一种ε-聚赖氨酸衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117866191A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202410045347.1

    申请日:2024-01-11

    Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料领域,特别涉及一种ε‑聚赖氨酸衍生物及其制备方法与应用,本发明提出的ε‑聚赖氨酸衍生物具有式(I)所示结构:其中,10≤n≤35、1≤x≤15、5≤y≤30。本发明提供的ε‑聚赖氨酸衍生物在水溶液中携带较多的正电荷,可以通过静电作用结合到具有负电性的肿瘤细胞膜表面,随后ε‑聚赖氨酸衍生物的疏水烷基链部分和肿瘤细胞膜磷脂疏水链间发生相互作用,插入细胞膜并导致细胞膜完整性破坏,最终引起膜裂解使肿瘤细胞快速坏死,它可以将黑色素瘤细胞和乳腺癌细胞的存活率抑制到15%以下。

    一种靶向肿瘤细胞外基质的时空可控药物递送系统及应用

    公开(公告)号:CN116999568A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310983098.6

    申请日:2023-08-03

    Abstract: 本发明公开了一种靶向肿瘤细胞外基质的时空可控药物递送系统及应用。所述的递送系统包括:ⅰ)以聚乙烯吡咯烷酮修饰的金属多酚网络为载体负载药物的纳米粒;和ⅱ)金属离子螯合剂;所述纳米粒用于药物的靶向肿瘤递送;所述金属离子螯合剂用于在纳米粒到达肿瘤细胞外基质时对纳米粒进行拆解使释放药物,进而降解肿瘤细胞外基质、增强血液灌注,缓解肿瘤缺氧,促进药物渗透以及T细胞浸润以重塑肿瘤微环境。本发明提供了一种肿瘤细胞外基质药物的全新递送策略,有效克服了TME导致PDT等治疗不足的问题。为靶向肿瘤细胞外基质的药物递送及各种实体瘤的治疗提供了新的思路。

    一种靶向肿瘤细胞外基质的时空可控药物递送系统及应用

    公开(公告)号:CN116999568B

    公开(公告)日:2025-05-27

    申请号:CN202310983098.6

    申请日:2023-08-03

    Abstract: 本发明公开了一种靶向肿瘤细胞外基质的时空可控药物递送系统及应用。所述的递送系统包括:ⅰ)以聚乙烯吡咯烷酮修饰的金属多酚网络为载体负载药物的纳米粒;和ⅱ)金属离子螯合剂;所述纳米粒用于药物的靶向肿瘤递送;所述金属离子螯合剂用于在纳米粒到达肿瘤细胞外基质时对纳米粒进行拆解使释放药物,进而降解肿瘤细胞外基质、增强血液灌注,缓解肿瘤缺氧,促进药物渗透以及T细胞浸润以重塑肿瘤微环境。本发明提供了一种肿瘤细胞外基质药物的全新递送策略,有效克服了TME导致PDT等治疗不足的问题。为靶向肿瘤细胞外基质的药物递送及各种实体瘤的治疗提供了新的思路。

    一种构建体外三维肿瘤模型的方法及应用

    公开(公告)号:CN117230010A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202210649821.2

    申请日:2022-06-08

    Inventor: 杨晔 尹登科

    Abstract: 本发明提供了一种构建体外三维肿瘤模型的方法及应用,其中方法为将胆固醇基液晶聚合物溶解于其可挥发性良溶剂,得到液晶聚合物溶液,然后将致孔剂溶解或分散于液晶聚合物溶液中,形成胆固醇基液晶聚合物‑致孔剂混合液,然后诱导胆固醇基液晶聚合物分子排列,然后真空干燥法去除可挥发性溶剂,水溶解法去除致孔剂,形成具有不同液晶相织构的三维多孔胆固醇基液晶聚合物支架,最后将肿瘤细胞和一种或多种基质细胞接种在三维多孔胆固醇基液晶聚合物支架培养,得到体外三维肿瘤模型。本发明以电场或磁场诱导胆固醇基液晶聚合物形成具有液晶织构的三维多孔胆固醇基液晶聚合物支架,构建可用于药物筛选的体外三维肿瘤模型。

    一种pH/H2O2双响应水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119015211A

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202411125743.1

    申请日:2024-08-15

    Abstract: 本发明涉及一种pH/H2O2双响应载药水凝胶及其制备方法和应用,由ε‑聚赖氨酸衍生物作为抗肿瘤活性成分,与氧化葡聚糖通过席夫碱反应交联快速成胶。同时利用2‑甲酰基苯硼酸共价包载CD73小分子抑制剂APCP。ε‑聚赖氨酸衍生物具有溶瘤活性,可以诱导肿瘤细胞发生ICD并促进免疫细胞浸润。CD73小分子抑制剂APCP可阻断细胞外CD39‑CD73‑腺苷通路,降低肿瘤组织免疫抑制性代谢产物腺苷的水平,从而激活浸润的免疫细胞,恢复其抗肿瘤功能。ε‑聚赖氨酸衍生物与APCP共递送的水凝胶协同抑制了肿瘤生长的效果,其疗效大于单一药物的治疗效果,且优于阳性对照药物奥沙利铂(OXA)。该pH/H2O2双响应水凝胶成胶迅速,反应条件温和,具有良好的生物安全性。

    一种博落回提取物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117958282B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410139954.4

    申请日:2024-02-01

    Abstract: 本发明公开了一种博落回提取物及其制备方法和应用,属于植物病害防治领域。本发明提供一种博落回提取物,由药用植物博落回的干燥成熟果实经乙醇超声浸提制得。实验发现,75%乙醇超声浸提得到的博落回提取物,加水稀释50‑200倍后喷施于栝楼叶片表面,对于栝楼炭疽病的预防和治疗具有较好的效果,与传统的化学药物相比,本发明的博落回提取物用于栝楼炭疽病防控具有绿色安全的优势,极具推广价值。

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