一种小鼠来源的胃癌类器官及其建立方法和应用

    公开(公告)号:CN119464215A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411759242.9

    申请日:2024-12-03

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明公开了一种小鼠来源的胃癌类器官及其建立方法和应用,所述小鼠来源的胃癌类器官主要是将小鼠胃腺癌细胞系MKC1(Mus musculus)在培养基中进行培养来获得。所述小鼠来源的胃癌类器官能够用于构建各种类型的胃癌动物模型,以及用来筛选胃癌治疗药物。本发明建立的鼠源胃癌类器官源于转基因小鼠,构建过程可重复性强,传代稳定性好,能够较好地模拟小鼠胃癌的肿瘤特性,不仅能够在免疫缺陷小鼠体内成瘤,尤其是可以在免疫系统健全的C57BL/6小鼠体内成瘤,并具有形成转移瘤的能力,适用于胃癌免疫微环境和肿瘤发生发展机制研究。

    CRABP2作为铂类抗肿瘤药物耐药标志物或胃癌预后标志物的应用

    公开(公告)号:CN115825438B

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202211005562.6

    申请日:2022-08-19

    Abstract: 本发明涉及CRABP2作为铂类抗肿瘤药物耐药标志物或胃癌预后标志物的应用。奥沙利铂是胃癌(GC)的主要化疗药物,临床治疗中易发生患者对奥沙利铂耐药,因此,迫切需要确定逆转GC患者化疗耐药的潜在靶点。本发明确定了潜在的化疗耐药相关蛋白CRABP2,在化疗耐药GC患者的肿瘤组织中显着上调,并且与预后密切相关。针对耐药的机制研究表明,CRAPB2加速了BAX和PARKIN在GC细胞中的结合,并促进了泛素化介导的BAX降解。进一步的,CRABP2的异常高表达受到TET1介导的DNA羟甲基化的影响。综上,本发明的研究结果表明,CRABP2是奥沙利铂耐药调控的关键分子,可能成为逆转GC耐药的新靶点。

    BAX/PARKIN结合体作为铂类抗肿瘤药物耐药标志物或胃癌预后标志物的应用

    公开(公告)号:CN118534123A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202410594827.3

    申请日:2022-08-19

    Abstract: 本发明涉及BAX/PARKIN结合体作为铂类抗肿瘤药物耐药标志物或胃癌预后标志物的应用。奥沙利铂是胃癌(GC)的主要化疗药物,临床治疗中易发生患者对奥沙利铂耐药,因此,迫切需要确定逆转GC患者化疗耐药的潜在靶点。本发明确定了潜在的化疗耐药相关蛋白CRABP2,在化疗耐药GC患者的肿瘤组织中显着上调,并且与预后密切相关。针对耐药的机制研究表明,CRAPB2加速了BAX和PARKIN在GC细胞中的结合,并促进了泛素化介导的BAX降解。进一步的,CRABP2的异常高表达受到TET1介导的DNA羟甲基化的影响。综上,本发明的研究结果表明,BAX/PARKIN结合体是奥沙利铂耐药调控的关键分子,可能成为逆转GC耐药的新靶点。

    一种可调整缝针角度的腹腔镜手术用电控持针器及方法

    公开(公告)号:CN115670550A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211376636.7

    申请日:2022-11-04

    Abstract: 本发明提供了一种可调整缝针角度的腹腔镜手术用电控持针器及方法,包括:钳柄和钳杆体,钳柄包括固定部和活动部,活动部与固定部铰接,活动部通过蜗轮蜗杆机构与钳杆体的一端连接,通过转动活动部带动钳杆体绕轴线转动;钳杆体包括钳杆筒、第一钳杆和第二钳杆,钳杆筒内安装第一钳杆和第二钳杆;第二钳杆能相对第一钳杆进行伸缩运动,从而带动固定钳头与活动钳头相对滑动,使缝针旋转至设定角度;可以实现电控夹持缝针和在缝合过程中随时调整缝针角度的功能,方便术者在腹腔镜下完成缝合打结等操作;解决了目前持针器无法在缝合过程调整缝针角度,以及目前腹腔镜持针器普遍采用卡扣锁止机构,容易磨损,导致夹持力不稳定,缝针经常有松脱的问题。

