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公开(公告)号：CN117442581A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311467825.X
申请日：2023-11-07
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司 , 中南大学
IPC分类号： A61K9/50 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K9/22 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P7/04 , A61P1/00
摘要： 本发明公开了一种泮托拉唑或其盐的肠溶片，由泮托拉唑或其盐的微丸压制成片剂制成，所述微丸在丸芯上进行药物层包衣，后依次进行隔离层、韧性层、肠溶层、抗压保护层包衣，共五层包衣。所述韧性层包裹于隔离层表面，增加微丸韧性，降低脆性，同时防潮性能好，有利于储存，所述抗压保护层保护微丸在压片过程中功能层不受到破坏，从而压片后基本能够保持完整性，释药性质在压片前后不发生变化；同时可以防止肠溶层氧化变色，增加包衣膜的稳定性。本发明将泮托拉唑或其盐微丸制成肠溶片，可以进行剂量分割，具有更灵活的给药方案，同时避免了胶囊的问题。
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公开(公告)号：CN118252810B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410683176.5
申请日：2024-05-30
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司
IPC分类号： A61K9/36 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61P1/14 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种艾普拉唑肠溶片的制备方法，属于艾普拉唑肠溶片制备技术领域，由以下步骤组成：空白片芯的制备，药物层包衣，隔离层包衣，肠溶层包衣；所述肠溶层包衣，按重量要求称取包衣材料、增塑剂、表面活性剂、抗粘剂、纯化水，将增塑剂、表面活性剂溶解于纯化水中，搅拌均匀，加入抗粘剂，均质后加入包衣材料，搅拌均匀，得到肠溶层包衣液；使用肠溶层包衣液对隔离层片芯进行包衣，得到艾普拉唑肠溶片。制备过程中混合均匀度高，在压片过程中不易出现分层现象，产品含量均匀度和溶出均一性好。
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公开(公告)号：CN118252810A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410683176.5
申请日：2024-05-30
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司
IPC分类号： A61K9/36 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61P1/14 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种艾普拉唑肠溶片的制备方法，属于艾普拉唑肠溶片制备技术领域，由以下步骤组成：空白片芯的制备，药物层包衣，隔离层包衣，肠溶层包衣；所述肠溶层包衣，按重量要求称取包衣材料、增塑剂、表面活性剂、抗粘剂、纯化水，将增塑剂、表面活性剂溶解于纯化水中，搅拌均匀，加入抗粘剂，均质后加入包衣材料，搅拌均匀，得到肠溶层包衣液；使用肠溶层包衣液对隔离层片芯进行包衣，得到艾普拉唑肠溶片。制备过程中混合均匀度高，在压片过程中不易出现分层现象，产品含量均匀度和溶出均一性好。
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公开(公告)号：CN113975239A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111299683.1
申请日：2021-11-04
申请人： 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/551 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/18 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61J3/10
摘要： 本发明公开了一种氯氮平分散片的制备方法，包括预混粉制备，黏合剂制备，制粒，总混，压片；所述制粒步骤中制粒的同时进行干燥；所述制粒步骤用流化床底部为转盘，底部转盘上具有布风结构，用于供热风通过，满足制粒干燥同时进行；转盘与锅壁间有狭小缝隙，将狭小缝隙的宽度控制在0.2mm以内；喷枪安装在设备底部一侧，物料转动时将枪头掩埋，保证旋转翻滚的物料受液面积大而且均匀，完成制粒；本发明通过改进氯氮平分散片的制粒技术，并对流化床进行改造，使物料流动及混合更均匀，且旋转翻滚的物料受液面积大而且均匀，颗粒长大速度快，颗粒大小均匀，并且制粒与干燥同时进行，节约时间成本，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN103772379A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410036063.2
申请日：2014-01-26
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 寿光永康化学工业有限公司 , 潍坊和康生物技术有限公司
