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公开(公告)号：CN115716865B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211482977.2
申请日：2022-11-24
申请人： 安徽农业大学
IPC分类号： C07K7/64 , C12P21/02 , C12N1/14 , C07K1/20 , C07K1/34 , C07K1/36 , C07K1/14 , A61K38/12 , A61P35/00 , A61P3/04 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑酪‑缬‑亮肽（Trp‑Thr‑Tyr‑Val‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑酪‑缬‑亮肽是由色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、缬氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑酪‑缬‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：60.94μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：1116.30μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN116023443A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211481786.4
申请日：2022-11-24
申请人： 安徽农业大学
摘要： 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Ser‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：73.85μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：198.78μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115536734A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211481793.4
申请日：2022-11-24
申请人： 安徽农业大学
摘要： 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Ala‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：91.15μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：50.09μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN111018954B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202010061041.7
申请日：2020-01-19
申请人： 安徽农业大学
摘要： 本发明涉及具有抗真菌和清除自由基活性的环色‑丝‑缬‑缬‑亮肽（Trp‑Ser‑Val‑Val‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丝‑缬‑缬‑亮肽是由色氨酸、丝氨酸、缬氨酸、缬氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丝‑缬‑缬‑亮肽纯品为白色粉末，对DPPH自由基的半数清除浓度（DC50）为：1.17 mg/mL，在200μg/mL的浓度下对白色链珠菌的抑菌圈直径为14.62 mm。该化合物具有制备抗菌药物和抗氧化抗衰老保健品的潜力。
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公开(公告)号：CN114106069A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111420994.9
申请日：2021-11-26
申请人： 安徽农业大学
摘要： 本发明涉及具有抑制糖苷酶活性的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。类绿僵菌素A和类绿僵菌素B均为棕色粉末，其中类绿僵菌素A对α‑糖苷酶的半数抑制浓度（IC50）为：259μg/mL；类绿僵菌素B对α‑糖苷酶的半数抑制浓度（IC50）为：174μg/mL。经一维和二维核磁共振、精确质谱和圆二色谱鉴定分别得到类绿僵菌素A和类绿僵菌素B结构式。本发明的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B通过培养绿僵菌，然后提取分离得到。本发明的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B可用于制备糖苷酶抑制剂，具有治疗糖尿病作用潜力。本发明的制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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公开(公告)号：CN105316238A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410300629.8
申请日：2014-06-25
申请人： 安徽农业大学
摘要： 本发明提供了一种从红豆杉中培养筛选产紫杉醇菌的方法。本发明的方法包括以下步骤：1)对红豆杉植物的组织进行培养，分离纯化获得内生真菌；2)培养步骤1)中获得的内生真菌，利用薄层层析对发酵代谢物进行初筛，筛出可产紫杉醇或其类似物的菌株；3)结合细胞毒性实验，测定出代谢物对CHO细胞的抑制率；4)利用高效液相色谱对其作了进一步分析，确定产紫杉醇菌株。本发明提供的从红豆杉分离产紫杉醇的方法过程简单，成本较低。并且通过本发明提供的方法提取得到的产紫杉醇菌用于微生物培养时，获得紫杉醇的含量大大增加，该方法为微生物工程提供了更广阔的途径。
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公开(公告)号：CN104666511A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510048942.1
申请日：2015-01-30
申请人： 安徽农业大学
发明人： 胡丰林
IPC分类号： A61K36/744 , C07H17/04 , C07H1/08 , A61K127/00
摘要： 本发明公开了用栀子植物的叶子制备栀子环烯醚萜苷类化合物的工艺方法。具体工艺步骤如下：（1）在新鲜的栀子的叶子中加入加打浆剂打浆，或在干燥的栀子的叶子粉中加入提取剂制成栀子叶浆；（2）将栀子叶浆加洗涤剂搅拌洗涤1次以上，再过滤或离心，合并保留上清液或滤液即为栀子环烯醚萜苷类有效成分提取液；（3）将提取液浓缩，上色谱柱洗脱，即得到栀子环烯醚萜苷化合物，为类白色或白色粉末，其中栀子苷为20～99.9%。本发明方法可低成本地大量制备以栀子苷为主的栀子环烯醚萜苷类化合物。本发明利用栀子叶生产栀子环烯醚萜苷类有效成分，较传统的以栀子果为原料的生产方法，可极大地降低生产成本，原料成本仅是传统成本的1/50。
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公开(公告)号：CN1895294A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610040668.4
申请日：2006-05-22
申请人： 安徽农业大学
摘要： 本发明涉及由冬虫夏草的无性型—中国被毛孢浓缩型口服液。所要解决的问题是，提供一种以中国被毛孢发酵液为原料的浓缩型口服液，通过将发酵液离心、过滤除菌除杂、灌装、灭菌、包装得产品。本发明口服液中除含有人体必须的多种氨基酸和微量元素外，还含有虫草酸、虫草素、虫草多糖、生物肽类以及多种生理活性物质，据测定口服液中含有甘露醇0.3176mg/ml，虫草多糖0.5880mg/ml，腺苷0.2504+0.0036mg/ml，尿苷0.2974+0.0069mg/ml，鸟苷0.4079+0.0022mg/ml，氨基酸总量1.7432mg/ml；具有镇静、催眠、扩张气管、降血压等多种功能，同时它还能调节免疫功能，增强人体的抗病能力；是一种纯天然的发酵产品，未加任何添加剂和辅料。
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公开(公告)号：CN115636871B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211482982.3
申请日：2022-11-24
申请人： 安徽农业大学
IPC分类号： C07K7/64 , C12N9/24 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽（Trp‑Thr‑Tyr‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽是由色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：29.80μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：99.76μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115636870B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211482976.8
申请日：2022-11-24
申请人： 安徽农业大学
摘要： 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Thr‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：51.50μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：140.81μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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