一种船载海上/车载陆地生物芯片检测系统

    公开(公告)号:CN105181699A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510632280.2

    申请日:2015-09-29

    申请人: 宁波大学

    IPC分类号: G01N21/84

    摘要: 本发明公开了一种船载海上/车载陆地生物芯片检测系统,特点是包括装载盒,装载盒包括盒体和上盖,盒体内设置有容纳腔,容纳腔内设置有多个收纳腔,多个收纳腔内分别收纳有检测载体、富集系统和检测系统,盒体的下端面设置有拉杆,盒体的侧部设置有滚轮。优点是将用于生物芯片检测的各个设备均整合放置在一个整体的装载盒中,整齐且体积小,同时该装载盒外部安装有拉杆和滚轮,便于移动,结构简单,使用方便。

    一种糠醇和2-甲基呋喃类物质的快速检测方法

    公开(公告)号:CN104931537A

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201510290863.1

    申请日:2015-05-29

    申请人: 宁波大学

    IPC分类号: G01N27/02

    摘要: 本发明公开了一种糠醇和2-甲基呋喃类物质的快速检测方法,该方法包括以下步骤:(1)取待测样品于15ml密闭的样品瓶内,50~80℃恒温水浴中加热30-40min;(2)将电子鼻的进样针和进气针插入样品瓶的软盖内,进样针吸取样品瓶内气体,气体通过电子鼻装置中的气体传感器阵列进行检测;(3)将检测得到的数据与模板进行对照后,确定待测样品中是否含有糠醇和2-甲基呋喃类物质。本发明是将电子鼻首次应用于糠醇和二甲基呋喃的检测中,检测方便、快捷,客观性好、重复性好、不易疲劳及不损伤样品;只需要少量的样品就能检测出样品中是否含有糠醇和二甲基呋喃及其含量,检测周期短、检测成本低。

    排污口水体中阴沟肠杆菌的多重PCR检测方法

    公开(公告)号:CN103540666B

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201310496295.1

    申请日:2013-10-22

    申请人: 宁波大学

    IPC分类号: C12Q1/68 C12Q1/10

    CPC分类号: Y02A50/451

    摘要: 本发明公开了排污口水体中阴沟肠杆菌的多重PCR检测方法,通过阴沟肠杆菌抗体溶液制备和免疫磁珠溶液制备,将待测水样中用免疫磁珠溶液富集,得到阴沟肠杆菌富集的待检样品溶液,然后用DNA提取试剂盒提取DNA模板,再通过多对引物的PCR检测,若得到816bp、1507bp、502bp和1216bp四个目的基因片段,则水样中含有阴沟肠杆菌;该方法水样中阴沟肠杆菌富集程度高,利于检测,检测灵敏,多对引物同时检测,准确性高。

    荧光假单胞菌LAMP检测试剂及试剂盒

    公开(公告)号:CN102382879B

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201110321179.7

    申请日:2011-10-21

    申请人: 宁波大学

    IPC分类号: C12Q1/68 C12Q1/04

    摘要: 本发明公开了荧光假单胞菌LAMP检测试剂及试剂盒,该荧光假单胞菌LAMP检测试剂是构建出扩增效率和特异性好的5条引物F3:GCGCGAATACTTCAAGTCCA、B3:GTACAGCTGCGAAGTCTGC、Y-LB:TCAACCACGGGGAGCAT、FIP:AGGTGGGGTTGCTGCTGTAGAGGTCAACCTGCTGTATGTGA、BIP:TGCCCAAGACCATCCTTTCCAAACAGTTCGTTGGTGTCCG,该荧光假单胞菌LAMP检测试剂及试剂盒克服了常规PCR费时,对设备要求高等缺点,由该5条特异性引物组成的试剂及试剂盒可对样品中的荧光假单胞菌进行快速准确的定性检测,具有特异性好、简单易操作、结果直观和成本低廉等优点。

    一种检测海洋致病弧菌的基因芯片及其制备方法与检测方法

    公开(公告)号:CN105133040B

    公开(公告)日:2018-01-23

    申请号:CN201510379388.5

    申请日:2015-06-30

    申请人: 宁波大学

    CPC分类号: Y02A50/451

    摘要: 本发明公开了一种检测海洋致病弧菌的基因芯片及其制备方法与检测方法,所述基因芯片包括固相载体及固定在固相载体上的检测探针,所述检测探针包括创伤弧菌gyrB基因探针、创伤弧菌毒力基因hemA探针、灿烂弧菌gyrB基因探针、灿烂弧菌毒力基因toxR探针、哈维式弧菌gyrB基因探针、哈维氏弧菌毒力基因hemA探针、副溶血弧菌gyrB基因探针、副溶血弧菌毒力基因toxS探针、鳗弧菌gyrB基因探针和鳗弧菌毒力基因hem探针,其分别由SEQ ID NO 1‑10的序列所示。本发明首次将基因芯片用于海洋致病弧菌种间的检测。本发明的基因芯片不仅能够快速、灵敏地检测靶细菌感染,而且重复性好,信号强,不易出现非特异信号。

