度发酵生产L‑赖氨酸的培养基，属于生物工程技术领域，本发明通过对培养基中的有机氮源进行优化筛选、酶解处理，得到含有氨基酸、小分子肽、磷酸盐等的有机氮源小分子多肽水溶液。本发明还提供了将上述培养基用于高密度发酵生产L‑赖氨酸的方法，包括在发酵过程中同步流加上述多肽水溶液和微量溶菌酶。本发明提供的培养基和高密度发酵方法可减少菌体生长耗能，加快菌体生长繁殖，提高生物量，达到提高L‑赖氨酸糖酸转化率与产量、缩短发酵周期、降低发酵染菌几率等目的。
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公开(公告)号：CN109652478A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910002154.7
申请日：2019-01-02
申请人： 呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司 , 天津科技大学 , 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要： 本发明属于氨基酸生产技术领域，公开了谷氨酸的绿色清洁发酵工艺，其将谷氨酸棒杆菌接入装有清洁发酵培养基的发酵罐中进行发酵培养的步骤，并且辅助超声波处理。本发明工艺提高了发酵效率，降低了谷氨酸分离的难度。
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公开(公告)号：CN112646844A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011559791.3
申请日：2020-12-25
申请人： 天津科技大学 , 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种赖氨酸循环发酵方法和应用，属于发酵技术领域。本发明提供的赖氨酸循环发酵方法，采用膜偶联细胞循环低盐发酵的方式进行L‑赖氨酸的发酵生产，在发酵前期，培养基中添加低浓度的硫酸铵，缩短谷氨酸棒杆菌生长周期；进入发酵中期，开始流加硫酸铵，同时进行细胞循环，排出发酵清夜，浓缩后的菌体进入发酵罐继续发酵，通过细胞循环发酵，减少了赖氨酸硫酸盐高产物浓度和有害代谢物对菌体的伤害，提高了菌体活力和生产速率；本发明的赖氨酸循环发酵方法还延长了发酵周期，降低了底物消耗，提升了设备利用率，降低了人力成本，同时也减少了下游分离提纯的压力，为下游纯化提供了性质稳定的原材料。
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公开(公告)号：CN112626143B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202011464675.3
申请日：2020-12-14
申请人： 天津科技大学 , 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种L‑赖氨酸的发酵方法，采用营养分割发酵和高密度发酵相结合的方式，发酵培养基按4：6的比例，40％作为发酵底料，60％配成发酵浓缩液，在发酵开始后2h开始流加至发酵结束前4h，通过降低初始发酵培养基浓度，防止营养过于丰富对菌体渗透压过大，对菌体生长产生抑制；发酵2h开始的营养分割发酵弥补菌体生长过程中营养的不足和不平衡，从而提高菌体活力，提高发酵液中菌体密度，将菌体量提高约20％，将发酵周期从44h缩短至40h，降低成本；发酵过程中平衡的营养补充使代谢流更多地流向L‑赖氨酸，转化率从70％提升至73％，有效减少乙酸、丙氨酸等副产物生成，L‑赖氨酸产量从223g/L提高到261g/L。
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公开(公告)号：CN112662713A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011580110.1
申请日：2020-12-28
申请人： 天津科技大学 , 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种高密度发酵生产L‑赖氨酸的培养基，属于生物工程技术领域，本发明通过对培养基中的有机氮源进行优化筛选、酶解处理，得到含有氨基酸、小分子肽、磷酸盐等的有机氮源小分子多肽水溶液。本发明还提供了将上述培养基用于高密度发酵生产L‑赖氨酸的方法，包括在发酵过程中同步流加上述多肽水溶液和微量溶菌酶。本发明提供的培养基和高密度发酵方法可减少菌体生长耗能，加快菌体生长繁殖，提高生物量，达到提高L‑赖氨酸糖酸转化率与产量、缩短发酵周期、降低发酵染菌几率等目的。
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公开(公告)号：CN112626143A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011464675.3
申请日：2020-12-14
