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公开(公告)号：CN108586540B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810441475.2
申请日：2018-05-10
申请人： 安徽师范大学
IPC分类号： C07F15/00 , B01J31/22 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C211/46 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C211/51 , C07C253/30 , C07C255/58
摘要： 本发明公开了一种钌(II)联噁唑啉吡啶化合物及其制备方法以及芳香硝基化合物的催化还原方法，该钌(II)联噁唑啉吡啶化合物的结构如式(I)所示，该钌(II)联噁唑啉吡啶化合物具有优异的稳定性和催化性能，同时钌(II)联噁唑啉吡啶化合物的制备方法具有操作简单、设备要求低且产率高的特点，进一步地使得该钌(II)联噁唑啉吡啶化合物能够大批量地催化芳香硝基化合物转换为芳香胺化合物；
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公开(公告)号：CN106349295B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201610710340.2
申请日：2016-08-24
申请人： 安徽师范大学
IPC分类号： C07F15/00 , B01J31/22 , C07C209/36 , C07C211/46 , C07C211/52 , C07C211/47 , C07C211/45
摘要： 本发明公开了一种含有羟基的半夹心钌配位化合物、制备方法和将硝基苯类化合物还原成苯胺类化合物的方法，该含有羟基的半夹心钌配位化合物的结构如式(I)所示，其中，在式(I)中，X为卤素，R为H、C1‑C6的烃基或卤素。通过该方法能够在温和地条件下制备出高产率的半夹心钌配位化合物，并且该半夹心钌配位化合物能够在温和的条件下将硝基苯类化合物还原成苯胺类化合物，
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公开(公告)号：CN105153237B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201510460424.0
申请日：2015-07-28
申请人： 安徽师范大学
IPC分类号： C07F15/00 , B01J31/22 , C07C211/51 , C07C211/46 , C07C211/47 , C07C209/36
摘要： 本发明公开了一种半夹心环金属化钌配位化合物及其制备方法和应用，所述半夹心环金属化钌配位化合物的结构如式(A)所示：R1为Cl、Br或CH3。制备方法包括：在保护气体存在的条件下，将如式(B)所示的化合物、二氯(对甲基异丙基苯基)钌(II)二聚体、碱和溶剂置于温度为80‑110℃的条件下混合15‑20h，制得半夹心环金属化钌配位化合物；R1为Cl、Br或CH3。本发明通过将如式(B)所示的化合物和二氯(对甲基异丙基苯基)钌(II)二聚体进行一步反应，制得具有半夹心结构的环金属化钌配位化合物，并将其应用于催化还原硝基苯类化合物，制得苯胺及其衍生物，实现了成本低，操作简单，对环境污染小的效果。
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公开(公告)号：CN104876969B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201510236736.3
申请日：2015-05-11
申请人： 安徽师范大学
摘要： 本发明公开了一种半夹心钌配位化合物及其制备方法和应用，该半夹心钌配位化合物的结构如式(II)所示，其中，X为卤素，m和n各自独立地选自1‑4中的正整数，R1和R2各自独立地选自C1‑C6的烃基、卤素或H。该半夹心钌配位化合物具有优异的化学稳定性以及溶解性，同时制备该半夹心钌配位化合物的方法具有步骤简单和产率高的特性。
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公开(公告)号：CN104086427B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410345769.7
申请日：2014-07-18
申请人： 安徽师范大学
摘要： 本发明公开了一种如式(I)所示结构的苯甲酸酯类化合物的制备方法，所述方法包括：将如式(II)所示结构的化合物PyboxCu(II)Br2、式(III)所示结构的化合物A1、式(IV)所示结构的化合物A2和K4[Fe(CN)6]·3H2O进行接触反应，其中，R1为H或C1-C6的烷基；R2为H、卤素、C1-C6的烷基或C1-C6的烷氧基；R3为H、卤素、C1-C6的烷基或C1-C6的烷氧基；R4为H或C1-C6的烷基。该苯甲酸酯类化合物的制备方法的条件温和，同时提纯简单且产率高。
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公开(公告)号：CN104086427A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410345769.7
申请日：2014-07-18
申请人： 安徽师范大学
