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公开(公告)号：CN114315565B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202111489131.7
申请日：2021-12-07
申请人： 河北科技大学 , 宁夏中星显示材料有限公司
IPC分类号： C07C59/06 , C07C229/08 , C02F1/26 , C02F101/20
摘要： 本发明涉及离子液体的制备技术领域，具体公开一种乙醇酸/丙氨酸天然低共熔离子液体及其制备方法和应用。所述乙醇酸/丙氨酸天然低共熔离子液体由乙醇酸和丙氨酸制备而成。该乙醇酸/丙氨酸天然低共熔离子液体可用于作为重金属离子萃取剂。本发明提供的天然低共熔离子液体尤其适用于作为采矿废渣中重金属二价钴离子和二价铅离子的萃取剂，可实现对二价钴离子和二价铅离子的极高的萃取率和萃取容量，在单次萃取的情况下可实现对二价钴离子的100％的萃取率。
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公开(公告)号：CN116283516A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310309027.8
申请日：2023-03-27
申请人： 宁夏中星显示材料有限公司 , 河北科技大学
IPC分类号： C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07D223/10 , C07C29/00 , C07C29/80 , C07C31/26
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种低共熔溶剂及其制备方法和应用。所述低共熔溶剂由己内酰胺和山梨醇制备而成，适用于多种溴代芳烃和苯基硼酸为底物的铃木反应中，均能达到显著提高反应速率，减少催化剂用量的目的，且反应后产品与己内酰胺/山梨醇低共熔溶剂不互溶，简化了反应的后处理过程，仅需简单萃取即可得到目标产物，且本发明提供的己内酰胺/山梨醇低共熔溶剂还能有效固定钯金属催化剂，降低分液过程催化剂的损失；除此之外，还能抑制苯基硼酸自身的偶联反应，提高铃木反应的选择性，降低副反应的发生，从而提高目标产物的收率和纯度，在铃木反应中展现出良好的应用前景，推广应用价值极高。
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公开(公告)号：CN114316965B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111489127.0
申请日：2021-12-07
申请人： 河北科技大学 , 宁夏中星显示材料有限公司
摘要： 本发明涉及纳米碳材料的制备和应用技术领域，具体公开一种基于天然低共熔溶剂的碳量子点及其制备方法和应用。所述基于天然低共熔溶剂的碳量子点的制备方法包括以下步骤：a、将乙醇酸和非极性氨基酸类化合物混合后，加热至80‑120℃，直至形成透明均一的液体；b、将所述液体与水混合后，加热至150‑250℃进行水热反应，干燥得到所述碳量子点。制备得到的碳量子点可用于作为检测金属离子用荧光探针。本发明基于天然低共熔溶剂的碳量子点的制备方法简单、原料天然且来源广泛，得到的碳量子点的荧光强度高，荧光淬灭后可恢复荧光、可重复使用，对金属离子尤其对金属铁离子具有极好的淬灭响应和检测灵敏性。
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公开(公告)号：CN115448291A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211254491.3
申请日：2022-10-13
申请人： 宁夏中星显示材料有限公司 , 河北科技大学
IPC分类号： C01B32/15 , C09K11/65 , C09K11/02 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , B01J21/18 , C02F1/72 , C02F103/34 , C02F101/34
摘要： 本发明涉及碳量子点技术领域，具体公开一种氧化碳量子点、氧化碳量子点/海泡石复合材料及制备方法与应用。以过硫酸铵和胆碱类化合物制备得到的低共熔溶剂为前驱体，经微波法制备得到。本发明将环烷酸处理过程中的高级氧化技术与碳量子点结合，通过在碳量子点表面引入过硫酸根氧化基团和铵盐，使碳量子点具有较高的催化氧化活性，进一步将碳量子点与海泡石结合，避免了碳量子点聚集失活，且又在复合材料中引入了海泡石的Si‑OH活性位点，提高了催化反应效率，可实现环烷酸的高效降解。除此之外，本发明制备的氧化碳量子点/海泡石复合材料毒性小，不会对水体造成二次污染，在含环烷酸废水处理领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114805413A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210559307.X
申请日：2022-05-18
申请人： 河北科技大学 , 宁夏中星显示材料有限公司
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种取代苯基四苯乙烯基硼氟络合物及其制备方法和应用。所述取代苯基四苯乙烯基硼氟络合物的结构式为：其中，R为C(CH3)3、CH3、CF3、OCF3、CN和NO2基团中的一种。本发明提供的取代苯基四苯乙烯基硼氟络合物具有力致荧光变色的特性，其作为力致荧光变色材料具有光谱覆盖范围宽、荧光变色现象明显和热稳定性好等优良的力致荧光变色特性，且合成成本低，制备方法简单，有望在信息保密、光电材料和荧光防伪等领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN114316965A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111489127.0
