一种区域配电网短期负荷预测方法

    公开(公告)号:CN112116144A

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN202010964182.X

    申请日:2020-09-15

    Abstract: 本发明属于电力负荷预测技术领域,具体公开了一种基于孪生网络分类法、灰狼算法以及长短时记忆网络的区域配电网短期负荷预测方法。该负荷预测方法的步骤如下:首先应用孪生网络分类法对历史负荷数据进行提取与分类,根据预测日的负荷情况来确定输入特征的类别,提取对预测日负荷具有强相关性的负荷作为输入,解决了当前有效输入变量选择困难、计算步骤繁琐的问题;然后应用灰狼算法对长短时记忆网络预测模型进行参数优化选取,输入最优参数并对长短时记忆网络预测模型进行训练与测试,得到该预测日下的负荷预测值。本发明方法有效解决了现有预测模型效率低、运行成本较高、缺乏自适应能力的问题。

    一种区域配电网短期负荷预测方法

    公开(公告)号:CN112116144B

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN202010964182.X

    申请日:2020-09-15

    Abstract: 本发明属于电力负荷预测技术领域,具体公开了一种基于孪生网络分类法、灰狼算法以及长短时记忆网络的区域配电网短期负荷预测方法。该负荷预测方法的步骤如下:首先应用孪生网络分类法对历史负荷数据进行提取与分类,根据预测日的负荷情况来确定输入特征的类别,提取对预测日负荷具有强相关性的负荷作为输入,解决了当前有效输入变量选择困难、计算步骤繁琐的问题;然后应用灰狼算法对长短时记忆网络预测模型进行参数优化选取,输入最优参数并对长短时记忆网络预测模型进行训练与测试,得到该预测日下的负荷预测值。本发明方法有效解决了现有预测模型效率低、运行成本较高、缺乏自适应能力的问题。

    基于多关节机器人的在线平面度检测平台及检测方法

    公开(公告)号:CN116175283A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310456693.4

    申请日:2023-04-26

    Abstract: 本发明公开了基于多关节机器人的在线平面度检测平台及检测方法,涉及平面度测量技术领域,包括自动移动底座、铰接在自动移动底座上的下臂、铰接在下臂的一端的横梁以及铰接在横梁后端的上臂,上臂上铰接有前端垂臂,前端垂臂上设有固态图像传感器系统,横梁上设有激光器,下臂上安装有正对固态图像传感器系统的调频激励器,调频激励器的上端设有参考镜面,横梁的前端安装有位于激光器前方、固态图像传感器系统和参考镜面之间的分束板。本发明将光学干涉测量系统与多关节机器人集成,实现了精密元件表面非接触检测环节的在线化、实时化,提高加工和检测效率,增加检测结果的可靠性,避免工件在移送过程中发生故障。

    基于多关节机器人的在线平面度检测平台及检测方法

    公开(公告)号:CN116175283B

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202310456693.4

    申请日:2023-04-26

    Abstract: 本发明公开了基于多关节机器人的在线平面度检测平台及检测方法,涉及平面度测量技术领域,包括自动移动底座、铰接在自动移动底座上的下臂、铰接在下臂的一端的横梁以及铰接在横梁后端的上臂,上臂上铰接有前端垂臂,前端垂臂上设有固态图像传感器系统,横梁上设有激光器,下臂上安装有正对固态图像传感器系统的调频激励器,调频激励器的上端设有参考镜面,横梁的前端安装有位于激光器前方、固态图像传感器系统和参考镜面之间的分束板。本发明将光学干涉测量系统与多关节机器人集成,实现了精密元件表面非接触检测环节的在线化、实时化,提高加工和检测效率,增加检测结果的可靠性,避免工件在移送过程中发生故障。

    一种合成2-氨基噻唑衍生物的方法

    公开(公告)号:CN107739350B

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN201710885232.3

    申请日:2017-09-26

    Applicant: 天津大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成2‑氨基噻唑衍生物的方法,步骤为:以α位带有吸电子取代基的酮类衍生物(I)与硫脲(II)为原料,以过氧叔丁醇为氧化剂,偶氮二异丁腈为自由基引发剂,在室温~回流的条件下,在溶剂甲醇中发生自由基偶联反应及脱水反应,生成2‑氨基噻唑衍生物(III);反应式为:本发明利用非金属的偶氮二异丁腈和过氧叔丁醇的自由基氧化体系,避免了昂贵的过渡金属催化剂的使用,拓宽了底物的范围,使用羰基α位是吸电子取代基的底物即可,易离去基团不再是必须的。具有操作简单,反应原料以及反应试剂易得,收率较高等优点。

