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公开(公告)号:CN1507490A
公开(公告)日:2004-06-23
申请号:CN02809733.5
申请日:2002-03-13
申请人: 宝生物工程株式会社
CPC分类号: C07K14/195
摘要: 分离的DNA,所述分离的DNA是具有由序列表中SEQ ID NO:1-6中的任何一种表示的碱基序列或其片段、且在革兰氏阳性细菌中显示出稳定期特异性启动子活性的DNA。
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公开(公告)号:CN116656627A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310881182.7
申请日:2014-07-10
申请人: 宝生物工程株式会社
IPC分类号: C12N7/00 , C12N7/02 , C12N15/864
摘要: 本发明涉及制备无包膜病毒的方法。本发明提供了如下不经辛苦操作有效地制备高纯度无包膜病毒的方法:培养具有生产无包膜病毒的能力的细胞,并使所述细胞和酸性溶液彼此接触。在基因治疗的基础研究和临床应用领域中,通过本发明的方法制备的无包膜病毒载体和含有无包膜病毒载体作为活性成分的组合物作为基因转移方法是非常有用的。
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公开(公告)号:CN102656263A
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201080049432.1
申请日:2010-08-24
申请人: 宝生物工程株式会社
CPC分类号: C12N5/0636 , C12N2501/385 , C12N2501/515 , C12N2501/58 , C12N2510/00
摘要: 本发明公开了一种用于制备包含记忆样T细胞的细胞群的方法,所述方法的特征在于,包括使用视黄酸和CD3配体体外培养包含T细胞或T细胞前体细胞的细胞群的步骤。本发明还公开了一种用于制备其中记忆样T细胞比例增加和其中所需基因被高效导入并高度表达的细胞群的方法。
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公开(公告)号:CN105339495A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201480039156.9
申请日:2014-07-10
申请人: 宝生物工程株式会社
CPC分类号: C12N7/00 , C12N2750/14151 , C12N15/86 , C12N2750/14143 , C12N2750/14043 , C12N2750/14122 , C12N2750/14142 , C12N7/02 , C12N2750/14141 , C12N2750/14351 , C12N2800/50 , C12N15/8673 , C12N2750/14352 , C12N2750/14152
摘要: 本发明提供了如下不经辛苦操作有效地制备高纯度无包膜病毒的方法:培养具有生产无包膜病毒的能力的细胞,并使所述细胞和酸性溶液彼此接触。在基因治疗的基础研究和临床应用领域中,通过本发明的方法制备的无包膜病毒载体和含有无包膜病毒载体作为活性成分的组合物作为基因转移方法是非常有用的。
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