申请人： 天津科技大学 , 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种L‑赖氨酸的发酵方法，采用营养分割发酵和高密度发酵相结合的方式，发酵培养基按4：6的比例，40％作为发酵底料，60％配成发酵浓缩液，在发酵开始后2h开始流加至发酵结束前4h，通过降低初始发酵培养基浓度，防止营养过于丰富对菌体渗透压过大，对菌体生长产生抑制；发酵2h开始的营养分割发酵弥补菌体生长过程中营养的不足和不平衡，从而提高菌体活力，提高发酵液中菌体密度，将菌体量提高约20％，将发酵周期从44h缩短至40h，降低成本；发酵过程中平衡的营养补充使代谢流更多地流向L‑赖氨酸，转化率从70％提升至73％，有效减少乙酸、丙氨酸等副产物生成，L‑赖氨酸产量从223g/L提高到261g/L。
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公开(公告)号：CN109652478B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910002154.7
申请日：2019-01-02
申请人： 呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司 , 天津科技大学 , 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要： 本发明属于氨基酸生产技术领域，公开了谷氨酸的绿色清洁发酵工艺，其将谷氨酸棒杆菌接入装有清洁发酵培养基的发酵罐中进行发酵培养的步骤，并且辅助超声波处理。本发明工艺提高了发酵效率，降低了谷氨酸分离的难度。
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公开(公告)号：CN118546953A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202310171260.4
申请日：2023-02-27
申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要： 本发明属于分子生物学领域，具体涉及丝状真菌菌体形态控制基因及其在有机酸生产中的应用。本发明通过全基因组规模的基因挖掘，结合柠檬酸合酶基因共表达网络的分析，筛选获得了41个形态控制相关的内源基因，进一步的分析发现，菌体形态控制相关的16个内源性基因的失活，以及4个基因的过表达可以提高黑曲霉有机酸尤其是柠檬酸的产量，显著提高菌株的产酸水平。这些基因可用于构建有机酸生产菌株。
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公开(公告)号：CN118360279A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202310078315.7
申请日：2023-01-17
申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/77 , C12N15/65 , C12N15/31 , C12N1/21 , C07K14/34 , C12P13/08 , C12P13/24 , C12P13/10 , C12P13/00 , C12P13/06 , C12P7/44 , C12P7/40 , C12P7/48 , C12P7/46 , C12P7/56 , C12P7/54 , C12P7/52 , C12R1/15
摘要： 本公开涉及具有lysE基因启动子活性的多核苷酸及其应用。具体涉及一种具有启动子活性的多核苷酸，包含具有启动子活性的多核苷酸的生物传感器、转录表达盒、重组表达载体、重组宿主细胞，以及启动子突变体调控目标基因转录的方法、制备蛋白的方法和生产目标化合物的方法以及用途。所述具有1ysE基因启动子活性的多核苷酸是包含如SEQ ID NO：12所示序列的野生型多核苷酸的突变体，与野生型多核苷酸相比，突变体的启动子活性显著增强，能够促使目标基因稳定高效表达，可用于提高下游目标产物的产量和传化率。此外，本公开提供的生物传感器具有提高的碱性氨基酸诱导响应强度，可实现对碱性氨基酸高产菌株及与碱性氨基酸合成相关的蛋白或其编码基因的高灵敏度检测。
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公开(公告)号：CN118256541A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410402497.3
申请日：2024-04-03
申请人： 深圳科兴天合生物科技有限公司 , 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种表达调控元件及其生产支链氨基酸中的应用。本发明通过对谷氨酸棒杆菌的ilvBNC操纵子的表达调控序列进行突变，构建RBS突变体文库，获得了36条可以显著提升ilvBNC操纵子的表达调控强度的RBS突变体，作为表达调控元件，与野生型RBS相比，其表达强度提升20%‑167%，进而提升谷氨酸棒杆菌支链氨基酸，尤其是异亮氨酸的产量。
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