    一种小鼠胃癌原位移植模型的建立方法及应用

    公开(公告)号:CN119564369A

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202411759589.3

    申请日:2024-12-03

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明公开了一种小鼠胃癌原位移植模型的建立方法及应用,所述建立方法包括以下步骤:将小鼠胃腺癌细胞系MKC1(Mus musculus)注入到小鼠胃组织中,喂养,即得所述小鼠胃癌原位移植模型。与现有技术相比,本发明建立的小鼠胃癌原位模型,构建过程可重复性强,传代稳定性好,尤其是可以在免疫系统健全的C57BL/6小鼠皮下成瘤,并对免疫治疗药物如anti‑PD‑1单抗有治疗反应,适用于胃癌免疫微环境和免疫治疗药物的耐药机制研究。

    一种区域电功率预测方法、系统、设备及存储介质

    公开(公告)号:CN118657408B

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202411139259.4

    申请日:2024-08-20

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明公开一种区域电功率预测方法、系统、设备及存储介质,涉及能源技术领域,该方法包括:对目标区域进行空间网格化,得到仅包含单一功率节点的多个网格;将每个网格节点的时间进行同步;计算有电气关联的节点之间的电气距离,根据电气距离将具有电气关联的节点划分到一条功率路径上;计算每条功率路径中每个节点基于电气距离的接近中心性;根据电气距离与接近中心性对功率节点分配注意力权值;按照时间戳顺序排列处理后得到的矩阵,使用不同时间粒度的三维卷积网络,预测未来时刻目标区域的功率;该方法采用结合注意力机制的三维卷积神经网络进行功率预测,在低模型复杂度下提取出功率数据的时空特征,进而预测目标区域的功率。

    泛素化BAX作为铂类抗肿瘤药物耐药标志物或胃癌预后标志物的应用

    公开(公告)号:CN118294665A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410594831.X

    申请日:2022-08-19

    Abstract: 本发明涉及泛素化BAX作为铂类抗肿瘤药物耐药标志物或胃癌预后标志物的应用。奥沙利铂是胃癌(GC)的主要化疗药物,临床治疗中易发生患者对奥沙利铂耐药,因此,迫切需要确定逆转GC患者化疗耐药的潜在靶点。本发明确定了潜在的化疗耐药相关蛋白CRABP2,在化疗耐药GC患者的肿瘤组织中显着上调,并且与预后密切相关。针对耐药的机制研究表明,CRAPB2加速了BAX和PARKIN在GC细胞中的结合,并促进了泛素化介导的BAX降解。进一步的,CRABP2的异常高表达受到TET1介导的DNA羟甲基化的影响。综上,本发明的研究结果表明,泛素化BAX是奥沙利铂耐药调控的关键分子,可能成为逆转GC耐药的新靶点。

    一种连发施夹钳
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116458955A

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202310500652.0

    申请日:2023-04-28

    Abstract: 本发明提供一种连发施夹钳,涉及医用器械领域,针对目前施夹钳不便进行姿态调节的问题,将储存结扎夹的储夹匣布置在施夹钳主体靠近操作手柄的一端,避让钳头位置从而方便进行施夹姿态的调整,在施夹钳远离操作手柄一端的钳头位置设置钳口控制件,使远端的结扎夹能够顺利置入钳头位置,避免结扎夹推动过程中导致的卡滞、掉落等问题。

    一种胃腺癌转基因小鼠模型的构建方法及其应用

    公开(公告)号:CN119174414A

    公开(公告)日:2024-12-24

    申请号:CN202411017055.3

    申请日:2024-07-29

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明公开了一种胃腺癌转基因小鼠模型的构建方法及其应用,所述构建方法包括以下步骤:利用转基因和杂交技术,使小鼠胃粘膜层上皮细胞中MYC基因表达量或MYC蛋白质活性过表达或增加,同时激活胃粘膜层上皮细胞中KRAS基因突变型,使Kras蛋白功能异常,持续处于激活状态,最后所得小鼠即为胃腺癌转基因小鼠模型。本发明构建了Myc基因过表达和KRAS激活突变的双基因突变小鼠自发胃癌动物模型,方法更为简单。此小鼠模型的胃癌成瘤时间缩短,成瘤率高达100%,成瘤效果稳定。且经过诱导仅在胃部成瘤,成瘤具有高度特异性。经病理切片和免疫组化染色,确定此动物模型为胃癌中的腺癌,具有良好的临床代表性,可应用于后期开发或筛选胃癌药物中的应用。

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