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公开(公告)号:CN117486506A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311489504.X
申请日:2023-11-10
申请人: 安阳金辉环保科技有限公司 , 安阳工学院
摘要: 本发明公开了一种高钙含量液体石灰的制备方法,属于氢氧化钙生产制造领域,具体涉及分两步消化过程:(1) 氧化钙的预水化过程;(2) 预水化产物的消化反应,该方法以200目氧化钙为原料,以多羟基化合物为添加剂,且添加量氧化钙质量的2%,通过调控添加剂的种类和灰水比,制备一系列钙含量的具有不同粘度的液体石灰产品,所制备液体石灰产品中氢氧化钙的含量达到38.75%以上,一周后粘度达到914厘泊,本发明制备过程简单,成本较低,解决氢氧化钙溶解度差和高浓度氢氧化钙悬浊液粘度大的发展瓶颈,应用在烟气脱硫和污水处理领域的环保钙基产品。
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公开(公告)号:CN118545734A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410600042.2
申请日:2024-05-15
申请人: 安阳工学院
摘要: 本发明公开了一种孪晶ZSM‑5分子筛及其合成方法,属于无机化学技术领域。该孪晶ZSM‑5分子筛通过一个棺材状ZSM‑5的(010)晶面覆盖另一个棺材状ZSM‑5的(100)晶面,使得分子筛表面具有较高直孔道暴露比。制备过程包括:(i)将水、氢氧化钠、铝源、模板剂、硅源混合搅拌得到合成凝胶A;(ii)将MCM‑35、MOR、MCM‑22三种分子筛按照1:2:4的比例加入到碱性环境中碱热处理得到含有“mfi、mor、mel”三种结构单元的混合物B;(iii)将A、B按照所含水量1:1进行混合,经过水热晶化得到ZSM‑5分子筛产物。对于石油及非石油路线所得芳烃混合物经过分离苯、甲苯、对二甲苯后的所得“初级芳烃混合物”,孪晶ZSM‑5分子筛由于表面较高“直孔道暴露比”对邻二甲苯、间二甲苯展示出增强的选择性。
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公开(公告)号:CN115043413B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202210796950.4
申请日:2022-07-06
申请人: 安阳工学院
IPC分类号: C01B39/38
摘要: 本发明公开了交叉棺材状孪晶ZSM‑5分子筛及其晶面暴露大小的可控制备方法,属于无机化学领域。合成步骤包括:1)将MCM‑22分子筛粉末添加到碱性溶液中,15‑30℃下搅拌0.5‑3小时;转移至反应釜中进行碱热处理,处理条件为80‑200℃、5‑20转/分钟、8‑24小时;2)将冷却碱热处理液为母液,依次加入硅源与铝源;15‑30℃下搅拌0.5‑3小时将合成凝胶装入反应釜,转移至均相反应器中晶化,晶化条件为120‑200℃、5‑20转/分钟、24‑48小时;3)晶化产物经离心分离、洗涤至中性、干燥后得到交叉棺材孪晶ZSM‑5分子筛。本发明通过改变碱浓度,实现了交叉棺材孪晶ZSM‑5分子筛上晶面大小可控合成,所述交叉棺材孪晶ZSM‑5分子筛具有原创性,晶体表面较高(100)暴露晶面进而在二甲苯异构体分离中展示出较高对位选择性。
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公开(公告)号:CN114920264B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202210748550.6
申请日:2022-06-28
申请人: 安阳工学院
摘要: 本发明公开了三种不同形貌Analcime分子筛及其上晶面暴露大小的可控制备方法,属于无机化学技术领域。以硅源、铝源、氢氧化钠和去离子水为原料配制合成凝胶,在15~30℃下搅拌0.5~3小时,随后转移至反应釜并于均相反应器中晶化,晶化结束后经过过滤、洗涤、干燥得到Analcime分子筛。不同于常规硅源与铝源,本专利以特定种类分子筛作为活性硅源与铝源,即骨架密度小于目标产物且硅铝比介于0~20之间;在制备过程中通过改变硅铝比与C(NaOH)即可实现Analcime分子筛形貌及其上(400)、(211)、(112)晶面暴露大小的可控调节。本发明中所述的制备程序便捷易操作,无特殊的设备和工艺要求,便于大规模生产。
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公开(公告)号:CN115231586A
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202210795645.3
申请日:2022-07-06
申请人: 安阳工学院
IPC分类号: C01B39/38
摘要: 本发明公开了晶面可调节Coffin形貌ZSM‑5分子筛合成方法,属于无机化学领域。在无模板剂体系中,不同于常规“分子筛晶种”,采用“类晶种”措施,以“结构单元mor”为“类晶种”制得(011)晶面可调节Coffin形貌ZSM‑5分子筛。在制备过程中,改变碱度[NaOH]/[SiO2]与水量[H2O]/[SiO2],实现了Coffin形貌ZSM‑5分子筛(011)晶面暴露与晶面大小的可控调节,对有效控制ZSM‑5分子筛晶面具有指导意义。本发明所开发Coffin形貌ZSM‑5分子筛上(011)晶面可控制备措施不仅成本低廉、操作简单,而且无特殊的生成设备和工艺要求,易于大规模生产。
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公开(公告)号:CN115028176A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210747667.2
