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公开(公告)号：CN113683548B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202111126551.9
申请日：2021-09-26
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D207/36 , C07D495/04 , C07D409/04 , C09K11/06
摘要： 本发明公开了一种3,4‑双硫吡咯的合成方法，以高炔丙基叠氮（I）和N‑硫代丁二酰亚胺（II）为反应原料，在催化剂的作用下，在反应溶剂中合成3,4‑双硫代吡咯分子（III）化合物。本发明具体涉及一类三氯化铝催化的高炔丙基叠氮的分子内环化/硫醚化反应，用于高效合成3,4‑双硫吡咯材料分子，3,4‑双硫代吡咯是吡咯基有机半导体材料的核心单元，相应功能分子的电子性能可以通过双硫效应予以调整和改善。本发明合成方法原料易得价廉，反应操作简单，反应条件温和，产率较高，官能团耐受性良好。
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公开(公告)号：CN113683548A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111126551.9
申请日：2021-09-26
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D207/36 , C07D495/04 , C07D409/04 , C09K11/06
摘要： 本发明公开了一种3,4‑双硫吡咯的合成方法，以高炔丙基叠氮（I）和N‑硫代丁二酰亚胺（II）为反应原料，在催化剂的作用下，在反应溶剂中合成3,4‑双硫代吡咯分子（III）化合物。本发明具体涉及一类三氯化铝催化的高炔丙基叠氮的分子内环化/硫醚化反应，用于高效合成3,4‑双硫吡咯材料分子，3,4‑双硫代吡咯是吡咯基有机半导体材料的核心单元，相应功能分子的电子性能可以通过双硫效应予以调整和改善。本发明合成方法原料易得价廉，反应操作简单，反应条件温和，产率较高，官能团耐受性良好。
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公开(公告)号：CN106632019A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611233946.8
申请日：2016-12-28
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D213/80 , C07D213/803
CPC分类号： C07D213/80 , C07D213/803
摘要： 本发明公开了一种多取代吡啶的制备方法；包括以下步骤：将1,5‑二羰基化合物溶解在二甲基亚砜（DMSO）中，搅拌使其溶解，称取醋酸铵固体一次性加入上述DMSO溶液中，将混合液升温、搅拌；通过薄层层析板检查反应是否完全，反应混合液降至室温用乙酸乙酯稀释，并用去离子水洗涤乙酸乙酯层3~5次；乙酸乙酯层有机相减压蒸干，浓缩物用二氯甲烷重结晶，制得1,2,3,5‑四取代的吡啶产品。本发明使用DMSO为溶剂和氧化剂，在加热的条件下使1,5‑二羰基化合物与醋酸铵反应生成1,2,3,5‑四取代吡啶。反应体系简单，避免了额外添加氧化剂以及高温强热的条件，尤其针对于3位有酯基取代的吡啶结构有较好的适用性。
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公开(公告)号：CN104557638B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510003993.2
申请日：2015-01-05
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07C317/24 , C07C315/04 , C07C69/738 , C07C67/333 , C07B37/06
摘要： 本发明公开了一种采用1,3?二酮类化合物合成α?取代酮的方法，属于精细化工产品的制备领域。该方法以2?位有吸电子取代基的1,3?二酮类化合物为底物，添加促进剂，以四氢呋喃和水为混合溶剂，合成α?取代酮。本发明提供了一种条件温和、成本低、适于大规模生产的高效专一的合成α?取代酮的方法。
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公开(公告)号：CN103739533A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410042120.8
申请日：2014-01-29
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07C323/63 , C07C319/12 , C07C319/20
摘要： 本发明公开一种2-氨基-5-硫代苯甲酸的制备方法，其特征在于：是由2-硝基-5-卤代苯甲酸为原料与含硫试剂在碱性水溶液中首先发生亲核取代反应，2-硝基-5-卤代苯甲酸与含硫试剂的摩尔比为1:1~4；然后加入硝基还原剂发生还原反应，在同一容器中通过两步转化制备而成。本发明的优点是原料易得，环境污染小（以水为反应溶剂），工艺简单，化学收率高，后处理简单，制备方法实用性强，对硝基还原使用廉价的无机盐Na2S为还原剂，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112358431A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011191032.6
申请日：2020-10-30
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D207/48 , C07D209/30
摘要： 本发明公开了一种3‑硫代吡咯啉化合物及其合成方法，以高炔丙基甲苯磺酰胺（I）和N‑硫代丁二酰亚胺（II）为反应原料，在催化剂的作用下进行反应，在反应溶剂中合成3‑硫代吡咯啉（III）化合物，本发明合成方法原料价廉易得，底物范围广，反应操作简单，反应条件温和，产率较高，官能团耐受性良好。
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公开(公告)号：CN104557638A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510003993.2
申请日：2015-01-05
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07C317/24 , C07C315/04 , C07C69/738 , C07C67/333 , C07B37/06
摘要： 本发明公开了一种采用1,3-二酮类化合物合成α-取代酮的方法，属于精细化工产品的制备领域。该方法以2-位有吸电子取代基的1,3-二酮类化合物为底物，添加促进剂，以四氢呋喃和水为混合溶剂，合成α-取代酮。本发明提供了一种条件温和、成本低、适于大规模生产的高效专一的合成α-取代酮的方法。
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公开(公告)号：CN112358431B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202011191032.6
申请日：2020-10-30
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D207/48 , C07D209/30
摘要： 本发明公开了一种3‑硫代吡咯啉化合物及其合成方法，以高炔丙基甲苯磺酰胺（I）和N‑硫代丁二酰亚胺（II）为反应原料，在催化剂的作用下进行反应，在反应溶剂中合成3‑硫代吡咯啉（III）化合物，本发明合成方法原料价廉易得，底物范围广，反应操作简单，反应条件温和，产率较高，官能团耐受性良好。
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公开(公告)号：CN112500425A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011195870.0
申请日：2020-10-30
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07F5/02 , C07D207/48 , C07D209/30 , C09K11/06
摘要： 本发明公开了一种3‑硫代吡咯化合物及其合成方法，以高炔丙基甲苯磺酰胺（I）和N‑硫代丁二酰亚胺（II）为反应原料，在催化剂的作用下进行反应，在反应溶剂中合成3‑硫代吡咯（III）化合物，本发明合成方法原料易得价廉，反应操作简单，反应条件温和，产率较高，官能团耐受性良好。重要的是，以此种方法合成的3‑硫代吡咯类化合物被应用于有机光电苯并噻吩酮类和双硫醚类化合物的制备，为含硫材料分子的制备提供了新的途径。
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