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公开(公告)号：CN117866191A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410045347.1
申请日：2024-01-11
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C08G69/48 , A61K31/785 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料领域，特别涉及一种ε‑聚赖氨酸衍生物及其制备方法与应用，本发明提出的ε‑聚赖氨酸衍生物具有式(I)所示结构：其中，10≤n≤35、1≤x≤15、5≤y≤30。本发明提供的ε‑聚赖氨酸衍生物在水溶液中携带较多的正电荷，可以通过静电作用结合到具有负电性的肿瘤细胞膜表面，随后ε‑聚赖氨酸衍生物的疏水烷基链部分和肿瘤细胞膜磷脂疏水链间发生相互作用，插入细胞膜并导致细胞膜完整性破坏，最终引起膜裂解使肿瘤细胞快速坏死，它可以将黑色素瘤细胞和乳腺癌细胞的存活率抑制到15％以下。
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公开(公告)号：CN116999568A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310983098.6
申请日：2023-08-03
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向肿瘤细胞外基质的时空可控药物递送系统及应用。所述的递送系统包括：ⅰ)以聚乙烯吡咯烷酮修饰的金属多酚网络为载体负载药物的纳米粒；和ⅱ)金属离子螯合剂；所述纳米粒用于药物的靶向肿瘤递送；所述金属离子螯合剂用于在纳米粒到达肿瘤细胞外基质时对纳米粒进行拆解使释放药物，进而降解肿瘤细胞外基质、增强血液灌注，缓解肿瘤缺氧，促进药物渗透以及T细胞浸润以重塑肿瘤微环境。本发明提供了一种肿瘤细胞外基质药物的全新递送策略，有效克服了TME导致PDT等治疗不足的问题。为靶向肿瘤细胞外基质的药物递送及各种实体瘤的治疗提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN110129259A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201810107324.3
申请日：2018-02-02
Applicant: 安徽中医药大学
Inventor： 杨晔
Abstract: 本发明公开了液晶相组织工程薄膜在制备促使成纤维细胞向肌成纤维细胞表型转化并且促使肌成纤维细胞凋亡的诱导剂中的应用，所述的液晶相组织工程薄膜的材料，选自壳聚糖、N-邻苯二甲酰化壳聚糖和聚丙交酯-聚乙醇酸接枝胆甾醇多种材料中的一种或一种以上，液晶相组织工程薄膜的厚度为20微米-50毫米，制备方法包括，步骤(1)，将液晶相组织工程薄膜的材料溶解于它的良溶剂中形成聚合物溶液；步骤(2)，将聚合物溶液的溶剂挥发完全，即可。本发明提供的液晶相组织工程薄膜在组织修复早期诱导成纤维细胞转化为肌成纤维细胞，加快细胞外基质分泌，形成细胞膜片，同时，在组织修复后期诱导肌成纤维细胞凋亡防止增生性瘢痕。
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公开(公告)号：CN108949586A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810870057.5
申请日：2018-08-02
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C12N1/14 , C12P19/04 , A61K36/537 , A61P3/10 , A61K8/9789 , A61K8/9728 , A61Q19/00 , C12R1/645
CPC classification number: C12N1/14 , A61K8/9728 , A61K8/9789 , A61K36/076 , A61K36/537 , A61K2800/85 , A61P3/10 , A61Q19/00 , C12P19/04 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及丹参‑茯苓共发酵方法、所得发酵液及其用途，该方法包括：向发酵容器中装入由液体培养基和丹参粉末构成的含药基质；取茯苓菌种子液并接种于发酵容器中，进行丹参‑茯苓共发酵培养；培养预定时间后停止发酵。本发明方法制得的发酵液具有显著的降血糖作用，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN116589458B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202211583692.8
申请日：2022-12-10
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D455/03 , C07C57/42 , A61K31/4375 , A61K31/192 , A61P29/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了小檗碱‑取代基的肉桂酸共晶物及其在制备治疗结肠炎药物中的用途。本发明将由小檗碱与取代基的肉桂酸按照1：(0.9‑1.1)的摩尔比研磨形成共晶物，所制备的共晶物不具有吸湿性，有效改善了小檗碱在水条件下的溶解，溶解速率显著提高，溶解度提高约20％。尤斯试验证明所制备的小檗碱‑取代基的肉桂酸共晶物较盐酸小檗碱等重要参数提高近20倍。本发明进一步提供了抗溃疡性结肠炎的药物组合物，该药物组合物包括活性成分和药物制剂可接受的载体，所述的活性成分是小檗碱与取代基的肉桂酸共晶物。本发明还将所述的抗溃疡性结肠炎的药物组合物制备成基于口服结肠靶向给药系统的缓释微丸制剂，用于治疗结肠炎。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116589458A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202211583692.8
