公开(公告)号：CN114349831B

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202111524905.5

申请日：2021-12-14

申请人： 宁夏伊品生物科技股份有限公司

发明人： 孟刚 ,  赵春光 ,  魏爱英 ,  毕国栋 ,  贾慧萍 ,  杨立鹏

IPC分类号： C07K14/34 ,  C12N15/31 ,  C12N15/77 ,  C12N1/21 ,  C12P13/08 ,  C12R1/15

摘要： 以培育符合工业化生产的高产高质量菌种，对L‑本发明公开了aspA基因突变体、重组菌及制 缬氨酸的工业化生产具有重要的意义。备L‑缬氨酸的方法。具体地公开了突变蛋白质T42SaspA (SEQ ID No.4)及其编码基因。本发明构建了包含点突变(A‑T)的基因工程菌，以及过表达aspA基因或aspAA124T基因的工程菌。实验表明，aspA基因及其变体参与了L‑缬氨酸的生物合成，对aspA基因编码区进行点突变或在生产菌中

公开(公告)号：CN116731947A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202310879981.0

申请日：2023-07-18

申请人： 天津科技大学 ,  宁夏伊品生物科技股份有限公司

发明人： 谢希贤 ,  蒋帅 ,  吴鹤云 ,  马倩 ,  李然 ,  孟刚 ,  赵春光 ,  魏爱英 ,  贾慧萍

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N15/31 ,  C12P13/10 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了利用具有过表达cynX基因的大肠杆菌生产L‑精氨酸的方法及其所用重组菌。本发明属于生物技术领域，特别涉及利用具有过表达cynX基因的大肠杆菌生产L‑精氨酸的方法及其所用重组菌。本发明的重组肠杆菌是使受体大肠杆菌过表达氰酸转运蛋白编码基因得到的重组菌，通过向受体肠杆菌中导入氰酸转运蛋白编码基因和启动cynX基因转录的启动子，得到的重组大肠杆菌的L‑精氨酸产量显著提高，本研究为合成生物基L‑精氨酸提供了新思路。

公开(公告)号：CN115850406A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202211622967.4

申请日：2022-12-16

申请人： 宁夏伊品生物科技股份有限公司

发明人： 魏爱英 ,  孟刚 ,  苏厚波 ,  赵春光 ,  贾慧萍 ,  田斌

IPC分类号： C07K14/245 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/22 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了L‑酪氨酸产量相关蛋白yedZ及其生物材料和应用，属于生物技术领域。本申请所要解决的问题是调控微生物L‑酪氨酸产量。所述蛋白质为如下任一种蛋白质：所述蛋白质为下述任一种：A1)蛋白质，所述蛋白为yedZ蛋白或将所述yedZ蛋白的氨基酸序列的第180位丙氨酸残基缬氨酸残基，所述yedZ蛋白是氨基酸序列为序列2的蛋白质；A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控微生物L‑酪氨酸产量的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端和/或C端连接标签得到的具有调控微生物L‑酪氨酸产量得融合蛋白质。调控yedZ蛋白基因表达的物质可用于调控微生物的L‑酪氨酸产量或L‑酪氨酸产量菌株的育种。

公开(公告)号：CN110846327B

公开(公告)日：2022-08-26

申请号：CN201910927604.3

申请日：2019-09-27

申请人： 宁夏伊品生物科技股份有限公司

发明人： 赵春光 ,  孟刚 ,  魏爱英 ,  贾慧萍 ,  苏厚波 ,  杨立鹏 ,  郭小炜 ,  田斌

IPC分类号： C12N15/52 ,  C12N9/00 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/22 ,  C12R1/19

摘要： 本发明提供了一种oppA基因改造的产L‑色氨酸重组菌株及其构建方法与应用。本发明将大肠杆菌中野生型oppA基因中引入点突变，使SEQ ID NO:1的第817位碱基由腺嘧啶(A)突变为鸟嘌呤(G)所得到的核苷酸序列。本发明还提供一种重组菌株是将该多核苷酸序列导入产L‑色氨酸的大肠杆菌菌株中获得，重组菌株中包括含有点突变的oppA基因，与未经修饰的菌株相比具有更优异的产L‑色氨酸能力。

公开(公告)号：CN114907459A

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202210247945.8

申请日：2022-03-14

申请人： 宁夏伊品生物科技股份有限公司

发明人： 孟刚 ,  赵春光 ,  魏爱英 ,  贾慧萍 ,  张小花 ,  田斌 ,  付丽霞

IPC分类号： C07K14/345 ,  C12N15/31 ,  C12N15/77 ,  C12N15/90 ,  C12N1/21 ,  C12P13/10 ,  C12R1/15

摘要： 本发明公开了一种高产精氨酸的工程菌及其构建方法与应用。本发明公开的YH66_15355突变体是将YH66_15355蛋白质第35位氨基酸残基由脯氨酸突变为亮氨酸得到的蛋白质。本发明首先通过对YH66_15355基因进行单点突变得到YH66_15355C104T，然后通过对构建的YH66_15355或突变基因的过表达重组菌以及YH66_15355敲除重组菌进行发酵培养发现，YH66_15355基因或其突变基因可以调控细菌L‑精氨酸产量。本发明首次发现YH66_15355基因参与精氨酸的生物合成，对于培育符合工业化生产的高产、高质量菌种，以及精氨酸工业化生产具有重大的应用价值。