    3-甲硫基取代的苯并呋喃类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN110746393A

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201911050493.9

    申请日:2019-10-31

    Applicant: 天津大学

    Abstract: 本发明公开了3-甲硫基取代的苯并呋喃类化合物的合成方法,包括如下步骤:将化合物I,二甲基亚砜溶于甲苯中,逐滴滴入二氯亚砜,室温下反应,得到3-甲硫基取代的苯并呋喃类化合物(II);所述化合物I为2-((2-R2)-乙炔基)苯甲醚或2-((2-R2)-乙炔基)苯酚;本发明具有原料价廉易得,反应条件温和,无需金属催化,反应时间短,收率高等优点。

    一种合成2-氨基噻唑衍生物的方法

    公开(公告)号:CN107739350A

    公开(公告)日:2018-02-27

    申请号:CN201710885232.3

    申请日:2017-09-26

    Applicant: 天津大学

    CPC classification number: C07D277/56 C07D277/40 C07D417/04

    Abstract: 本发明公开了一种合成2-氨基噻唑衍生物的方法,步骤为:以α位带有吸电子取代基的酮类衍生物(I)与硫脲(II)为原料,以过氧叔丁醇为氧化剂,偶氮二异丁腈为自由基引发剂,在室温~回流的条件下,在溶剂甲醇中发生自由基偶联反应及脱水反应,生成2-氨基噻唑衍生物(III);反应式为:本发明利用非金属的偶氮二异丁腈和过氧叔丁醇的自由基氧化体系,避免了昂贵的过渡金属催化剂的使用,拓宽了底物的范围,使用羰基α位是吸电子取代基的底物即可,易离去基团不再是必须的。具有操作简单,反应原料以及反应试剂易得,收率较高等优点。

    2-(3-卤素苯基)吡啶类衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN104356053A

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410563504.4

    申请日:2014-10-21

    Applicant: 天津大学

    CPC classification number: C07D213/26 C07D213/30

    Abstract: 本发明公开了2-(3-卤素苯基)吡啶类衍生物的制备方法,包括如下步骤:将2-苯基吡啶或取代2-苯基吡啶(I),N-卤代丁二酰亚胺(II)溶于溶剂中,加入钌催化剂于70-150℃反应24-48小时,用乙酸乙酯萃取,水洗、干燥后经柱色谱分离纯化,得到2-(3-卤素苯基)吡啶类衍生物(III);其反应式为:本发明具有操作简单,反应原料以及反应试剂易得,产物取代基类型多样,收率较高等优点。

    通过环合消除一锅法合成4(3H)-喹唑啉酮衍生物的方法

    公开(公告)号:CN103880761A

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201410113565.0

    申请日:2014-03-25

    Applicant: 天津大学

    Inventor: 杜云飞 程然 赵康

    CPC classification number: C07D239/91 C07D239/90

    Abstract: 本发明公开了一种通过环合消除一锅法合成4(3H)-喹唑啉酮衍生物的方法,步骤为:(1)以醋酸、甲酸、三氟乙酸或二氯乙酸为溶剂,将取代N-甲氧基邻氨基苯甲酰胺(II)与取代醛(III)在70~100℃反应0.3-5.0小时,通过环合消除,生成4(3H)-喹唑啉酮衍生物(I),反应式为:本发明的方法具有不用氧化剂及重金属氧化或催化,绿色环保,操作简单,反应原料以及反应试剂易得,反应时间较短,收率较高等优点。

    2-((烷氧基亚胺)(苯基)甲基)苯甲酸类衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN103467340A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310397549.4

    申请日:2013-09-04

    Applicant: 天津大学

    Abstract: 本发明公开了2-((烷氧基亚胺)(苯基)甲基)苯甲酸类衍生物(III)的制备方法,包括如下步骤:将N-烷氧基酰胺(I)和取代苯甲醛(II)溶于溶剂中,加入钯催化剂,氧化剂和三氟化硼乙醚,于80℃-130℃反应5-15小时,用乙酸乙酯萃取,水洗、干燥后经柱色谱分离纯化,得到2-((烷氧基亚胺)(苯基)甲基)苯甲酸类衍生物(III);其反应式为:本发明具有操作简单,反应原料以及反应试剂易得,产物取代基类型多样,反应创新性强,收率较高等优点。

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