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公开(公告)号：CN106719638A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710005100.7
申请日：2017-01-04
申请人： 安徽国星生物化学有限公司
摘要： 本发明提供一种百草枯微胶囊悬浮剂及其制备方法，所述百草枯微胶囊悬浮剂，由以下质量百分比的组分组成：百草枯二氯化物5～20％、囊壁材料5～20％、保护性胶体0.5～2％、乳化剂2～5％、分散剂3～6％、防冻剂0.1～5％、pH调节剂0.1％～1％、增稠剂0.1～2％，消泡剂0.1～1％，防腐剂0.01～1％，余量为水。本发明以百草枯二氯化物为囊芯材料，可生物降解的高分子材料为壁材，加入亲水性和疏水性有机溶剂，通过W/O/W复乳的溶剂蒸发法制备百草枯微胶囊，同时结合溶剂扩散技术，通过利用抗溶剂的快速萃取过程，加速微胶囊的固化，同时保证一定的包覆效率，制备的微胶囊悬浮剂具有明显的缓控释能力，提高了农药的利用率，降低农药残留，提高对人、作物及环境的安全性，有效提高生态和经济效益。
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公开(公告)号：CN108586220A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810681512.7
申请日：2018-06-27
申请人： 安徽国星生物化学有限公司
IPC分类号： C07C49/163 , C07C45/63
摘要： 本发明涉及丙硫菌唑有机中间体合成领域技术领域，具体涉及一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的合成方法，其步骤如下：将一定量的1-(1-氯环丙基)乙酮、二氯甲烷和甲醇于反应釜中，降温至0℃，向体系中开始通入氯气，保持反应温度小于5℃，直至1-(1-氯环丙基)乙酮检测含量低于2％时，停止通入氯气，保温反应30min；反应结束后先负压抽体系中剩余的氯气和氯化氢1h，然后在25℃/-0.1MPa条件下减压蒸馏除去体系中溶剂二氯甲烷和催化剂甲醇即可；本发明中采用氯气取代磺酰氯等氯化试剂，避免了二氧化硫的产生，以甲醇为催化剂，避免了因使用路易斯酸而产生废水，有机溶剂回收后可继续套用，后处理简单，降低了反应成本，减少三废的产生，较好的保护环境。
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公开(公告)号：CN105217667B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510697507.1
申请日：2015-10-22
申请人： 安徽国星生物化学有限公司
摘要： 本发明公开了一种草胺膦生产中四氯铝酸钠回收利用工艺。该工艺的步骤如下：1)解配析出；2)固体过滤；3)降温析出；4)再次利用：5)循环使用；6)制备聚合氯化铝。本发明将四氯铝酸钠固体废弃物变废为宝，由其解配后得到的三氯化铝循环使用，不仅解决了四氯铝酸钠固体废弃物处理的问题，减少对环境的污染，实现无三废排放，而且提高了反应的原子经济性，有利于草胺膦的大规模生产；工艺所用的解配剂、不良溶剂，价格便宜，易得，整个工艺操作简便，特别适合工业化生产；进一步制得的聚合三氯化铝可以作为净水剂，应用广泛，特别适用于化工厂的污水处理。
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公开(公告)号：CN104910050A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510242818.9
申请日：2015-05-13
申请人： 安徽国星生物化学有限公司
IPC分类号： C07C291/02
摘要： 本发明在于提供一种N-羟基-N-2甲苯氨基甲酸甲酯的制备方法，该方法是以邻硝基甲苯和氯甲酸甲酯为原料，经过还原、酰化反应制备N-羟基-N-2甲苯氨基甲酸甲酯。本发明实现“一锅法”反应，避免转料的损失，缩短反应周期、产品质量好、收率高、且减少了三废的排放，满足绿色化学工艺的要求，具有很好的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN107467061A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710883035.8
申请日：2017-09-26
申请人： 安徽国星生物化学有限公司
摘要： 本发明涉及L-草铵膦水剂及其制备方法，由以下重量百分比的组分组成：L-草铵膦10-20％、表面活性剂1-15％、防腐剂0.1-1％、增效剂1-5％、余量为去离子水；本发明的L-草铵膦水剂是一种效果好、安全环保的农用除草剂，在一定程度上有效弥补了现有的L-草铵膦水剂的制备方法存在的制备的水剂除草效果差、操作复杂的缺陷。
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![一种2-[(N-对氯苯基）-3-吡唑氧基甲基]硝基苯及其制备方法与应用](/CN/2015/1/97/images/201510489019.jpg)
公开(公告)号：CN105111148A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510489019.1
申请日：2015-08-10
申请人： 安徽国星生物化学有限公司
IPC分类号： C07D231/22
CPC分类号： C07D231/22
