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公开(公告)号：CN118851987A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410504651.8
申请日：2024-04-25
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D211/60 , A61P23/02 , A61K31/445
Abstract: 本申请提供一种季铵盐化合物、盐型及其应用。所述季铵盐化合物具有式(I)的结构特征，更进一步地，提供一种式(I)化合物的盐；可用作局部麻醉药。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115300718B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211056177.4
申请日：2022-08-31
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种输送机构及输注泵，输送机构包括：转轴和步进电机，步进电机驱动转轴转动；多个挡片，多个挡片沿圆柱螺旋线分布在转轴的外周面上，多个挡片绕转轴的周向至少一个整圈；挤压件，可往返移动地设置，挤压件用于挤压具有弹性的输液管；挤压件为多个，多个挤压件并排设置且和多个挡片一一对应。在该方案中，转轴在连续转动的过程中，可实现挤压件依次并且连续循环地挤压输液管，实现了输送机构的连续输液；并且，转轴每转动一圈会有多个挤压件依次挤压输液管，每个挤压件挤压输液管时输出的液体量可以设计的比较小，而且本方案中采用步进电机驱动，每个挤压片的行程可控，从而最小输注精度可控，因此提高了输送机构输出液体的精度。
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公开(公告)号：CN116448936A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210023920.X
申请日：2022-01-10
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: G01N30/89
Abstract: 一种氟马西尼中间体I的检测方法，所述方法采用反相高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱固定相，以磷酸二氢钾水溶液和乙腈为流动相，在一定条件下进行洗脱。在本发明提供的检测方法中，所述氟马西尼中间体I与杂质2‑氨基‑5‑氟苯甲酸、5‑氟靛红的分离效果良好，并且本申请所述方法操作简便，灵敏度高，分离效能高，具有良好的专属性和重现性。
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公开(公告)号：CN113912492B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202010646274.3
申请日：2020-07-07
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种氟比洛芬酯的精制方法，所述精制方法采用将氟比洛芬酯粗品分散在非亲水性非质子有机溶剂中，加入碱性水溶液并在一定温度下搅拌一段时间，再经分相、水洗、饱和食盐水洗涤，有机相干燥、浓缩，从而得到氟比洛芬酯精制品。本发明的精制方法操作简单、条件温和、生产成本低，经本方法精制后的氟比洛芬酯产品纯度高、收率高。
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公开(公告)号：CN116178245A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202210976917.X
申请日：2022-08-15
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D211/58 , C07C51/41 , C07C55/07 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用连续流微通道反应器合成阿芬太尼中间体的方法。该发明通过对连续流微通道反应器上各模块温度及反应时间的控制，以及对阿芬太尼中间体脱苄物的合成原料和催化剂反应浓度及比例的控制，减少了阿芬太尼合成关键步骤脱苄反应过程中关键杂质的产生，提高了产物收率、纯度以及生产的效率和安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110577489B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN201910876886.9
申请日：2019-09-17
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D211/58
Abstract: 本发明公开了一种麻醉镇痛药物的合成方法，所述合成方法以4‑哌啶甲酸为原料，经烷基化、溴代、甲基化、酰化等步骤，制备为麻醉镇痛药。该方法避免使用剧毒氰化物，提高了操作的安全性和可控性；避免了在反应过程中的消除反应，加快了反应速度，将反应时间缩短，利用该方法，降低了反应温度，缩短了反应时间，更适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN110818587A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911113780.X
申请日：2019-11-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07C245/24 , C07C221/00 , C07C225/20
Abstract: 本发明公开了一种合成氯胺酮的中间体化合物II，其化学结构式为：化合物II由化合物 在醋酸碘苯和叠氮三甲基硅烷作用下，一步反应直接合成。化合物II经过两步合成氯胺酮：1)叠氮还原为氨基；2)氨甲基化反应。与现有技术相比，本发明的产品的HPLC纯度可达97％以上。同时，本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。
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公开(公告)号：CN114716332B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210445584.8
申请日：2019-11-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/20 , C07C247/14
Abstract: 本发明提供一种氯胺酮的制备方法，将2‑邻氯苯基‑2‑叠氮基环己酮和还原剂溶于溶剂1中，加热到50‑70℃下反应10‑15h，反应结束后，将上述反应液冷却至室温，加入水回流，减压蒸馏除去四氢呋喃得粗产物，萃取、洗涤、干燥，减压浓缩，得2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮；将2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮、甲基化试剂、醋酸、氰基硼氢化钠置于反应容器中，加入溶剂2，室温下反应10‑15 h，反应结束后，加入饱和碳酸钠溶液，经萃取、洗涤、干燥、过滤、减压蒸馏，重结晶，得氯胺酮。本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。
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公开(公告)号：CN115902082A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211460184.0
申请日：2022-11-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本申请公开了一种利用气相色谱‑质谱联用法检测原料药或其中间体中残留丙二腈含量的方法。本申请提供的检测方法，实现了对原料药或其中间体中残留丙二腈的定量和定性分析，该方法专属性强，灵敏度高，重复性、准确度和线性等良好，此外，该方法还具有较低的检测限和定量限，丙二腈的检测限为5.035ng/ml，定量限为10.09ng/ml，满足原料药或其中间体中残留丙二腈的检测要求。
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