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公开(公告)号：CN112047851B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202010844266.X
申请日：2020-08-20
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C231/24 , C07C235/08 , C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种D‑泛醇的制备方法，包括：将D‑泛解酸内酯粗品用溶剂溶解，再经过脱色和过滤得到的D‑泛解酸内酯溶液，然后将D‑泛解酸内酯溶液与3‑氨基丙醇连续通入连续反应器中进行连续化反应，得到的反应液经过后处理得到所述的D‑泛醇。该制备方法能克服规模化生产中的放大效应，并且能解决溶剂残留问题。
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公开(公告)号：CN111100035A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911202805.3
申请日：2019-11-29
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/12
Abstract: 本发明涉及化工中间体的合成技术领域，具体而言，涉及一种3-羟基丙腈的制备方法，所述方法包括：将丙烯腈与超临界水反应，将所得反应液进行分离得到其中的3-羟基丙腈。本发明采用超临界反应条件，无需催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简便；反应时间短，大大减少副产物的生成，且产物收率高。
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公开(公告)号：CN108892621B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201810822702.6
申请日：2018-07-25
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C227/08 , C07C229/08
Abstract: 本发明公开了一种采用微通道反应器制备β‑氨基丙酸的方法，包含以下步骤：(1)丙烯酸和氨水经微通道反应器的预混器充分混合后，进入微通道反应器中的恒温反应器进行反应，得到包括β‑氨基丙酸的出料液；(2)步骤(1)得到的出料液依次经过脱色、过滤、浓缩、结晶和干燥得到精制的β‑氨基丙酸。该方法通过采用微通道反应器作为反应设备，无需额外加入添加剂来抑制副反应，丙烯酸转化率大于99％，得到的产品的收率达到85％以上。
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公开(公告)号：CN110746281A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911013014.6
申请日：2019-10-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C47/565 , C07C45/42
Abstract: 本发明公开了一种3-溴-4-羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3-溴-4-羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3-溴-4-羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3-溴-4-羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
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公开(公告)号：CN111056963B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN201911201963.7
申请日：2019-11-29
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C213/00 , C07C215/08
Abstract: 本发明涉及一种3‑氨基丙醇的制备方法，包括以下步骤：(1)将丙烯腈和苯甲醇在碱催化剂的催化下反应，从所得反应液中分离得到3‑苄氧基丙腈；(2)在加氢催化剂存在的液相反应体系中，将所述3‑苄氧基丙腈进行加氢反应，从所得反应液中分离得到3‑氨基丙醇，同时得到的副产物甲苯可作为步骤(1)的萃取剂循环使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110746281B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201911013014.6
申请日：2019-10-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C47/565 , C07C45/42
Abstract: 本发明公开了一种3‑溴‑4‑羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3‑溴‑4‑羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
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公开(公告)号：CN112047851A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010844266.X
申请日：2020-08-20
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C231/24 , C07C235/08 , C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种D‑泛醇的制备方法，包括：将D‑泛解酸内酯粗品用溶剂溶解，再经过脱色和过滤得到的D‑泛解酸内酯溶液，然后将D‑泛解酸内酯溶液与3‑氨基丙醇连续通入连续反应器中进行连续化反应，得到的反应液经过后处理得到所述的D‑泛醇。该制备方法能克服规模化生产中的放大效应，并且能解决溶剂残留问题。
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公开(公告)号：CN111056963A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911201963.7
申请日：2019-11-29
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C213/00 , C07C215/08
Abstract: 本发明涉及一种3-氨基丙醇的制备方法，包括以下步骤：(1)将丙烯腈和苯甲醇在碱催化剂的催化下反应，从所得反应液中分离得到3-苄氧基丙腈；(2)在加氢催化剂存在的液相反应体系中，将所述3-苄氧基丙腈进行加氢反应，从所得反应液中分离得到3-氨基丙醇，同时得到的副产物甲苯可作为步骤(1)的萃取剂循环使用。
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公开(公告)号：CN111100035B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201911202805.3
申请日：2019-11-29
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/12
Abstract: 本发明涉及化工中间体的合成技术领域，具体而言，涉及一种3‑羟基丙腈的制备方法，所述方法包括：将丙烯腈与超临界水反应，将所得反应液进行分离得到其中的3‑羟基丙腈。本发明采用超临界反应条件，无需催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简便；反应时间短，大大减少副产物的生成，且产物收率高。
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公开(公告)号：CN117003663A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310944715.1
申请日：2023-07-28
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C233/15 , C07C233/03 , C07C273/18 , C07C275/30 , C07C275/28 , C07C275/26 , C07C275/06 , B01J31/24 , B01J31/22 , B01J31/20
Abstract: 本发明涉及催化加氢反应以及锰基催化剂的应用，具体而言，涉及使用锰基多齿配体化合物对尿素或其衍生物、或者胺基甲酸酯类化合物进行催化加氢反应。并首次提出了锰基多齿配体化合物用于上述反应的新的用途。
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