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公开(公告)号：CN110746281B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201911013014.6
申请日：2019-10-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C47/565 , C07C45/42
Abstract: 本发明公开了一种3‑溴‑4‑羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3‑溴‑4‑羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
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公开(公告)号：CN112047851A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010844266.X
申请日：2020-08-20
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C231/24 , C07C235/08 , C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种D‑泛醇的制备方法，包括：将D‑泛解酸内酯粗品用溶剂溶解，再经过脱色和过滤得到的D‑泛解酸内酯溶液，然后将D‑泛解酸内酯溶液与3‑氨基丙醇连续通入连续反应器中进行连续化反应，得到的反应液经过后处理得到所述的D‑泛醇。该制备方法能克服规模化生产中的放大效应，并且能解决溶剂残留问题。
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公开(公告)号：CN110746281A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911013014.6
申请日：2019-10-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C47/565 , C07C45/42
Abstract: 本发明公开了一种3-溴-4-羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3-溴-4-羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3-溴-4-羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3-溴-4-羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
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公开(公告)号：CN112047851B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202010844266.X
申请日：2020-08-20
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C231/24 , C07C235/08 , C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种D‑泛醇的制备方法，包括：将D‑泛解酸内酯粗品用溶剂溶解，再经过脱色和过滤得到的D‑泛解酸内酯溶液，然后将D‑泛解酸内酯溶液与3‑氨基丙醇连续通入连续反应器中进行连续化反应，得到的反应液经过后处理得到所述的D‑泛醇。该制备方法能克服规模化生产中的放大效应，并且能解决溶剂残留问题。
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公开(公告)号：CN114558577A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210153108.9
申请日：2022-02-18
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/755 , B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/10 , C07C213/04 , C07C215/08
Abstract: 本发明公开了一种用于制备3‑氨基丙醇的催化剂及其制备和应用，该催化剂的制备分为氨基铜镍硅化物的制备和氨基铜镍硅化物多孔颗粒的制备两个步骤；利用该催化剂合成3‑氨基丙醇时，向管式反应器中通入1,3‑环氧丙烷与液氨，低温常压下由高选择性催化剂催化反应得到粗3‑氨基丙醇，再经减压蒸除氨后精馏得到3‑氨基丙醇。本发明合成出了高选择性催化1,3‑环氧丙烷与液氨反应的氨基铜镍硅化物多孔颗粒催化剂，该催化剂在90～110℃条件下，高收率的制备出了高纯度3‑氨基丙醇，3‑氨基丙醇收率以1,3‑环氧丙烷计95.3～96.5％，纯度99.2～99.8％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112279783B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202011035913.9
申请日：2020-09-27
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C255/12 , C07C253/16
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备3‑羟基丙腈的方法，涉及化工中间体的合成技术领域，该方法包括：将环氧乙烷与氰化氢在超临界条件下反应，将所得反应液进行分离得到其中的3‑羟基丙腈。本发明的制备方法无需额外添加催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简单；反应时间短，且产物收率和纯度高。
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公开(公告)号：CN111151297A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010058834.3
申请日：2020-01-19
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: B01J31/02 , C07C17/00 , C07C17/013 , C07C17/18 , C07C51/60 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07B39/00 , C07C22/00 , C07C53/38
Abstract: 本发明涉及一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法。本发明的用于光气化反应的催化剂为由以下通式(I)表示的氧膦基离子液体。另外，本发明提供的光气化反应方法为使用光气作为氯代试剂的光气化反应方法，并且所述光气化反应方法使用根据本发明提供的用于光气化反应的催化剂。根据本发明提供的催化剂，在光气化反应中能够比使用三苯基氧膦等催化剂的光气化反应中光气投料比下降，反应时间缩短，由此体现了反应效率更高，光气的原子利用率更高。
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公开(公告)号：CN111233618B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202010061367.X
申请日：2020-01-19
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用光气制备氯乙烯类化合物的方法，该方法包括，向含有式(I)所示的季鏻盐离子液体、有机碱、式(II)所示的助剂亚磷酸三烃基酯和式(III)所示的酮类化合物的有机溶剂溶液中，滴加光气的有机溶剂溶液进行反应，得到包含式(IV)所示的氯乙烯类化合物的反应产物。根据本发明，采用包含季鏻盐离子液体的有机溶剂为反应的溶剂，可以促进反应更高效地进行，反应体系中仅需要使用催化量的由式(II)表示的助剂亚磷酸三烃基酯，反应完成后可以通过萃取使季鏻盐离子液体可以实现回收套用。
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公开(公告)号：CN112279783A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011035913.9
申请日：2020-09-27
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C255/12 , C07C253/16
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备3‑羟基丙腈的方法，涉及化工中间体的合成技术领域，该方法包括：将环氧乙烷与氰化氢在超临界条件下反应，将所得反应液进行分离得到其中的3‑羟基丙腈。本发明的制备方法无需额外添加催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简单；反应时间短，且产物收率和纯度高。
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公开(公告)号：CN111151297B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202010058834.3
申请日：2020-01-19
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: B01J31/02 , C07C17/00 , C07C17/013 , C07C17/18 , C07C51/60 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07B39/00 , C07C22/00 , C07C53/38
Abstract: 本发明涉及一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法。本发明的用于光气化反应的催化剂为由以下通式(I)表示的氧膦基离子液体。另外，本发明提供的光气化反应方法为使用光气作为氯代试剂的光气化反应方法，并且所述光气化反应方法使用根据本发明提供的用于光气化反应的催化剂。根据本发明提供的催化剂，在光气化反应中能够比使用三苯基氧膦等催化剂的光气化反应中光气投料比下降，反应时间缩短，由此体现了反应效率更高，光气的原子利用率更高。
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