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公开(公告)号：CN1958146B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200610113710.0
申请日：2006-10-13
申请人： 宜宾天原集团股份有限公司 , 清华大学
摘要： 氯乙烯合成的多段流化床反应器及方法，属于化工工艺过程及设备技术领域。在流化床不同轴向高度处设置带孔气体分布板，将流化床分隔成两个或多个催化剂堆积区；将催化剂从催化剂入口(7)装入流化床(1)；由气体入口(2)通惰性气体使流化床(1)中的催化剂处于流化状态；由气体入口(2)和分布器(3)向流化床(1)中通入氯化氢与乙炔的混合气，乙炔和氯化氢经过所述催化剂堆积的地方后，几乎被完全转化为氯乙烯；催化剂失活后从流化床(1)底部出口(8)排出。本发明具有反应器断面生产通量大，操作弹性大，乙炔转化率高(大于99.0％)、产生氯乙烯的选择性高(大于99.0％)、产品纯度高、催化剂用量少、能耗低等优点。
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公开(公告)号：CN110295402B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201910504087.9
申请日：2019-06-11
申请人： 宜宾天原集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种聚苯硫醚纤维的制备方法，涉及特种高分子材料加工技术领域，该方法包括(a)原料预处理、(b)纺丝、(c)拉伸、(d)热定型步骤，步骤(b)纺丝：将预处理后的PPS切片加入纺丝设备中进行纺丝，喷出的纺丝经冷却、卷绕，即得初生纤维，其中牵伸比为6～18；步骤(c)拉伸：初生纤维先经预热，之后进入热槽进行一道拉伸，一道拉伸倍率为牵伸比的0.6～0.85％；接着再让纤维经过热管进行二道拉伸，二道拉伸倍率为牵伸比的0.1～0.4％；步骤(d)热定型：对经过拉伸的纤维进行热定型，热定型倍率为牵伸比的0.85～1.1％，从而制得聚苯硫醚纤维成品。本发明工艺简单、应用性强，制得的聚苯硫醚纤维具有优良的综合性能，可替代进口产品，从而解决国外产品对国内工业的制约。
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公开(公告)号：CN106316781B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610688667.4
申请日：2016-08-18
申请人： 宜宾天原集团股份有限公司
IPC分类号： C07C21/10 , C07C17/269
摘要： 本发明公开了一种二氯甲烷制备三氯乙烯的方法，它是在具有甲烷氧化偶联反应活性的催化剂存在的条件下，二氯甲烷与氧气反应制得三氯乙烯；所述二氯甲烷与氧气的摩尔比为1∶(0.1～2)；所述反应的反应温度为450～700℃，反应压力为1～10atm。本发明方法具有较高的原料转化率和三氯乙烯选择性，同时产生副产物四氯乙烯和三氯甲烷。本发明方法的优点是不必使用价格昂贵的电石乙炔或乙烯原料，这不但可以降低三氯乙烯生产成本，还可避免电石生产和使用过程中带来的高耗能和高污染问题。
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公开(公告)号：CN110295402A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910504087.9
申请日：2019-06-11
申请人： 宜宾天原集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种聚苯硫醚纤维的制备方法，涉及特种高分子材料加工技术领域，该方法包括(a)原料预处理、(b)纺丝、(c)拉伸、(d)热定型步骤，步骤(b)纺丝：将预处理后的PPS切片加入纺丝设备中进行纺丝，喷出的纺丝经冷却、卷绕，即得初生纤维，其中牵伸比为6～18；步骤(c)拉伸：初生纤维先经预热，之后进入热槽进行一道拉伸，一道拉伸倍率为牵伸比的0.6～0.85％；接着再让纤维经过热管进行二道拉伸，二道拉伸倍率为牵伸比的0.1～0.4％；步骤(d)热定型：对经过拉伸的纤维进行热定型，热定型倍率为牵伸比的0.85～1.1％，从而制得聚苯硫醚纤维成品。本发明工艺简单、应用性强，制得的聚苯硫醚纤维具有优良的综合性能，可替代进口产品，从而解决国外产品对国内工业的制约。
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公开(公告)号：CN110256686A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910496107.2
申请日：2019-06-10
申请人： 宜宾天原集团股份有限公司
摘要： 本发明属于高分子材料领域，具体公开一种超支化聚苯硫醚的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将2,4-二氯苯硫酚、氢氧化钠、醋酸钾投入到N，N-二甲基甲酰胺溶剂内，在高纯氮气的保护下油浴加热；(2)将体系温度升温至255～275℃，恒温150-210min；(3)再将体系冷却至80～90℃，再加入蒸馏水，持续搅拌30～60min后；(4)再将体系投入到盐酸溶液中，持续搅拌180～240min后；(5)将体系过滤后取滤出物，投入到丙酮溶液中进行洗脱；(6)洗脱后将体系过滤后取滤出物，再投入到蒸馏水中进行洗脱；(7)洗脱后将体系过滤后取滤出物，干燥即得超支化聚苯硫醚粉末产品。本发明原材料价格低廉、反应过程简单，反应时间较短，所述合成工艺较易控制，反应收率较高，大大减少了不合格品率。
