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公开(公告)号：CN115521208B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202211149248.5
申请日：2022-09-21
申请人： 天津科技大学 , 河北凯盛医药科技有限公司
IPC分类号： C07C205/04 , C07C205/32 , C07C205/06 , C07C255/50 , C07C205/54 , C07C205/09 , C07C253/30 , C07C201/12 , A61P31/14
摘要： 本发明公开一种β‑硝基苯乙烯类化合物在新型冠状病毒3CL蛋白酶(3C‑like proteinase，3CLpro)抑制剂中的应用，所述β‑硝基苯乙烯类化合物的结构通式如下：式(Ⅰ)。本发明所公开的硝基苯乙烯类化合物对3CLpro的活性具有明显的抑制效果，其中抑制3CL蛋白酶的活性最高为IC50＝0.7297μM。
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公开(公告)号：CN115521208A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211149248.5
申请日：2022-09-21
申请人： 天津科技大学 , 河北凯盛医药科技有限公司
IPC分类号： C07C205/04 , C07C205/32 , C07C205/06 , C07C255/50 , C07C205/54 , C07C205/09 , C07C253/30 , C07C201/12 , A61P31/14
摘要： 本发明公开一种β‑硝基苯乙烯类化合物在新型冠状病毒3CL蛋白酶(3C‑like proteinase，3CLpro)抑制剂中的应用，所述β‑硝基苯乙烯类化合物的结构通式如下：式(Ⅰ)。本发明所公开的硝基苯乙烯类化合物对3CLpro的活性具有明显的抑制效果，其中抑制3CL蛋白酶的活性最高为IC50＝0.7297μM。
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公开(公告)号：CN113588800B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202010359485.9
申请日：2020-04-30
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种泻白散物质基准的制备和HPLC指纹图谱测定方法，包括以下步骤：(1)泻白散物质基准的制备方法；(2)HPLC指纹图谱测定方法，记录81min内的指纹图谱；本发明采用反相高效液相色谱法，液相色谱检测中的流动相包括流动相A和流动相B，以乙腈为流动相A，0.02～0.5％的三氟乙酸为流动相B，梯度洗脱。检测波长为237～320nm；流速为0.5～1.5ml/min；柱温20～40℃，进样体积5～20μl。分析泻白散物质基准指纹图谱信息共获得19个共有峰，以地骨皮乙素为参照峰，计算共有峰的相对保留时间和相对峰面积，通过对照品比对的方法，鉴定了6个共有峰。本发明建立的泻白散物质基准的指纹图谱中各成分的色谱峰峰形和分离度均较好，具有方法稳定，重复性好、精密度高等优点。本发明获得了一种可以作为泻白散整体质量控制的参照物质方法。
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公开(公告)号：CN107266293B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201610213999.7
申请日：2016-04-08
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种新型干氢树脂催化1，3丁二醇合成二羟二丁基醚的制备方法，干氢树脂选自H型、含水量低于或等于5%的阳离子交换树脂，该树脂不经再生即可使用，处理简单，相对于现有技术湿凝胶树脂催化效率高，可重复使用率高，且克服了硫酸对设备的腐蚀，是一种高效环保的催化剂。工艺合成路线简单、条件温和，是一条环境友好且易于工业化的合成路线。
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公开(公告)号：CN107266293A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610213999.7
申请日：2016-04-08
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种新型干氢树脂催化1，3丁二醇合成二羟二丁基醚的制备方法，干氢树脂选自H型、含水量低于或等于5%的阳离子交换树脂，该树脂不经再生即可使用，处理简单，相对于现有技术湿凝胶树脂催化效率高，可重复使用率高，且克服了硫酸对设备的腐蚀，是一种高效环保的催化剂。工艺合成路线简单、条件温和，是一条环境友好且易于工业化的合成路线。
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公开(公告)号：CN102020635A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910075350.3
申请日：2009-09-10
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开了一种盐酸法舒地尔半水合物的制备方法，该方法是将5-异喹啉磺酰氯盐酸盐碱化后与高哌嗪反应，在得到法舒地尔碱后不经柱分离而直接与盐酸成盐，所得溶液经过减压浓缩后加入与水互溶的不良溶剂析出结晶，最后经过滤、干燥得到盐酸法舒地尔半水合物，本发明操作简单，而且污染小，得到的产品质量好，收率高。
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公开(公告)号：CN116626203A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310717342.4
申请日：2023-06-16
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种中药组合物指纹图谱的建立方法及检测方法，具体涉及一种原料组成包括酸枣仁和栀子的中药组合物的HPLC指纹图谱建立方法及质量检测方法。包括供试品溶液的制备：取中药组合物样品，精密称定，加入提取溶剂，超声处理，放冷，离心后抽滤，取滤液旋干得残渣，残渣加溶剂溶解，定容，摇匀，滤过，取续滤液，即得供试品溶液；对照品溶液的制备：取京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、木兰花碱、斯皮诺素等6种对照品，制成混合对照品溶液；采用HPLC法进行分析测定，完成指纹图谱的构建。该方法专属性强、精密度高、稳定性好、可重复性强，为原料组成包括酸枣仁和栀子的中药组合物的内在质量控制提供了更丰富的信息。
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公开(公告)号：CN108659138A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710207395.6
申请日：2017-03-31
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
IPC分类号： C08B37/00
CPC分类号： C08B37/0003 , C08B37/00
摘要： 本发明提供了一种蕨麻多糖的提取纯化方法，该方法包括步骤；1）将蕨麻粉碎过筛；2)索氏提取器回流脱脂；3）采用碱水或酸水提取，离心得到提取液；4）采用淀粉酶脱淀粉；5）向所得脱淀粉的提取液加无水乙醇，析出沉淀物，得到粗多糖；5）粗多糖溶于水中，sevag法脱蛋白；6）所得脱蛋白溶液经脱色后，离心得到上清液；7）上清液浓缩后加入无水乙醇析出沉淀物，得到中间体多糖；8）中间体多糖溶于水中，过sephdex柱洗脱得到洗脱液；9）洗脱液超滤除去小分子物质，截留液冷冻干燥得到精制蕨麻多糖。该方法得到的蕨麻多糖具有很好的抗氧化活性。
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公开(公告)号：CN103508898A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210233874.2
申请日：2012-06-26
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
IPC分类号： C07C211/27 , C07C209/68
摘要： 本发明公开了一种新的枸橼酸阿尔维林的制备方法，以3-苯基卤代丙烷和盐酸乙胺为起始原料，在碱性体系中反应生成二苯丙基乙胺，有机层与枸橼酸作用，经精制得到枸橼酸阿尔维林。该工艺路线具有原料易得，反应步骤少，条件温和，操作简单，收率高等特点，是一条环境友好且易工业化的合成路线。
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公开(公告)号：CN101919809A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200910074723.5
申请日：2009-06-12
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种新的右泛醇注射液制剂及其制备方法，该注射液由活性成分右泛醇加注射用水溶解，经适宜的pH调节剂调节后高温灭菌制备而成，具有处方合理、工艺简单、易工业化等特点。该注射液作为一种预防剂，在较大腹部外科后立即使用以减少发生麻痹性肠梗塞的可能性。可应用于肠无力导致的腹胀；术后或产后贮留肠胃气；或者肠能动性恢复的术后延迟；麻痹性肠梗塞。
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