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公开(公告)号：CN111346098A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811577913.4
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了苯二氮 类化合物局部用药物组合物，其包括式(I)所示苯二氮 类化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，式(I)中R1和R2的定义详见说明书，所述局部用药物组合物是皮肤外用透皮给药的；所述局部用组合物的制备方法包括将所述苯二氮 类化合物、高分子分散载体材料以及热熔保护剂微粉化，任选地加入增熔剂，混合均匀，得到物理混合物，再经热熔挤出并微粉化，得到所述苯二氮 类化合物微粒。还提供了上述药物组合物的用途。该药物组合物可以用于宁心安神镇静、催眠，改善睡眠质量，使用完毕头脑清醒，式(I)所示化合物在体内无残留、蓄积，不影响次日的工作，精神饱满。
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公开(公告)号：CN109293581B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811108854.6
申请日：2018-09-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D239/48 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及药物化学合成领域，涉及一种制备盐酸利匹韦林异构体Z和杂质X的方法及杂质X作为杀虫剂在农业中的应用。所述异构体Z具有式(I)所示结构：所述杂质X式具有(II)所示结构：所述盐酸利匹韦林异构体Z或杂质X或其组合是从制备利匹韦林时的反应液中分离得到。本发明对盐酸利匹韦林杂质谱进行了完善，对于实现盐酸利匹韦林及其制剂的质量控制具有极其重要的意义。
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公开(公告)号：CN107827916B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201711085470.2
申请日：2017-11-07
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明公开了一种(R)‑1‑氨基‑3‑甲基丁基‑1‑硼酸蒎烷二醇酯(式I)的合成方法，该合成方法以(R)‑1‑氨基‑3‑甲基丁烷‑1‑硼酸频那醇酯盐酸盐为原料，经氨基保护、硼酯交换及脱保护得到目标产物。本发明的方法具有反应步骤少、反应条件温和、所用试剂价格低廉、产品纯度高等优点，利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109010307A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810874175.3
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京辉粒科技有限公司 , 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 一种载麻醉镇痛药缓释微球、其制备方法及其应用。该载麻醉镇痛药缓释微球能持续释放1～7天，在0.5h内突释率低于20％，药物包埋率高于80％，从而能够实现药物高包埋率、低突释和持续释放。本发明方法工艺简单，得到的产品粒径均一，各批次产品重复性好，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105294787B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201410339529.6
申请日：2014-07-16
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种红景天苷的合成方法及其中间体化合物。该方法包括如下步骤：(1)对羟基保护的苯乙醇与酰基保护的葡萄糖酯在路易斯酸催化下在有机溶剂1中进行反应，得式(IV)所示的中间体；(2)将式(IV)所示的中间体在C1‑C4烷醇中，在碱的存在下脱除酰基保护基，干燥，即得I；式(III)和(IV)中取代基的定义详见说明书。本发明的合成方法具有操作简单、条件温和、收率高且易于工业化的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108727444A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710257413.1
申请日：2017-04-19
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07H17/00 , C07H1/00 , C07D489/02 , C07H13/06 , C07H13/08
Abstract: 本发明公开了吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷的合成方法及其中间体化合物。该发明采用了如式(I)所示的中间体合成吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷，各取代基的定义详见说明书。与现有技术相比，采用本发明的合成方法，能够在短时间内快速反应完毕，获得收率高且纯度高、易于工业化的吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷，将糖苷化反应的反应时间缩短至2～10h。
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公开(公告)号：CN108143733A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711347981.7
申请日：2017-12-15
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K31/485 , A61K31/5517 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K9/19 , A61P25/22 , A61P25/20 , A61P25/08 , A61P25/04 , A61P21/02 , A61P23/00
Abstract: 本发明涉及一种麻醉镇痛药物组合物，包含可作为镇静催眠药的包含瑞马唑仑及其衍生物与麻醉镇痛剂的复方药物组合物。
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公开(公告)号：CN106938995A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710031656.3
申请日：2017-01-17
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07D401/12
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及眼科药物苯磺酸贝他斯汀不对称的合成方法，具体将(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮氧化得到(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮‑N‑氧化物；用单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物作催化剂，甲酸钠、或者甲酸与三乙胺的混合物、或者异丙醇为氢源，通过不对称转移氢化还原(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮‑N‑氧化物制备(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇‑N‑氧化物；将(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇‑N‑氧化物还原制备(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇；(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇与4‑(4‑溴哌啶‑1‑基)丁酸乙酯缩合得到眼科药物苯磺酸贝他斯汀，总产率61.6%。
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公开(公告)号：CN105726495A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410767723.4
申请日：2014-12-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/5513 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61P25/20
Abstract: 本发明公开了一种注射用短效苯并二氮杂盐药物组合物。该组合物为冻干的药物组合物，其含有式(I)的药学可接受酸盐、冻干保护剂和pH调节剂；其中，所述的冻干保护剂为泊洛沙姆188、明胶、聚乙二醇600中至少一种或其组合。此外，本发明还公开了上述药物组合物的制备方法。与现有技术相比，本发明的药物组合物，其稳定性明显地提高，而且本发明提供的制备方法工艺周期短，辅料用量少，工艺成本低，更适于产业化生产。
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