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公开(公告)号：CN109499744A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811404346.2
申请日：2018-11-23
申请人： 宜宾天原集团股份有限公司
IPC分类号： B03B7/00 , C01G23/047
摘要： 本发明公开了一种利用高钙镁硅钛精矿制备氯化富钛料的方法，包括以下步骤：(1)将钛精矿球磨，再进行调浆，然后加入浮选药剂进行正浮选，得低硅钛精矿；(2)将所得的低硅钛精矿与盐酸混合进行酸浸、过滤、洗涤、干燥后得细粒级富钛料；(3)将步骤(2)所得的细粒级富钛料加热熔融后冷却，然后破碎即得氯化富钛料。本发明对现有攀西含有高钙镁硅的钛精矿生产工艺进行优化改进，通过浮选除去了钙钛、硅钙、硅铝复合物等大量杂质，其中SiO2去除率达60％以上，避免了SiO2与CaO形成难以与盐酸反应的“玻璃相”固溶体而影响酸浸效果，大大提高了酸浸效率和浸出的富钛料品质。
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公开(公告)号：CN109354659A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811254578.4
申请日：2018-10-25
申请人： 宜宾天原集团股份有限公司
摘要： 本发明属于高分子材料领域，具体公开一种用于阵列波导光栅的聚醚醚酮制备方法，包括以下步骤：(1)1-苯基，2-(4-甲酸酯基)苯基乙炔的合成，(2)枝化聚醚醚酮的合成，(3)交联反应。本发明制备的聚醚醚酮材料，其薄膜在光通讯波段具有较小的吸收，可以使折光指数可调，集成度高，适用温度范围较大，插入损耗较小，其制备方法简单，成本较低，重复性好。
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公开(公告)号：CN106278805B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201610684935.5
申请日：2016-08-18
申请人： 宜宾天原集团股份有限公司
IPC分类号： C07C17/269 , C07C21/08 , B01J29/076 , B01J23/10 , B01J23/28 , B01J23/86
摘要： 本发明公开了一种偏氯乙烯单体的制备方法，它是在催化剂存在条件下，氯甲烷、二氯甲烷与氧气反应制得偏氯乙烯单体，其反应方程式为：CH3Cl+CH2Cl2+1/2O2→C2H2Cl2+HCl+H2O；所述氯甲烷、二氯甲烷之和与氧气的摩尔比为(0.5～10):1，氯甲烷、二氯甲烷摩尔比为(0.5～2):1，所述反应的反应温度为450～700℃，反应压力为1～10atm。本发明原料来源广泛，采用单碳原子原料一步生成双碳偏氯乙烯单体，生产成本低，三废排放少，是一种偏氯乙烯单体合成新工艺，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN108159498A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711268814.3
申请日：2017-12-05
申请人： 宜宾天原集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种聚醚醚酮生物复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)备料：提供如下质量百分比的原料聚醚醚酮70～85％，纳米HA 5～15％，纳米SiO2 1～5％，碳纤维5～24％；(2)干燥：将原料分别进行干燥后冷却至常温；(3)混合：将步骤(2)得到的原料加入混合机内进行混合得混合物；(4)然后混合物采用造粒机进行熔融造粒即得。聚醚醚酮生物复合材料，所述熔融造粒温度为375～390℃。本发明以聚醚醚酮作为基材、纳米HA作为生物相容材料、纳米SiO2作为分散剂、碳纤维作为力学性能增强剂制备的聚醚醚酮生物复合材料，具有高强度、高生物活性以及好的生物相容性；可直接用作承重骨组织修复材料，力学性能好，不易损，在体内有效时间长。
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公开(公告)号：CN107056972A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710307002.9
申请日：2017-05-04
申请人： 宜宾天原集团股份有限公司
IPC分类号： C08F114/06 , C08F2/02 , C08F4/38
CPC分类号： C08F114/06 , C08F2/02 , C08F4/38
摘要： 本发明公开一种本体聚氯乙烯生产工艺方法，包括预聚合和聚合阶段。本发明使用新型引发剂Luperox10M85替代原有引发剂EHPD，聚合反应使用新的二元复合配方体系，由于10M85比EHPD的引发效率低一些，相同引发剂用量下，聚合前期放热要慢些，反应温度更稳定，新型复合引发剂配方体系可以使本体聚合反应过程前后放热均衡，有利于体系传热，聚合压力控制更平稳；反应温度更稳定，聚合反应热易于控制，减少了结块，降低了B级品率，改善了PVC树脂热稳定性，产品内在质量得到提高，有利于提高产品后加工性能。
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