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公开(公告)号：CN106573928B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201580045374.8
申请日：2015-08-25
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P13/02 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D417/12
Abstract: [课题]提供可用作储尿障碍、排尿障碍及下泌尿道系疾病等的治疗用医药组合物的有效成分的化合物。[解决方法]本发明人发现：2‑氨基噻唑衍生物具有优异的毒蕈碱M3受体正变构调节剂活性，并且被期待作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病的预防或治疗剂，从而完成本发明。本发明的2‑氨基噻唑衍生物或其盐被期待作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病(如低活动膀胱等的排尿障碍)的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：CN106414438B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201580030154.8
申请日：2015-06-05
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/497 , A61P13/02 , A61P13/10 , A61P43/00
Abstract: 提供可用作储尿障碍、排尿障碍及下泌尿道系疾病等的治疗用医药组合物的有效成分的化合物。本发明人发现：吡嗪羰基氨基在2位取代的噻唑衍生物为优异的毒蕈碱M3受体正变构调节剂，并且期待其作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病的预防或治疗剂，从而完成本发明。期待本发明的2‑酰氨基噻唑衍生物或其盐作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病(如低活动膀胱等的排尿障碍)的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：CN101426775B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN200780014661.8
申请日：2007-04-23
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D271/06 , A61P3/10 , A61K31/4245 , A61P43/00 , A61K31/4439 , C07D413/12 , A61P3/08
CPC classification number: C07D271/06 , C07D271/07 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供可以作为医药、特别是胰岛素分泌促进剂、糖尿病等GPR40参与的疾病的预防、治疗剂使用的化合物。发现具有如下特征的噁二唑烷二酮化合物或其制药学上容许的盐具有优良的GPR40激动剂活性：在噁二唑烷二酮环的2位上具有通过连接基与环状基结合的苄基等取代基。另外，本发明的噁二唑烷二酮化合物显示优良的胰岛素分泌促进作用和降血糖作用，因此作为胰岛素分泌促进剂、糖尿病的预防、治疗剂有用。
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公开(公告)号：CN105008353B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201480010396.6
申请日：2014-02-27
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D491/107
CPC classification number: C07D417/14 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D491/08 , C07D491/107
Abstract: 本发明人发现2位上取代有吡嗪‑2‑羰基氨基的噻唑衍生物是优异的毒蕈碱M3受体阳性变构调节剂，可用作与毒蕈碱M3受体导致的膀胱收缩相关的膀胱·尿路类疾病的预防剂和/或治疗剂，从而完成了本发明。本发明的2‑酰基氨基噻唑衍生物及其盐可用作与毒蕈碱M3受体导致的膀胱收缩相关的膀胱·尿路类疾病(例如膀胱活动低下等)的排尿障碍的预防剂和/或治疗剂。(式中，R1为‑N(‑R11)(‑R12)、或者可被取代的环状氨基，R11为C1‑6烷基，R12为可被取代的C1‑6烷基、或者可被取代的C3‑8环烷基，R2为可被取代的芳基、可被取代的单环芳香杂环、或者可被取代的双环芳香杂环，R3为‑H、‑OH、‑O‑(C1‑6烷基)、或者卤素)。
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公开(公告)号：CN101044123A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200580035732.3
申请日：2005-10-17
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D239/70 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61P3/10 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D401/12
CPC classification number: C07D239/70 , C07D239/94 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供了新的与选自二氢噻吩、二氢呋喃、环烷烃部分的非芳香环稠合的嘧啶衍生物或其可药用盐；和包括所述化合物作为活性成分的药用组合物。这些化合物表现出优异的促进胰岛素分泌活性和对抗高血糖活性。因此，根据这些作用，包括这种化合物作为活性成分的药用组合物可用于治疗和/或预防胰岛素依赖的糖尿病(1型糖尿病)、非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)、和/或胰岛素抗性疾病、肥胖症等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115279739A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202180020248.2
申请日：2021-03-26
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D237/20 , A61K31/496 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D237/22 , C07D237/24 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D413/06
Abstract: 本发明的课题是提供一种医药组合物，特别是适于预防和/或治疗炎症性疾病和/或神经变性疾病的化合物。本发明人对具有NLRP3炎性小体活化抑制作用的化合物的探索进行了深入地研究，发现取代哒嗪化合物具有NLRP3炎性小体活化抑制作用，从而完成本发明。本发明的取代哒嗪化合物可期待作为炎症性疾病和/或神经变性疾病的预防和/或治疗药。
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公开(公告)号：CN110845490A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911226515.2
申请日：2015-06-05
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/497 , A61P13/10 , A61P13/02
Abstract: 提供可用作储尿障碍、排尿障碍及下泌尿道系疾病等的治疗用医药组合物的有效成分的化合物。本发明人发现：吡嗪羰基氨基在2位取代的噻唑衍生物为优异的毒蕈碱M3受体正变构调节剂，并且期待其作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病的预防或治疗剂，从而完成本发明。期待本发明的2-酰氨基噻唑衍生物或其盐作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病(如低活动膀胱等的排尿障碍)的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：CN101044123B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200580035732.3
申请日：2005-10-17
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D239/70 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61P3/10 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D401/12
CPC classification number: C07D239/70 , C07D239/94 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供了新的与选自二氢噻吩、二氢呋喃、环烷烃部分的非芳香环稠合的嘧啶衍生物或其可药用盐；和包括所述化合物作为活性成分的药用组合物。这些化合物表现出优异的促进胰岛素分泌活性和对抗高血糖活性。因此，根据这些作用，包括这种化合物作为活性成分的药用组合物可用于治疗和/或预防胰岛素依赖的糖尿病(1型糖尿病)、非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)、和/或胰岛素抗性疾病、肥胖症等。
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公开(公告)号：CN101426775A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200780014661.8
申请日：2007-04-23
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D271/06 , A61P3/10 , A61K31/4245 , A61P43/00 , A61K31/4439 , C07D413/12 , A61P3/08
CPC classification number: C07D271/06 , C07D271/07 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供可以作为医药、特别是胰岛素分泌促进剂、糖尿病等GPR40参与的疾病的预防、治疗剂使用的化合物。发现具有如下特征的噁二唑烷二酮化合物或其制药学上容许的盐具有优良的GPR40激动剂活性：在噁二唑烷二酮环的2位上具有通过连接基与环状基结合的苄基等取代基。另外，本发明的噁二唑烷二酮化合物显示优良的胰岛素分泌促进作用和降血糖作用，因此作为胰岛素分泌促进剂、糖尿病的预防、治疗剂有用。
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公开(公告)号：CN106573928A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580045374.8
申请日：2015-08-25
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P13/02 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D417/12
Abstract: [课题]提供可用作储尿障碍、排尿障碍及下泌尿道系疾病等的治疗用医药组合物的有效成分的化合物。[解决方法]本发明人发现：2‑氨基噻唑衍生物具有优异的毒蕈碱M3受体正变构调节剂活性，并且被期待作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病的预防或治疗剂，从而完成本发明。本发明的2‑氨基噻唑衍生物或其盐被期待作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病(如低活动膀胱等的排尿障碍)的预防或治疗剂。
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