公开(公告)号：CN114410614A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202111656975.6

申请日：2021-12-30

申请人： 宁夏伊品生物科技股份有限公司

发明人： 赵春光 ,  孟刚 ,  魏爱英 ,  付丽霞 ,  贾慧萍 ,  田斌

IPC分类号： C12N9/78 ,  C12N15/55 ,  C12N15/77 ,  C12N15/90 ,  C12N1/21 ,  C12P13/10 ,  C12R1/15

摘要： 本发明公开了YH66_05415蛋白或其突变体在制备L‑精氨酸中的应用。本发明公开的YH66_05415突变体是将YH66_05415蛋白质第287位氨基酸残基由丙氨酸突变为缬氨酸得到的蛋白质。本发明首先通过对YH66_05415基因进行单点突变得到YH66_05415C860T，然后通过对构建的YH66_05415或突变基因的过表达重组菌以及YH66_05415敲除重组菌进行发酵培养发现，YH66_05415基因或其突变基因可以调控细菌L‑精氨酸产量。本发明首次发现YH66_05415基因参与精氨酸的生物合成，对于培育符合工业化生产的高产、高质量菌种，以及精氨酸工业化生产具有重大的应用价值。

公开(公告)号：CN112626098A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN202011447112.3

申请日：2020-12-11

申请人： 宁夏伊品生物科技股份有限公司

发明人： 孟刚 ,  魏爱英 ,  杨立鹏 ,  赵春光 ,  马风勇 ,  周晓群 ,  贾慧萍 ,  苏厚波

IPC分类号： C12N15/60 ,  C12N9/88 ,  C12N15/77 ,  C12N1/21 ,  C12P13/06 ,  C12R1/15

摘要： 本发明提供一种对棒杆菌中kgd基因编码序列引入点突变或改进其表达的方法，所述方法可以使带有所述突变的菌株提高L‑异亮氨酸的发酵产量。所述点突变是使kgd基因序列第2425位胞嘧啶(C)突变为胸腺嘧啶(T)，使编码的相应氨基酸序列第809位谷氨酸被赖氨酸所取代。

公开(公告)号：CN112625992A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN202011631250.7

申请日：2020-12-30

申请人： 宁夏伊品生物科技股份有限公司

发明人： 魏爱英 ,  孟刚 ,  赵春光 ,  贾慧萍 ,  苏厚波 ,  杨立鹏 ,  郭小炜 ,  田斌 ,  马风勇 ,  周晓群

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C07K14/34 ,  C12N15/77 ,  C12P13/18 ,  C12R1/15 ,  C12R1/13

摘要： 本发明提供一种对棒杆菌中BBD29_11265基因编码序列引入点突变或改进其表达的方法，所述方法可以使带有所述突变的菌株提高谷氨酸的发酵产量。所述点突变是使BBD29_11265基因序列第70位碱基由鸟嘌呤(G)突变为腺嘌呤(A)，使编码的相应氨基酸序列第24位丙氨酸被苏氨酸。

公开(公告)号：CN112501097A

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN202011446981.4

申请日：2020-12-11

申请人： 宁夏伊品生物科技股份有限公司

发明人： 魏爱英 ,  孟刚 ,  赵春光 ,  杨立鹏 ,  贾慧萍 ,  苏厚波 ,  周晓群 ,  马风勇

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/77 ,  C07K14/34 ,  C12P13/06 ,  C12R1/15

摘要： 本发明提供一种对棒杆菌中YH66_06385基因编码序列引入点突变或改进其表达的方法，所述方法可以使带有所述突变的菌株提高L‑异亮氨酸的发酵产量。所述点突变是使YH66_06385基因序列第584位碱基由鸟嘌呤(G)突变为腺嘌呤(A)，使编码的相应氨基酸序列第195位精氨酸被谷氨酰胺所取代。

公开(公告)号：CN110846327A

公开(公告)日：2020-02-28

申请号：CN201910927604.3

申请日：2019-09-27

申请人： 宁夏伊品生物科技股份有限公司

发明人： 赵春光 ,  孟刚 ,  魏爱英 ,  贾慧萍 ,  苏厚波 ,  杨立鹏 ,  郭小炜 ,  田斌

IPC分类号： C12N15/52 ,  C12N9/00 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/22 ,  C12R1/19

摘要： 本发明提供了一种oppA基因改造的产L-色氨酸重组菌株及其构建方法与应用。本发明将大肠杆菌中野生型oppA基因中引入点突变，使SEQ ID NO:1的第817位碱基由腺嘧啶(A)突变为鸟嘌呤(G)所得到的核苷酸序列。本发明还提供一种重组菌株是将该多核苷酸序列导入产L-色氨酸的大肠杆菌菌株中获得，重组菌株中包括含有点突变的oppA基因，与未经修饰的菌株相比具有更优异的产L-色氨酸能力。