    一种抗逆性三疣梭子蟹的筛选方法

    公开(公告)号:CN115468897A

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202211229306.5

    申请日:2019-04-28

    申请人: 宁波大学

    IPC分类号: G01N15/14 C12Q1/02

    摘要: 本发明目的是提供一种抗逆性三疣梭子蟹筛选方法,可以有效的筛选抗逆性好的三疣梭子蟹用于育苗。本发明首先提供一种筛选抗逆性三疣梭子蟹的标准,其中具有抗逆性的三疣梭子蟹的标准包含有如下的一个或几个指标:血细胞中颗粒细胞与透明细胞的含量分别为38.47±1.78%和57.44±1.28%,血细胞中透明细胞的活性氧含量不低于22.7%;血细胞中颗粒细胞的活性氧不低于40.19%;血细胞中透明细胞的吞噬率不低于4.67%;血细胞中颗粒细胞的吞噬率不低于15.29%;上述的标准用于筛选具有抗逆性的三疣梭子蟹。本发明确定了流式细胞仪检测三疣梭子蟹血细胞的条件,并获得了筛选抗逆性三疣梭子蟹的标准,通过该标准可以筛选抗逆性良好的三疣梭子蟹品种。

    星虫重组铁结合蛋白及制备方法

    公开(公告)号:CN103102405A

    公开(公告)日:2013-05-15

    申请号:CN201310018467.4

    申请日:2013-01-18

    申请人: 宁波大学

    IPC分类号: C07K14/435 C12N15/70 C07K1/32

    摘要: 本发明公开了星虫重组铁结合蛋白及制备方法,该星虫重组铁结合蛋白的氨基酸序列如序列表SEQIDNO.1所示;该星虫重组铁结合蛋白是从星虫体壁中,通过RNA提取,再合成为cDNA,对cDNA的载体扩大培育得到阳性克隆质粒,阳性克隆质粒扩增、酶切后,与载体连接培育得到重组质粒,重组质粒培育后破碎和蛋白纯化得到星虫重组铁结合蛋白;该方法得到的星虫重组铁结合蛋白产量远远高于目前从动物肾脏提取的铁结合蛋白,用Ni-NTA得到的铁结合蛋白纯度较高,铁结合蛋白结合铁能力较好,还具有富集重金属和有机磷的作用。

    一种黄嘌呤氧化酶抑制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102580063A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210058876.2

    申请日:2012-03-08

    申请人: 宁波大学

    摘要: 本发明公开了一种黄嘌呤氧化酶抑制剂的制备方法,海参用胃或胰蛋白酶脱除重金属等,再用纯净水反复煮沸脱除盐渍和农药,溶解海参多糖和海参皂苷,得到软化海参,然后软化海参用盐酸和NaOH溶液去除可溶性蛋白等杂质,得到胶原海参,胶原海参用高温,高压均质,得到海参胶原蛋白液。该方法制备简单,生产方便,生产成本较低,海参胶原蛋白液杂质较少,海参胶原蛋白纯度高,得到的海参胶原蛋白液具有抑制黄嘌呤氧化酶的作用,降低血液中尿酸,可以预防和治疗痛风、心脑血管疾病、糖尿病、高血压、肾病等症。

    一种海参多肽螯合活性钙的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN102578589A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210058877.7

    申请日:2012-03-08

    申请人: 宁波大学

    摘要: 本发明公开了一种海参多肽螯合活性钙的制备方法及应用,通过对海参反复用纯净水煮沸软化,然后粉碎成直径为1~2mm的海参颗粒,海参颗粒与水和复合蛋白酶配成海参原浆,并在温度45~65℃,酶解120~180min得到海参酶解液,同时将牡蛎壳300~900℃煅烧3h,粉碎成80~100目,得到牡蛎壳活性钙,在玻璃皿中,海参酶解液与牡蛎壳活性钙按重量比为100:6~12混合,搅拌10~30min,静置30~40min后干燥,得到海参多肽螯合活性钙。该方法制备简单,生产方便,生产成本较低,海参多肽较多,最后得到的海参多肽螯合活性钙具有改善胰岛细胞的分泌,降低血液中糖化血清蛋白、尿素氮和肌酐含量的作用。