申请日：2022-12-10
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D455/03 , C07C57/42 , A61K31/4375 , A61K31/192 , A61P29/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了小檗碱‑取代基的肉桂酸共晶物及其在制备治疗结肠炎药物中的用途。本发明将由小檗碱与取代基的肉桂酸按照1：(0.9‑1.1)的摩尔比研磨形成共晶物，所制备的共晶物不具有吸湿性，有效改善了小檗碱在水条件下的溶解，溶解速率显著提高，溶解度提高约20％。尤斯试验证明所制备的小檗碱‑取代基的肉桂酸共晶物较盐酸小檗碱等重要参数提高近20倍。本发明进一步提供了抗溃疡性结肠炎的药物组合物，该药物组合物包括活性成分和药物制剂可接受的载体，所述的活性成分是小檗碱与取代基的肉桂酸共晶物。本发明还将所述的抗溃疡性结肠炎的药物组合物制备成基于口服结肠靶向给药系统的缓释微丸制剂，用于治疗结肠炎。
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公开(公告)号：CN116999568B
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202310983098.6
申请日：2023-08-03
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向肿瘤细胞外基质的时空可控药物递送系统及应用。所述的递送系统包括：ⅰ)以聚乙烯吡咯烷酮修饰的金属多酚网络为载体负载药物的纳米粒；和ⅱ)金属离子螯合剂；所述纳米粒用于药物的靶向肿瘤递送；所述金属离子螯合剂用于在纳米粒到达肿瘤细胞外基质时对纳米粒进行拆解使释放药物，进而降解肿瘤细胞外基质、增强血液灌注，缓解肿瘤缺氧，促进药物渗透以及T细胞浸润以重塑肿瘤微环境。本发明提供了一种肿瘤细胞外基质药物的全新递送策略，有效克服了TME导致PDT等治疗不足的问题。为靶向肿瘤细胞外基质的药物递送及各种实体瘤的治疗提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN117230010A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210649821.2
申请日：2022-06-08
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种构建体外三维肿瘤模型的方法及应用，其中方法为将胆固醇基液晶聚合物溶解于其可挥发性良溶剂，得到液晶聚合物溶液，然后将致孔剂溶解或分散于液晶聚合物溶液中，形成胆固醇基液晶聚合物‑致孔剂混合液，然后诱导胆固醇基液晶聚合物分子排列，然后真空干燥法去除可挥发性溶剂，水溶解法去除致孔剂，形成具有不同液晶相织构的三维多孔胆固醇基液晶聚合物支架，最后将肿瘤细胞和一种或多种基质细胞接种在三维多孔胆固醇基液晶聚合物支架培养，得到体外三维肿瘤模型。本发明以电场或磁场诱导胆固醇基液晶聚合物形成具有液晶织构的三维多孔胆固醇基液晶聚合物支架，构建可用于药物筛选的体外三维肿瘤模型。
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公开(公告)号：CN119033945A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411082350.7
申请日：2024-08-08
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种无机化合物‑淀粉共处理预胶化辅料及其制备方法和应用。该制备方法包括：将药用无机盐和/或药用无机氧化物与水混合后，再与淀粉混合；将混和体系置于微波反应器中进行微波处理；将微波处理产物干燥。本发明首次将淀粉与药用无机盐和/或药用无机氧化物的混合体系预胶化处理，得到了无机化合物‑淀粉共处理预胶化辅料，既保留了预胶化淀粉和无机化合物各自作为药用辅料所对应的功能，又改善了粉末的流动性、可压性以及采用其制备的固体制剂的崩解性能。该制备方法过程简单，设备要求低，制备的共处理辅料可作为一个整体，用于干/湿法制粒、粉末直压的原料，这对企业简化生产步骤、提高生产效率、降低生产成本具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118845653A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410886531.9
申请日：2024-07-03
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/661 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明提供了一种pH响应型聚赖氨酸衍生物纳米胶束、及其制备方法和及其应用，属于高分子纳米药物递送技术领域，以式I聚乙二醇‑聚赖氨酸衍生物作为纳米胶束载体，与CA4P通过静电吸附作用在水相中自组装得到。该纳米胶束可以被动靶向到肿瘤部位，通过在肿瘤组织pH特异性响应释放CA4P造成血流阻断和实体瘤中心细胞坏死；此外，PEG外壳脱去后释放的聚赖氨酸衍生物暴露出阳离子基团，恢复其抗肿瘤活性迅速吸附到实体瘤外周的肿瘤细胞膜上并造成癌细胞膜裂解，从而增强肿瘤血管阻断疗法的效果。
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