IPC分类号： C07D451/10
CPC分类号： C07D451/10
摘要： 本发明涉及一种曲司氯铵关键中间体二苯羟乙酸去甲托品酯的制备方法，采用的a-托品醇易与氯甲酸乙酯发生甲酰化合成化合物Ⅰ，反应时间短，收率高。化合物Ⅰ与二苯羟乙酸采用DCC与DMAP作为催化剂，一锅煮合成化合物Ⅱ，操作简便，收率高，成本低。同时，化合物Ⅱ水解甲酰基采用甲酸铵/钯-炭催化氢转移还原体系得到化合物Ⅲ，不仅不存在强酸强碱条件，酯基不会出现水解，收率高，而且催化剂可以套用，不会对环境产生不利影响。
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公开(公告)号：CN102805735A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110167549.6
申请日：2011-06-21
申请人： 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/4439 , A61P1/04
摘要： 本发明涉及一种埃索美拉唑肠溶微丸片的制备方法，步骤包括埃索美拉唑肠溶微丸的制备以及微丸和赋形剂混合压片的制备；埃索美拉唑肠溶微丸，包含药物活性丸芯、隔离层和肠溶衣层，本发明方法制得的埃索美拉唑肠溶微丸有一定弹性、耐压，与赋形剂一起压制成片，能够使微丸隔绝空气，比微丸胶囊更加稳定，有效期达三年以上，而且具有体积小、剂量能够分割等优点，增加患者顺从性。
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公开(公告)号：CN105078891A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510513989.0
申请日：2015-08-20
申请人： 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/4439 , A61P1/04
摘要： 本发明提供一种TAK-438脂质体，包括以下质量份数的原料：卵磷脂或大豆磷脂25-80份，胆固醇5-25份，成膜溶剂8-25份，TAK-438 0.5-2.5份，缓冲液20-60份。本发明的TAK-438脂质体所用原料无毒，易得，TAK-438脂质体稳定性高，脂质体中药物的溶解度和生物利用度高，脂质体中的TAK-438的抗酸作用可以得到更好地发挥。本发明TAK-438脂质体制备方法简单，操作简便，易于工业生产。本发明TAK-438脂质体适用于抑制胃酸相关性疾病。
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公开(公告)号：CN103772379B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410036063.2
申请日：2014-01-26
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 寿光永康化学工业有限公司 , 潍坊和康生物技术有限公司
IPC分类号： C07D451/10
摘要： 本发明涉及一种曲司氯铵关键中间体二苯羟乙酸去甲托品酯的制备方法，采用的a-托品醇易与氯甲酸乙酯发生甲酰化合成化合物Ⅰ，反应时间短，收率高。化合物Ⅰ与二苯羟乙酸采用DCC与DMAP作为催化剂，一锅煮合成化合物Ⅱ，操作简便，收率高，成本低。同时，化合物Ⅱ水解甲酰基采用甲酸铵/钯-炭催化氢转移还原体系得到化合物Ⅲ，不仅不存在强酸强碱条件，酯基不会出现水解，收率高，而且催化剂可以套用，不会对环境产生不利影响。
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公开(公告)号：CN105168131A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510513143.7
申请日：2015-09-17
申请人： 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/4439 , A61P1/04
摘要： 本发明提供一种TAK-438纳米乳的制备方法，属于TAK-438药物载体技术领域，其可解决工业生产中TAK-438这种药仅能做成片剂吞咽困难病人难以服用的问题。本发明的TAK-438纳米乳的制备方法包括制备油相、制备水相、乳化、均质的步骤。采用本发明的方法所制备的TAK-438纳米乳稳定性好，TAK-438纳米乳药物的制备和储存更加方便，更加有利于注射使用，减轻患者使用时药物产生的痛苦，本发明的TAK-438纳米乳的制备方法工艺简单，条件温和，成本低，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN102119931B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110041177.2
申请日：2011-02-21
申请人： 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/155 , A61K47/36 , A61P3/00
摘要： 本发明提供了一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法，这种缓释片是由盐酸二甲双胍66.6％-73.5％、壳聚糖30.9％-21.5％、共聚维酮2.0％-4.0％、微粉硅胶0.5％-1.0％组成，其制备方法是采用干法制粒技术，将原辅料处方量的盐酸二甲双胍、壳聚糖、共聚维酮混合均匀后，用干法制粒机制粒、加入微粉硅胶混匀后压片即得。
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