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公开(公告)号:CN103435675B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201310441226.0
申请日:2013-09-25
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07J43/00
Abstract: 本发明公开了一种甾类肌松药的精制方法,先将其与水、酸混合,得到酸式盐的水溶液,用有机溶剂A洗涤。然后将酸式盐的水溶液碱化,再用有机溶剂A萃取碱化后的水溶液,将收集的萃取有机溶剂A干燥,过滤,浓缩至小体积,搅拌下慢慢滴入有机溶剂B中,过滤,干燥得到精制品。本发明工艺简单,可控性好,可操作性强,易于工业化实现和生产,只需经过一次成盐碱化操作,杂质含量明显降低,工业化生产时具有较好的经济效益,能显著提高生产效率。
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公开(公告)号:CN114624351B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202011474128.3
申请日:2020-12-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了苯磺酸瑞马唑仑原料药中(R)‑(‑)‑1‑氨基‑2‑丙醇残留的分析方法,该方法包括对待检测原料药溶液进行高效液相色谱检测,所述待检测原料药溶液在配制时预先加入了衍生化试剂和碱。本发明所述方法简单、高效,灵敏度高、重现性好。
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公开(公告)号:CN113912492B
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202010646274.3
申请日:2020-07-07
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种氟比洛芬酯的精制方法,所述精制方法采用将氟比洛芬酯粗品分散在非亲水性非质子有机溶剂中,加入碱性水溶液并在一定温度下搅拌一段时间,再经分相、水洗、饱和食盐水洗涤,有机相干燥、浓缩,从而得到氟比洛芬酯精制品。本发明的精制方法操作简单、条件温和、生产成本低,经本方法精制后的氟比洛芬酯产品纯度高、收率高。
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公开(公告)号:CN103435675A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310441226.0
申请日:2013-09-25
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07J43/00
Abstract: 本发明公开了一种甾类肌松药的精制方法,先将其与水、酸混合,得到酸式盐的水溶液,用有机溶剂A洗涤。然后将酸式盐的水溶液碱化,再用有机溶剂A萃取碱化后的水溶液,将收集的萃取有机溶剂A干燥,过滤,浓缩至小体积,搅拌下慢慢滴入有机溶剂B中,过滤,干燥得到精制品。本发明工艺简单,可控性好,可操作性强,易于工业化实现和生产,只需经过一次成盐碱化操作,杂质含量明显降低,工业化生产时具有较好的经济效益,能显著提高生产效率。
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公开(公告)号:CN113912492A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202010646274.3
申请日:2020-07-07
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种氟比洛芬酯的精制方法,所述精制方法采用将氟比洛芬酯粗品分散在非亲水性非质子有机溶剂中,加入碱性水溶液并在一定温度下搅拌一段时间,再经分相、水洗、饱和食盐水洗涤,有机相干燥、浓缩,从而得到氟比洛芬酯精制品。本发明的精制方法操作简单、条件温和、生产成本低,经本方法精制后的氟比洛芬酯产品纯度高、收率高。
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公开(公告)号:CN117191969A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202310979937.7
申请日:2023-08-03
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 一种检测丁丙诺啡中间体VI中的中间体V的方法,包括:采用高效液相色谱法,将含有中间体V的丁丙诺啡中间体VI样品用稀释剂配制成检测溶液,以苯基键合硅胶为固定相,采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱,记录色谱图;其中,所述流动相A为六氟磷酸盐缓冲溶液,所述流动相B为有机相。与现有技术相比,本申请以苯基键合硅胶为固定相,采用六氟磷酸盐缓冲溶液‑有机相为流动相进行梯度洗脱,可以对丁丙诺啡中间体VI中残留中间体V进行有效分离并定量测定,从而有效控制丁丙诺啡产品的质量,该方法分离度高、重复性好、耐用性良好。
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公开(公告)号:CN114624351A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202011474128.3
申请日:2020-12-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了苯磺酸瑞马唑仑原料药中(R)‑(‑)‑1‑氨基‑2‑丙醇残留的分析方法,该方法包括对待检测原料药溶液进行高效液相色谱检测,所述待检测原料药溶液在配制时预先加入了衍生化试剂和碱。本发明所述方法简单、高效,灵敏度高、重现性好。
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