摘要： 本发明公开了一种如式(I)所示结构的苯甲酸酯类化合物的制备方法，所述方法包括：将如式(II)所示结构的化合物PyboxCu(II)Br2、式(III)所示结构的化合物A1、式(IV)所示结构的化合物A2和K4[Fe(CN)6]·3H2O进行接触反应，其中，R1为H或C1-C6的烷基；R2为H、卤素、C1-C6的烷基或C1-C6的烷氧基；R3为H、卤素、C1-C6的烷基或C1-C6的烷氧基；R4为H或C1-C6的烷基。该苯甲酸酯类化合物的制备方法的条件温和，同时提纯简单且产率高。
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公开(公告)号：CN112778378B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202110122922.X
申请日：2021-01-29
申请人： 安徽师范大学
IPC分类号： C07F17/02
摘要： 本发明公开了一种具有半夹心铱结构配位化合物及固相合成方法，该化合物的结构式为式1a或式2a或式3a#imgabs0#其中，式3a中X为卤素，取代位置为邻位、间位或对位。该方法包括将[Cp*Ir(μ‑Cl)Cl]2与八羟基喹啉衍生物在极少量溶剂和碱存在的情况下，采用研磨的方式进行反应的步骤。该合成方法采用研磨的方式固相合成，大大降低了溶剂的使用，可以不采用惰性气体保护，其成本低，操作简单，对环境污染小，有利于工业应用，不仅如此，本发明的合成方法还具有较高的收率。
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公开(公告)号：CN110938086B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN201911141553.8
申请日：2019-11-20
申请人： 安徽师范大学
IPC分类号： C07F5/00 , B01J31/22 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C213/00 , C07C215/68 , C01B3/06
摘要： 本发明公开了一种半夹心钌硫酮配合物及其制备方法、氨硼烷的水解方法和硝基苯类化合物的还原方法，该半夹心钌硫酮配合物的结构如式I所示，其中，R为C1‑C6的烃基。该半夹心钌硫酮配合物具有优异的催化性能、稳定性和水溶性，进而使得其在催化氨硼烷的水解、硝基苯类化合物的还原中得以应用，同时该半夹心钌硫酮配合物制备方法操作简便、可以量产。
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公开(公告)号：CN108586540A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810441475.2
申请日：2018-05-10
申请人： 安徽师范大学
IPC分类号： C07F15/00 , B01J31/22 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C211/46 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C211/51 , C07C253/30 , C07C255/58
摘要： 本发明公开了一种钌（II）联噁唑啉吡啶化合物及其制备方法以及芳香硝基化合物的催化还原方法，该钌(II)联噁唑啉吡啶化合物的结构如式(I)所示，该钌(II)联噁唑啉吡啶化合物具有优异的稳定性和催化性能，同时钌(II)联噁唑啉吡啶化合物的制备方法具有操作简单、设备要求低且产率高的特点，进一步地使得该钌(II)联噁唑啉吡啶化合物能够大批量地催化芳香硝基化合物转换为芳香胺化合物。
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公开(公告)号：CN106046061A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610488042.3
申请日：2016-06-29
申请人： 安徽师范大学
IPC分类号： C07F15/00 , B01J31/22 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C211/47 , C07C233/65 , C07C231/12 , C07B43/04
CPC分类号： C07F15/0046 , B01J31/2217 , B01J31/2295 , B01J2231/641 , B01J2531/0241 , B01J2531/821 , C07B43/04 , C07C209/36 , C07C231/12 , C07C211/52 , C07C211/47 , C07C233/65
摘要： 本发明公开了一种半夹心钌配合物及其制备方法、配体的制备方法以及硝基苯类化合物的还原方法；该半夹心钌配合物的结构如式(A)所示，其中，在式(A)中，R1、R2各自独立地选自H或C1‑C7的烃基，X为卤素；优选地，C1‑C7的烃基为甲基、乙基或苯基，X为氯；更优选地，R1为H，R2为H、C1‑C7的烃基，X为氯；进一步优选地，R1为H，R2为甲基、乙基或苯基，X为氯。通过高效的制备方法制得半夹心钌配合物，该半夹心钌配合物能够高效、温和地催化硝基苯类化合物还原成苯胺类化合物；另外，半夹心钌配合物中配体的制备方法条件也较为温和，产率较高。
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