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公开(公告)号：CN1036653C
公开(公告)日：1997-12-10
申请号：CN88109138
申请日：1988-10-05
申请人： 山之内制药株式会社
IPC分类号： C07D491/10 , A61K31/445
CPC分类号： C07D471/10 , C07D211/48 , C07D491/10 , C07D495/10
摘要： 以下列通式表示的杂环螺环化合物及其盐的制备方法：上述化合物作用于毒绳蕈碱乙酰胆碱受体，由此活化中枢神经系中的乙酰胆碱神经功能。
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公开(公告)号：CN1223648A
公开(公告)日：1999-07-21
申请号：CN97195963.3
申请日：1997-06-30
申请人： 山之内制药株式会社
IPC分类号： C07D333/24 , C07D413/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D413/14 , C07D487/04 , A61K31/38 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/55
摘要： 本发明涉及通式(Ⅰ)表示的噻吩衍生物或其制药学上允许的盐。该化合物为抗PCR药物,可用作精神治疗药物、抗精神分裂症药物。式中,R1表示式－A1－X1－R3,R2表示式－A2－X2－R4或不存在,B环表示4～10元含氮环烷基环或5～6元含氮不饱和杂环,Ar环表示芳基或杂芳基,A1、A2和A3表示相同或不同的键或低级亚烷基,X1和X2表示相同或不同的键或式－O－、－S－等,R3和R4相同或不同地表示氢原子、环状亚氨基或低级烷基、环烷基、芳基或芳烷基,但是,Ar环为噻唑环时,A1和A2中的任一个为低级亚烷基,另外,Ar环为苯环时,R1和R2中的任一个为甲基或卤素、另一个为氢原子的情况除外。
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公开(公告)号：CN1042028C
公开(公告)日：1999-02-10
申请号：CN94191150.0
申请日：1994-02-08
申请人： 山之内制药株式会社
IPC分类号： C07D265/30 , A61K31/535
CPC分类号： C07D265/30
摘要： 一种由(I)式表示的吗啉衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1和R3可相同或不同，各自代表氢原子或低级烷基；R2代表卤原子，虚线表示任意的双键。这些化合物具有选择性的5-HT再摄取抑制活性和选择性的5-HT2受体拮抗活性，可用作抑郁、焦虑等的治疗剂，副作用小。
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公开(公告)号：CN1067387C
公开(公告)日：2001-06-20
申请号：CN95195237.4
申请日：1995-09-25
申请人： 山之内制药株式会社
IPC分类号： C07D403/04 , C07D471/04 , C07D241/44 , A61K31/495
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/44 , C07D249/08
摘要： 如下通式(Ⅰ)所示的1，2，3，4-四氢喹喔啉二酮衍生物或其盐(式中符号表示如下意义：X：氮原子或CH所示基团；R：咪唑基或二低级烷基氨基；R1：(1)卤原子、硝基、氰基、羧基、氨基、一或二低级烷基氨基、低级烷酰基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、氨基甲酰基；(2)低级烷基或低级烷氧基，这些基团可被卤原子、羧基或芳基取代；(3)可被低级烷氧基羰基或羧基取代的苯氧基；R2：羟基、低级烷氧基、氨基或一或二低级烷基氨基；A：可被取代的低级亚烷基或式-O-B所示的基团；B：低级亚烷基但排除R为咪唑基、R1为氰基、A为亚乙基且R2为羟基的情况。)及含有该化合物的NMDA-甘氨酸受体拮抗剂和/或AMPA受体拮抗剂、红藻氨酸神经细胞毒性作用抑制剂，该化合物与制药学上允许的载体组成的医药组合物。
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公开(公告)号：CN1033629A
公开(公告)日：1989-07-05
申请号：CN88109138
申请日：1988-10-05
申请人： 山之内制药株式会社
IPC分类号： C07D491/10 , C07D491/12 , C07D495/10 , C07D495/12 , C07D497/12
CPC分类号： C07D471/10 , C07D211/48 , C07D491/10 , C07D495/10
摘要： 以下列一般式表示的杂环螺环化合物及其盐。上述化合物作用于蝇蕈碱乙酰胆碱受体，由此活化中枢神经系中的乙酰胆碱神经功能。
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