一种CAR-T细胞冻存制剂
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117481108A

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202311457005.2

    申请日:2023-11-03

    IPC分类号: A01N1/02

    摘要: 本发明提供了一种CAR‑T细胞冻存制剂,包含CAR‑T细胞及其冻存液。冻存液由以下体积百分含量的原料组成:DMSO 10%;6%右旋糖酐等渗盐溶液33.3%;生理盐水16.7%‑36.7%;自体血浆20%‑40%。本发明的CAR‑T细胞冻存液所含成分简单,不含外源动物性成分,安全可靠;该冻存液相比现有商业化制剂中的冻存液成分更少、成本更低,且冻存效果更好,可以显著提高细胞的活率和得率,而且,冻存后的细胞仍具有良好的特异性杀伤能力。采用该冻存液可以提高冻存细胞的质量,解决细胞保存、运输以及细胞复苏后回输的问题,细胞复苏后可直接回输至患者体内,可用于临床级别的细胞保存中。

    一种无滋养细胞的NK细胞的扩增方法

    公开(公告)号:CN107460167B

    公开(公告)日:2020-12-15

    申请号:CN201710858942.7

    申请日:2017-09-21

    IPC分类号: C12N5/0783

    摘要: 本发明公开了一种无滋养细胞的NK细胞的扩增方法:采用共混培养液培养NK细胞,培养7天;然后,改用自体血浆培养基培养,培养过程中每2~3天进行一次补液,维持细胞密度在2.0×106/mL,培养20天以上;所述共混培养液的组成如下:在淋巴细胞培养基的基础上,添加1~10%自体血浆,200~1500IU/mL的IL‑2,10~50ng/mL的IL‑15和10~50ng/mL的IL‑21;所述自体血浆培养基的组成如下:在无血清培养基的基础上,添加1~10%自体血浆,200IU/mL的IL‑2。本发明的无滋养细胞的NK细胞的扩增方法,以脐血或自体外周血为细胞来源,培养过程中无需滋养细胞,扩增效率高,所得NK细胞的纯度高。通过该方法获得的NK细胞,可作为细胞免疫疗法的医药组合物,主要用于治疗和/或预防传染病和/或癌症。

    一种人源化的CD19CAR的检测方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117625784A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311590603.7

    申请日:2023-11-27

    摘要: 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域,提供了一种人源化CD19CAR的检测方法,采用如SEQ ID NO:1‑3所示的上游引物、下游引物和探针,探针的5’端和3’端分别连接荧光报告基团和荧光猝灭基团,其检测靶标为核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示的人源化CD19 scFv基因。本发明建立的检测方法无需标准品,操作检测,具有特异性强,可重复性强,灵敏度高等特点,可以快速、灵敏、准确地定量CAR拷贝数,解决了现有检测靶标可能导致的非特异性检出的问题,可以为生产CAR‑T细胞和指导细胞治疗提供依据。

    一种无滋养细胞的NK细胞的扩增方法

    公开(公告)号:CN107460167A

    公开(公告)日:2017-12-12

    申请号:CN201710858942.7

    申请日:2017-09-21

    IPC分类号: C12N5/0783

    摘要: 本发明公开了一种无滋养细胞的NK细胞的扩增方法:采用共混培养液培养NK细胞,培养7天;然后,改用自体血浆培养基培养,培养过程中每2~3天进行一次补液,维持细胞密度在2.0×106/mL,培养20天以上;所述共混培养液的组成如下:在淋巴细胞培养基的基础上,添加1~10%自体血浆,200~1500IU/mL的IL-2,10~50ng/mL的IL-15和10~50ng/mL的IL-21;所述自体血浆培养基的组成如下:在无血清培养基的基础上,添加1~10%自体血浆,200IU/mL的IL-2。本发明的无滋养细胞的NK细胞的扩增方法,以脐血或自体外周血为细胞来源,培养过程中无需滋养细胞,扩增效率高,所得NK细胞的纯度高。通过该方法获得的NK细胞,可作为细胞免疫疗法的医药组合物,主要用于治疗和/或预防传染病和/或癌症。

    一种CA9肿瘤抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞

    公开(公告)号:CN111560351A

    公开(公告)日:2020-08-21

    申请号:CN202010288309.0

    申请日:2020-04-14

    摘要: 本发明提供了一种肾细胞癌肿瘤抗原CA9特异性细胞毒性T淋巴细胞制备方法,包括以下步骤:将含靶向SOCS1的siRNA和碳酸酐酶9的重组载体感染成熟DC细胞,得到iSOCS1-CA9-DC细胞;然后将iSOCS1-CA9-DC细胞与T细胞混合培养,获得CA9-DC-CTL细胞,即具有抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞。本发明采用复制缺陷型腺病毒介导RNAi下调SOCS1基因表达,联合CA9及S-Flagellin刺激DC细胞成熟,诱导特异性的CTL抗肾细胞癌。有效的增强了CTL对肾癌细胞的靶向性,避免对自体细胞的损伤,可以有效的抑制肿瘤的生长,延长患者生存期。

    一种套挂式可移动移液器架

    公开(公告)号:CN209696958U

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201822035890.6

    申请日:2018-12-06

    IPC分类号: B01L9/00

    摘要: 本实用新型公开了一种套挂式可移动移液器架,包括移液器架本体;所述的移液器架本体设有支架面板,承接托,移液器把手夹持口和套挂结构,所述的套挂结构包括支撑架、套筒和固定装置,所述的固定装置为固定螺丝组,固定螺丝组包括手动固定螺丝组和工具固定螺丝组,固定螺丝组内保护环套,所述的支架面板上设有弧形凹槽,弧形凹槽的尺寸与移液器把手夹持口的尺寸相互匹配,所述的移液器把手夹持口由两片弧形的卡片组成,两片弧形的卡片闭合时,形成移液器把手夹持口的直径小于移液器。

    一种配套离心机的孔径可调的离心管架

    公开(公告)号:CN216419798U

    公开(公告)日:2022-05-03

    申请号:CN202123221773.7

    申请日:2021-12-21

    IPC分类号: B04B5/04 B04B7/00

    摘要: 本实用新型提供了一种配套离心机的孔径可调的离心管架,包括适配器和底座;所述适配器为向下凹陷的圆环,所述圆环的宽度和弧度与离心机转子匹配,所述圆环上设置若干与离心机转子对应的离心管孔,所述离心孔内对称设置4个凸向圆心的压块,所述压块通过弹簧与离心孔壁连接;所述适配器中3‑4个离心管孔向下延伸形成套管;所述底座为上下开口的圆筒,所述底座的内径小于所述适配器的外径。本实用新型的离心管架可直接置于离心机中,可同时取放多个样本,节约了离心管的反复取放时间;且该离心管架的离心管孔孔径可调,可适用于不同规格的离心管,极大提高了离心管架的适用范围并降低了成本及空间占用,节约了调换离心机转子的时间。