具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-丝-缬-亮-亮肽及制备方法

    公开(公告)号:CN116023443A

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202211481786.4

    申请日:2022-11-24

    摘要: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽(Trp‑Ser‑Val‑Leu‑Leu环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度(IC50)为:73.85μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)为:198.78μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。

    具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-丙-缬-亮-亮肽及制备方法

    公开(公告)号:CN115536734A

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202211481793.4

    申请日:2022-11-24

    摘要: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽(Trp‑Ala‑Val‑Leu‑Leu环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度(IC50)为:91.15μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)为:50.09μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。

    具有抑制糖苷酶活性的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B及制备方法

    公开(公告)号:CN114106069A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111420994.9

    申请日:2021-11-26

    摘要: 本发明涉及具有抑制糖苷酶活性的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。类绿僵菌素A和类绿僵菌素B均为棕色粉末,其中类绿僵菌素A对α‑糖苷酶的半数抑制浓度(IC50)为:259μg/mL;类绿僵菌素B对α‑糖苷酶的半数抑制浓度(IC50)为:174μg/mL。经一维和二维核磁共振、精确质谱和圆二色谱鉴定分别得到类绿僵菌素A和类绿僵菌素B结构式。本发明的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B通过培养绿僵菌,然后提取分离得到。本发明的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B可用于制备糖苷酶抑制剂,具有治疗糖尿病作用潜力。本发明的制备方法采取微生物发酵生产,环境友好,不受自然环境和资源影响,易实现工业化、自动化、连续化生产。

    一种从红豆杉中培养筛选产紫杉醇菌的方法

    公开(公告)号:CN105316238A

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201410300629.8

    申请日:2014-06-25

    IPC分类号: C12N1/14 C12R1/885

    摘要: 本发明提供了一种从红豆杉中培养筛选产紫杉醇菌的方法。本发明的方法包括以下步骤:1)对红豆杉植物的组织进行培养,分离纯化获得内生真菌;2)培养步骤1)中获得的内生真菌,利用薄层层析对发酵代谢物进行初筛,筛出可产紫杉醇或其类似物的菌株;3)结合细胞毒性实验,测定出代谢物对CHO细胞的抑制率;4)利用高效液相色谱对其作了进一步分析,确定产紫杉醇菌株。本发明提供的从红豆杉分离产紫杉醇的方法过程简单,成本较低。并且通过本发明提供的方法提取得到的产紫杉醇菌用于微生物培养时,获得紫杉醇的含量大大增加,该方法为微生物工程提供了更广阔的途径。

    具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-苏-酪-缬-苯丙肽及制备方法

    公开(公告)号:CN115651069B

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202211482981.9

    申请日:2022-11-24

    摘要: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑酪‑缬‑苯丙肽(Trp‑Thr‑Tyr‑Val‑Phe环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑酪‑缬‑苯丙肽是由色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑苏‑酪‑缬‑苯丙肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度IC50为:62.30μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度IC50为:60.42μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。

    具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环cyclo色苏酪异亮苯丙肽及制备方法

    公开(公告)号:CN115636869B

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202211481852.8

    申请日:2022-11-24

    摘要: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环cyclo色苏酪异亮苯丙肽(cyclo‑Trp‑Thr‑Tyr‑Ile‑Phe环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环cyclo‑色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽是由cyclo‑色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环cyclo‑色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度(IC50)为:111.07μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)为:1103.87μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。

    一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素A及制备方法

    公开(公告)号:CN114478565B

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202210103076.1

    申请日:2022-01-27

    摘要: 本发明涉及一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素A及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素A为红色粉末,分子式为C25H32O7,具有抑制糖苷酶活性,对α‑糖苷酶(α‑glycosidase)的半数抑制浓度(IC50)为220μg/mL,且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用:IL‑1β(0.01±0.01)、TNF‑α(0.02±0.01)、和TGF‑β(0.03±0.01)相对于DMSO对照组变化显著(P<0.05)。所述红曲素A通过培养红曲霉,然后提取分离得到;可用于制备糖苷酶抑制剂和抗炎免疫抑制剂,具有治疗糖尿病和免疫相关方面的作用潜力。所述红曲霉为食用真菌,安全可靠;红曲素A的制备方法采取微生物发酵,环境友好,不受自然环境和资源影响,易实现工业化、自动化、连续化生产。

    具有抑制糖苷酶活性的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B及制备方法

    公开(公告)号:CN114106069B

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202111420994.9

    申请日:2021-11-26

    摘要: 本发明涉及具有抑制糖苷酶活性的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。类绿僵菌素A和类绿僵菌素B均为棕色粉末,其中类绿僵菌素A对α‑糖苷酶的半数抑制浓度(IC50)为:259μg/mL;类绿僵菌素B对α‑糖苷酶的半数抑制浓度(IC50)为:174μg/mL。经一维和二维核磁共振、精确质谱和圆二色谱鉴定分别得到类绿僵菌素A和类绿僵菌素B结构式。本发明的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B通过培养绿僵菌,然后提取分离得到。本发明的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B可用于制备糖苷酶抑制剂,具有治疗糖尿病作用潜力。本发明的制备方法采取微生物发酵生产,环境友好,不受自然环境和资源影响,易实现工业化、自动化、连续化生产。

    一种青霉真菌中天然绿色色素的提取方法

    公开(公告)号:CN112760240B

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202110306221.1

    申请日:2021-03-23

    摘要: 本发明涉及一种青霉属真菌中天然绿色色素的提取方法,属于生物制品的提取制备技术领域。提取操作步骤如下:1培养青霉属真菌的菌种;2扩大培养得到大米培养物;3将大米培养物干燥,收取孢子;4孢子除杂得到除杂孢子;5制备色素粗提液;6浓缩干燥得到色素粗提物;7精制色素沉淀物;8将精制色素沉淀物干燥,得到墨绿色粉末状的天然绿色色素。本发明的绿色天然色素,在室内散失光下其稳定性是叶绿素的397倍;在光照时不易降解,在室温下放置一年,色素保存率仍有76.5%。研究发现其不溶于常见溶剂如水、乙醇、汽油、食用油及洗洁剂等常见试剂,因此着色后不易被水、有机溶剂或洗涤剂洗掉,具有广泛的应用前景。