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公开(公告)号：CN115626943B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202211290520.1
申请日：2022-10-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有促进巨噬细胞和肾细胞增殖活性的四种蝉花核苷及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。四种蝉花核苷分别为蝉花核苷A、蝉花核苷B、蝉花核苷C和蝉花核苷D，均为黄色油状物质，经一维和二维核磁共振、精确质谱鉴定，分别得到四种蝉花核苷的结构式。本发明通过培养蝉花真菌，然后提取分离得到四种蝉花核苷的化合物。本发明制备的四种蝉花核苷能用于制备免疫促进剂和强肾制剂，对免疫功能低下和肾病有潜在治疗作用。本发明的制备方法包括液固混合培养制备固体培养物，固体培养物中有效成分的提取、初步纯化和精制；制备方法环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN115716865B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211482977.2
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12P21/02 , C12N1/14 , C07K1/20 , C07K1/34 , C07K1/36 , C07K1/14 , A61K38/12 , A61P35/00 , A61P3/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑酪‑缬‑亮肽（Trp‑Thr‑Tyr‑Val‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑酪‑缬‑亮肽是由色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、缬氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑酪‑缬‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：60.94μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：1116.30μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN116023443A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211481786.4
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Ser‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：73.85μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：198.78μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115536734A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211481793.4
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Ala‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：91.15μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：50.09μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN114106069A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111420994.9
申请日：2021-11-26
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有抑制糖苷酶活性的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。类绿僵菌素A和类绿僵菌素B均为棕色粉末，其中类绿僵菌素A对α‑糖苷酶的半数抑制浓度（IC50）为：259μg/mL；类绿僵菌素B对α‑糖苷酶的半数抑制浓度（IC50）为：174μg/mL。经一维和二维核磁共振、精确质谱和圆二色谱鉴定分别得到类绿僵菌素A和类绿僵菌素B结构式。本发明的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B通过培养绿僵菌，然后提取分离得到。本发明的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B可用于制备糖苷酶抑制剂，具有治疗糖尿病作用潜力。本发明的制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105316238A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410300629.8
申请日：2014-06-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种从红豆杉中培养筛选产紫杉醇菌的方法。本发明的方法包括以下步骤：1)对红豆杉植物的组织进行培养，分离纯化获得内生真菌；2)培养步骤1)中获得的内生真菌，利用薄层层析对发酵代谢物进行初筛，筛出可产紫杉醇或其类似物的菌株；3)结合细胞毒性实验，测定出代谢物对CHO细胞的抑制率；4)利用高效液相色谱对其作了进一步分析，确定产紫杉醇菌株。本发明提供的从红豆杉分离产紫杉醇的方法过程简单，成本较低。并且通过本发明提供的方法提取得到的产紫杉醇菌用于微生物培养时，获得紫杉醇的含量大大增加，该方法为微生物工程提供了更广阔的途径。
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公开(公告)号：CN115636871B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211482982.3
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12N9/24 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽（Trp‑Thr‑Tyr‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽是由色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：29.80μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：99.76μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115636870B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211482976.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Thr‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：51.50μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：140.81μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115572324B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211481807.2
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12N9/24 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽（Trp‑Val‑Val‑Ala‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽是由色氨酸、缬氨酸、缬氨酸、丙氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：96.64μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：54.44μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN113307848B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202110602791.5
申请日：2021-05-31
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有抗真菌和清除自由基活性的环色‑丝‑缬‑异亮‑亮肽（Trp‑Ser‑Val‑Ile‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丝‑缬‑异亮‑亮肽是由色氨酸、丝氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽，为白色粉末状。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丝‑缬‑异亮‑亮肽纯品为白色粉末，对DPPH自由基的半数清除浓度（DC50）为：1.19 mg/mL，在200μg/mL的浓度下对白色链珠菌的抑菌圈直径为13.27 mm。该化合物具有制备抗菌药物和抗氧化抗衰老保健品的潜力。
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