申请日：2021-12-07
申请人： 河北科技大学 , 宁夏中星显示材料有限公司
摘要： 本发明涉及纳米碳材料的制备和应用技术领域，具体公开一种基于天然低共熔溶剂的碳量子点及其制备方法和应用。所述基于天然低共熔溶剂的碳量子点的制备方法包括以下步骤：a、将乙醇酸和非极性氨基酸类化合物混合后，加热至80‑120℃，直至形成透明均一的液体；b、将所述液体与水混合后，加热至150‑250℃进行水热反应，干燥得到所述碳量子点。制备得到的碳量子点可用于作为检测金属离子用荧光探针。本发明基于天然低共熔溶剂的碳量子点的制备方法简单、原料天然且来源广泛，得到的碳量子点的荧光强度高，荧光淬灭后可恢复荧光、可重复使用，对金属离子尤其对金属铁离子具有极好的淬灭响应和检测灵敏性。
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公开(公告)号：CN116283516B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310309027.8
申请日：2023-03-27
申请人： 宁夏中星显示材料有限公司 , 河北科技大学
IPC分类号： C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07D223/10 , C07C29/00 , C07C29/80 , C07C31/26
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种低共熔溶剂及其制备方法和应用。所述低共熔溶剂由己内酰胺和山梨醇制备而成，适用于多种溴代芳烃和苯基硼酸为底物的铃木反应中，均能达到显著提高反应速率，减少催化剂用量的目的，且反应后产品与己内酰胺/山梨醇低共熔溶剂不互溶，简化了反应的后处理过程，仅需简单萃取即可得到目标产物，且本发明提供的己内酰胺/山梨醇低共熔溶剂还能有效固定钯金属催化剂，降低分液过程催化剂的损失；除此之外，还能抑制苯基硼酸自身的偶联反应，提高铃木反应的选择性，降低副反应的发生，从而提高目标产物的收率和纯度，在铃木反应中展现出良好的应用前景，推广应用价值极高。
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公开(公告)号：CN114561205B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210106127.6
申请日：2022-01-28
申请人： 河北科技大学 , 宁夏中星显示材料有限公司
摘要： 本发明涉及碳量子点材料技术领域，具体公开一种低共熔溶剂修饰的碳量子点及其制备方法和应用。所述低共熔溶剂修饰的碳量子点的制备方法包括以下步骤：a、将栗子皮粉和乙醇酸/木糖醇天然低共熔溶剂混合后，加入去离子水，混合均匀，离心、过滤得到清液；b、加热所述清液进行水热反应，所述水热反应完成后进行离心、过滤，得到滤过液，所述滤过液即为所述低共熔溶剂修饰的碳量子点。本发明提供的低共熔溶剂修饰的碳量子点可以实现对苯甲酸钠的快速定性和定量检测，且其制备方法简单、原料来源广泛、制备成本低、检测周期短、天然无污染，可实现对大批量食品中的苯甲酸钠的快速检测。
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公开(公告)号：CN114316964B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111487288.6
申请日：2021-12-07
申请人： 河北科技大学 , 宁夏中星显示材料有限公司
摘要： 本发明涉及碳纳米材料的制备和应用技术领域，具体公开一种碳量子点及其制备方法和应用。所述碳量子点的制备方法包括以下步骤：a、用乙酰胺与果酸制备得到低共熔离子液体；b、以低共熔离子液体为碳源，通过水热合成法，制得所述碳量子点。上述制备方法制备得到的碳量子点可用于金属铜离子痕量检测。本发明提供的碳量子点的制备方法所用的原材料绿色天然、价格低廉，且制备过程简单、无废物产生，不需要引入其他昂贵的试剂和金属离子。制备得到的碳量子点的粒径分布均匀，荧光强度高，荧光量子产率高，对Cu2+具有较强荧光致灭响应、高选择性和高灵敏度，对Cu2+的检出限低至0.08nmol/L，可实现对金属铜离子的痕量检测。
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公开(公告)号：CN114316964A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111487288.6
申请日：2021-12-07
申请人： 河北科技大学 , 宁夏中星显示材料有限公司
摘要： 本发明涉及碳纳米材料的制备和应用技术领域，具体公开一种碳量子点及其制备方法和应用。所述碳量子点的制备方法包括以下步骤：a、用乙酰胺与果酸制备得到低共熔离子液体；b、以低共熔离子液体为碳源，通过水热合成法，制得所述碳量子点。上述制备方法制备得到的碳量子点可用于金属铜离子痕量检测。本发明提供的碳量子点的制备方法所用的原材料绿色天然、价格低廉，且制备过程简单、无废物产生，不需要引入其他昂贵的试剂和金属离子。制备得到的碳量子点的粒径分布均匀，荧光强度高，荧光量子产率高，对Cu2+具有较强荧光致灭响应、高选择性和高灵敏度，对Cu2+的检出限低至0.08nmol/L，可实现对金属铜离子的痕量检测。
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