申请日:2022-06-28
申请人: 安阳工学院
摘要: 本发明公开了超高正弦孔道暴露比ZSM‑5分子筛及其制备方法,属在无机化学技术领域。以“结构单元mfi”作为晶种(mfi结构单元属在MFI结构四个基本组成单元之一),具体制备过程包括三个步骤:1)“mfi结构单元”制备,将MCM‑35分子筛粉末(wt%=0.05~0.5)加入到pH=12~15氢氧化钠溶液中进行碱处理;2)以“结构单元mfi”为晶种的水热合成,将碱处理混合物进行冷却,依次加入硅源与铝源,在15~30℃下搅拌0.5~3小时后将合成前躯体装入反应釜并转移至均相反应器中晶化;3)产物收集,晶化产物经离心分离、洗涤至中性、干燥后得到95%超高正弦孔道暴露比ZSM‑5分子筛。该分子筛其表面超高正弦孔道暴露比,在二甲苯异构体分离过程中展示了显著提升对二甲苯选择性,同时其制备过程操作简单、成本低。
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公开(公告)号:CN114039044A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111354028.1
申请日:2021-11-16
申请人: 安阳工学院
IPC分类号: H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/054 , H01M10/0525 , C01G31/02 , C01B32/05 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要: V10O24·12H2O具有较好的储锌性能,为了提高其储锌性能,需要将其制备为单原子层或者多原子层的二维纳米材料。本发明首先将V2O5粉体溶于双氧水溶液之中,待溶解完全之后加入醇类物质,然后通过高温水热处理,成功制备出了由碳包覆择优暴露晶面V10O24·12H2O纳米片构成的三维海绵状多孔材料,其中碳包覆V10O24·12H2O纳米片的厚度在1‑20纳米之间。作为锌离子电池的正极材料,这种由碳包覆择优暴露晶面V10O24·12H2O纳米片构成的三维海绵状多孔材料展示出良好的倍率性能和优异的充放电稳定性能,在二次储能电池中具有光明的应用前景。
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公开(公告)号:CN113817175A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111207519.3
申请日:2021-10-18
申请人: 安阳工学院
IPC分类号: C08G83/00 , H01M4/50 , H01M10/0525
摘要: 本发明公开了一维链状希夫碱Mn基配位聚合物的制备方法及应用,属于配位化学技术领域。采用3‑乙氧基水杨醛缩乙醇胺希夫碱配体与金属Mn桥接配位,形成一维链状结构;并在惰性气氛下直接热解成单价态Mn2+O嵌入多孔碳骨架(Mn2+O/C)复合材料。质谱实时精确跟踪了热解过程,并以热解产物作为锂离子电池负极材料进行了电化学性能测试。本发明所述的聚合物其热解过程独特,所制得热解产物在800mA g‑1电流密度下循环100圈后比容量为470mAh g‑1,以及1000mA g‑1倍率下的比容量为310mAh g‑1。该一维链状配位聚合物及热解产物有望成为新型储能材料。
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公开(公告)号:CN118380554A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410405135.X
申请日:2024-04-07
申请人: 安阳工学院
IPC分类号: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/0525 , H01M10/054 , H01M10/36 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/15 , C01G31/02
摘要: 碳粒子修饰VO2·nH2O纳米带构建的三维多孔纳米花状材料,所述的三维多孔纳米花状材料一V2O5、双氧水和1,4‑丁炔二醇为原料制得,其中V2O5与30%双氧水溶液的质量比为1:5~1:25,V2O5与1,4‑丁炔二醇的质量比为10:1~2:1。碳粒子修饰VO2·nH2O纳米带构建的三维多孔纳米花状材料的厚度在2‑10纳米之间、宽度在20‑80纳米之间。采用本发明制备的由碳粒子修饰VO2·nH2O纳米带构建而成的三维多孔纳米花状材料作为电池的正极材料,可以有效提高锌离子、锂离子电池或者钠离子电池在中、大电流密度下的充放电性能,适宜于快充快放领域应用。
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公开(公告)号:CN116676101A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310862546.7
申请日:2023-07-14
申请人: 安阳工学院 , 林州市科能材料科技有限公司
IPC分类号: C10G21/22
摘要: 本发明提供了含硫低温熔融盐及其在脱除燃油芳香类硫化物中的应用,该含硫低温熔融盐由噻吩类、苯并噻吩类、二苯并噻吩类或萘并噻吩类化合物与硫酸二酯、三氟甲磺酸酯、磷酸三酯、三氟乙酸酯或磺酸酯以摩尔比例1:1~1.05发生化学反应获得,产物具有较高的纯度和稳定性。通过采用含硫低温熔融盐为萃取剂,可在室温和常压下脱除燃油中芳香类硫化物,脱除率高于99.9%。反应过程温和、操作简便、时间短,无需高温高压、催化剂、氧化剂和惰气保护,能够避免使用过氧化氢、酸碱以及含有重金属成分的介质。再生后的含硫低温熔融盐可循环用于脱除燃油中芳香类硫化物,进一步降低了反应成本和废弃物的排放。
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