摘要： 本发明公开了一种2-[(N-对氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯及其制备方法与应用。该方法具体步骤为：(1)将1-(4-氯苯基)-3-吡唑酮、溶剂和催化剂均匀混合，升温通入空气反应，加水蒸馏；(2)将上述蒸馏液降至室温，加少许水，然后共同滴加12％NaoH溶液和邻硝基溴苄氯苯液；(3)步骤(2)反应结束后，滴加少许盐酸，调节PH，然后加水脱溶，溶剂脱完后降温到8～12℃，抽滤得2-[(N-对氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯。该工艺得到的产品纯度为95.0％以上，产品质量好，收率在76.0％左右，收率高，完全适合工厂规模化生产。
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公开(公告)号：CN105693963A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610125363.7
申请日：2016-03-04
申请人： 安徽国星生物化学有限公司
IPC分类号： C08F297/00 , C08F212/08 , C08F226/06 , C08F2/06
CPC分类号： C08F297/00 , C08F2/06 , C08F212/08 , C08F226/06
摘要： 本发明涉及一种苯乙烯-乙烯基吡啶两嵌段共聚物的制备方法，属于聚合物合成技术领域。该方法主要分为两步，首先以烷基锂为引发剂引发苯乙烯进行阴离子聚合形成含活性中心的苯乙烯聚合物，再加入乙烯基吡啶单体进行嵌段聚合，最终形成含苯乙烯及乙烯基吡啶链段的两嵌段共聚物。本发明采用在极性或弱极性溶剂中实现苯乙烯-乙烯基吡啶的合成，实现了含聚乙烯基吡啶的嵌段共聚物的制备，该合成方法是一种阴离子分散聚合，聚合过程直接得到聚合物微球。
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公开(公告)号：CN105481763A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510896601.X
申请日：2015-12-04
申请人： 安徽国星生物化学有限公司
IPC分类号： C07D213/64
CPC分类号： C07D213/64
摘要： 本发明公开了一种以2,3,5,6-四氯吡啶为原料合成3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的方法。该方法包括以下步骤：(1)将2,3,5,6-四氯吡啶与水进行混合，然后加入氢氧化钠，在高温高压条件下反应一段时间后，降温至80℃～90℃；(2)趁热将3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠混合溶液过滤，得到一次滤液；(3)将步骤(2)中的一次滤液在冰水浴中冷却，降温至5-10℃，析出醇钠结晶；然后进行压滤，得到白色的3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠晶体和二次滤液。该方法2,3,5,6-四氯吡啶为原料，价格便宜，且容易得到，降低生产成本；与现有工艺相比，该方法的产率达到95％，工艺操作过程简便，且产率高。
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公开(公告)号：CN105217667A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510697507.1
申请日：2015-10-22
申请人： 安徽国星生物化学有限公司
摘要： 本发明公开了一种草胺膦生产中四氯铝酸钠回收利用工艺。该工艺的步骤如下：1)解配析出；2)固体过滤；3)降温析出；4)再次利用：5)循环使用；6)制备聚合氯化铝。本发明将四氯铝酸钠固体废弃物变废为宝，由其解配后得到的三氯化铝循环使用，不仅解决了四氯铝酸钠固体废弃物处理的问题，减少对环境的污染，实现无三废排放，而且提高了反应的原子经济性，有利于草胺膦的大规模生产；工艺所用的解配剂、不良溶剂，价格便宜，易得，整个工艺操作简便，特别适合工业化生产；进一步制得的聚合三氯化铝可以作为净水剂，应用广泛，特别适用于化工厂的污水处理。
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公开(公告)号：CN207401462U
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201721260250.4
申请日：2017-09-28
申请人： 安徽国星生物化学有限公司
IPC分类号： B01J19/00 , C07C45/63 , C07C49/327
摘要： 本实用新型涉及2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮加工设备技术领域，具体涉及一种丙硫菌唑氯化反应的连续化合成装置,包括原料罐、反应器及尾气处理罐，本实用新型提供了一种丙硫菌唑氯化反应的连续化合成装置，通过在反应器设置多级气液分离板和回流板，在丙硫菌唑中间体2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的连续化合成中实现了腐蚀性气体的有效分离，解决了合成釜中的冲料问题，工艺安全性高，副产回收率高，提高了生产效率，大大降低了生产成本。
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