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公开(公告)号：CN118649150A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202411146992.9
申请日：2024-08-21
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司
摘要： 本发明公开了一种艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的制备方法，属于医用配制品技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：制备药物层基丸，制备崩解层基丸，制备隔离层基丸，制备肠溶层基丸，灌装胶囊；所述制备崩解层基丸，由以下步骤组成：配制崩解层包衣粉，崩解层包衣，崩解层筛分；所述配制崩解层包衣粉，将十六醇酯蜡粉碎后，得到十六醇酯蜡粉末，将十六醇酯蜡粉末与交联羧甲纤维素钠混合均匀，得到崩解层包衣粉；本发明能够大幅度缩短包衣时效，有效减少包衣过程中原辅料的损失，提高生产效率及产品收率，并能够提高药品生物利用度。
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公开(公告)号：CN117534656A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311535513.8
申请日：2023-11-17
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司 , 中南大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07D207/33 , C07C45/63 , C07C49/80 , C07C253/30 , C07C255/41 , C07D207/34 , C07C51/41 , C07C57/15
摘要： 本发明提供了一种富马酸伏诺拉生的制备方法，所述制备方法采用新的合成路线，采用邻氟苯乙酮与氰基乙酸乙酯为原料，经过7步反应得到最终产品，中间产物5‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡咯‑3‑羧酸乙酯之后不采用加氢反应，可以显著缩短合成步骤，减少还原操作，潜在杂质更少，提升产品质量、生产成本更有竞争力。
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公开(公告)号：CN118236338B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410675348.4
申请日：2024-05-29
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司 , 中南大学
摘要： 本发明公开了一种富马酸伏诺拉生制剂的制备方法，属于富马酸伏诺拉生制剂制备技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：药物活性成分的预处理，粘合液配制，一步制粒，整粒，总混，压片，有机酸层包衣片的制备，药物层包衣片的制备，薄膜包衣片的制备；本发明的制备方法能够提高富马酸伏诺拉生制剂的稳定性和溶出度，提高掩味效果。
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公开(公告)号：CN118236338A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410675348.4
申请日：2024-05-29
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司 , 中南大学
摘要： 本发明公开了一种富马酸伏诺拉生制剂的制备方法，属于富马酸伏诺拉生制剂制备技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：药物活性成分的预处理，粘合液配制，一步制粒，整粒，总混，压片，有机酸层包衣片的制备，药物层包衣片的制备，薄膜包衣片的制备；本发明的制备方法能够提高富马酸伏诺拉生制剂的稳定性和溶出度，提高掩味效果。
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公开(公告)号：CN115925644B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211455622.4
申请日：2022-11-21
申请人： 内蒙古欣皓医药科技有限公司 , 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： C07D251/56 , C07D251/58 , C07D251/32 , C08K5/3492 , C09K21/10
摘要： 本发明公开一种利用胺类废母液制备阻燃剂的方法，属于三聚氰胺氰尿酸盐阻燃剂技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：生成单氰胺、生成三聚氰胺、生成阻燃剂；本发明能够实现废母液中产品和物料的全部有效回收和利用，减少废水排放，回收的阻燃剂三聚氰胺氰尿酸盐收率高、质量好、反应条件温和、设备易于操作，所得产品可用于工业化应用。
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公开(公告)号：CN117024376A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310236491.9
申请日：2023-03-13
申请人： 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： C07D295/096 , C07C331/08
摘要： 本发明公开了一种氢溴酸伏硫西汀的制备方法，属于医药技术领域，所述制备方法包括：取代反应，缩合反应，成盐反应；所述取代反应，向反应器中加入间二甲苯、硫氰酸铵、第一溶剂，搅拌10‑60min后，在10‑35℃下滴加氧化剂，滴加完后降温至5‑35℃保温2‑5h，然后加入纯化水，搅拌20‑60min后分层，上层转入反应瓶中进行洗涤后，对有机层干燥，得到油状物；本发明能够克服现有技术中必须使用易挥发、具有恶臭气味的苯硫酚类化合物作为起始原料的缺陷，起始物料来源广泛，制备方法操作简单，环境友好，容易实现工业化。
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公开(公告)号：CN109160904B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN201811047339.1
申请日：2018-09-09
申请人： 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： C07D261/16
摘要： 本发明公开了一种磺胺甲噁唑钠的制备方法，该方法用磺胺甲噁唑与碱类通过低温条件合成磺胺甲噁唑钠，通过在水中成盐，可以使磺胺甲噁唑成盐更彻底，得到的产品在水中不会有不溶物，并且该方法可以很好的控制碱的用量，有效的提高了对含量的控制，成盐过程采用低温成盐，对产品颜色保护有很好的效果。本方法操作简便，且产品颜色等指标得到很大改善，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114315797A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210217821.5
申请日：2022-03-08
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省分析测试中心
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开了一种高晶型纯度艾司奥美拉唑镁二水合物晶体的制备方法，属于医药化学技术领域，该制备方法包括滴加溶析剂与转晶和干燥与控水含量；所述滴加溶析剂与转晶，将艾司奥美拉唑镁中间体的温度控制到15‑25℃，在搅拌下加入溶析剂，在‑5℃至20℃下进行转晶，控制转晶时间为4‑8h，转晶结束后得到过渡态晶型的艾司奥美拉唑镁水合物；所述干燥与控水含量，将过渡态晶型的艾司奥美拉唑镁水合物进行干燥；该制备方法制备的艾司奥美拉唑镁二水合物晶体的晶型纯度高，颗粒粒度分布窄，流动性好，镁含量低。
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公开(公告)号：CN106674198A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611211919.0
申请日：2016-12-25
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 寿光永康化学工业有限公司
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开了雷贝拉唑硫醚物2‑[[[4‑(3‑甲氧基丙氧基)‑3‑甲基吡啶‑2‑基]甲基]硫代]‑1H‑苯并咪唑的制备方法，采用Mitsunobu反应，由雷贝拉唑羟基物不经氯化反应一步合成雷贝拉唑硫醚物。反应过程不使用氯化亚砜等强腐蚀性的氯化试剂，一方面明显降低了反应对设备的强烈腐蚀，另一方面由于缩短了反应步骤使反应收率显著提高。本发明工艺过程简单，反应条件温和，对设备腐蚀性小，收率较高(70％‑80％)，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102718760B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210194156.9
申请日：2012-06-13
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 潍坊和康生物技术有限公司
IPC分类号： C07D451/00
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明提供了一种曲司氯铵合成工艺，包括下述步骤：①制备二苯羟乙酰氯；②制备去甲托品醇；③制备氯化（3α-去甲托品醇）-8-螺-1-吡咯铵盐；④制备曲司氯铵：取二苯羟乙酰氯、氯化（3α-去甲托品醇）-8-螺-1-吡咯铵盐进行缩合得到曲司氯铵。本发明的优点在于：反应步骤短，原子经济性强，收率高，生产成本低，同时采用Pd/C催化氢化脱去甲基的方法，可使催化剂多次套用，用量少，减少了污染。无繁琐的反应后处理过程等。
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