公开(公告)号：CN108516952A

公开(公告)日：2018-09-11

申请号：CN201810298358.5

申请日：2018-03-30

申请人： 河南师范大学

发明人： 范学森 ,  师晓楠 ,  张新迎 ,  陈茜

IPC分类号： C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D265/30 ,  C07D279/12

CPC分类号： C07D211/70 ,  C07D265/30 ,  C07D279/12 ,  C07D401/04

摘要： 本发明公开了一种3-酰基六元含氮杂环类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。以六元环胺类化合物和2-氧代-2-芳基乙酸为原料，通过一锅多步串联反应直接得到3-酰基六元含氮杂环类化合物，具体操作为：将六元环胺类化合物1和2-氧代-2-芳基乙酸2溶于有机溶剂中，然后加入铜盐催化剂和氧化剂，加热升温反应制得3-酰基六元含氮杂环类化合物3。本发明过程操作方便，条件温和，底物适用范围广，具有潜在的适用于工业化放大的前景。

公开(公告)号：CN107835680A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201680040515.1

申请日：2016-07-07

申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司

发明人： 史蒂芬妮·布东 ,  皮埃尔·杰奥迪-比安奇尼 ,  马克·海德尔 ,  艾琳·杰克逊 ,  亚历山大·斯考里福柯-波斯考克

IPC分类号： A61K8/49 ,  A61Q19/08 ,  C07D223/04 ,  C07D401/10 ,  C07D265/30 ,  C07D211/16

CPC分类号： C07D401/10 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4906 ,  A61K8/4926 ,  A61Q19/08 ,  C07D211/16 ,  C07D223/04 ,  C07D265/30

摘要： 本发明涉及新颖的选择性1型11-β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂及其用于预防老化诱发的皮肤结构和功能缺陷的用途。

公开(公告)号：CN107614560A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201680032493.4

申请日：2016-05-27

申请人： 3M创新有限公司

发明人： 威廉·M·拉曼纳 ,  迈克尔·J·布林斯基 ,  迈克尔·G·科斯特洛 ,  凯·A·史密斯 ,  肖恩·M·史密斯

IPC分类号： C08G18/48 ,  C08J9/00

CPC分类号： C07C211/24 ,  C07D207/10 ,  C07D265/30 ,  C08J9/0019 ,  C08J9/144 ,  C08J2203/162 ,  C08J2325/04 ,  C08J2361/04 ,  C08J2375/04

摘要： 氢氟烯烃由以下通式(A)表示：其中，Rf1和Rf2(i)独立地为具有1至8个碳原子的直链或支链的氟代烷基基团且任选地包含一个或多个链中杂原子；或者(ii)键合在一起以形成具有4至8个碳原子的环结构且任选地包含一个或多个链中杂原子；α为CF3、F、H；β为F或H；γ为CF3、F、CF2H、CFH2、或CH3，并且所述化合物包含总共1至4个H原子；并且条件是α和γ中的至少一者为F或H；当γ为CF3或F时，α和β中的至少一者为H；当γ为CH3时，α和β中的至少一者为F，并且当α为CF3时，则β为H且γ为F；其中Rf1和Rf2中的至少一者具有两个或更多个碳原子。

公开(公告)号：CN107200706A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201610149958.6

申请日：2016-03-16

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 柳红 ,  李佳 ,  王江 ,  苏明波 ,  王姝妮 ,  周宇波 ,  朱未 ,  徐威 ,  李淳朴 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC分类号： C07D211/38 ,  C07C211/40 ,  C07C209/28 ,  C07C271/24 ,  C07C269/06 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D487/04 ,  C07D417/12 ,  C07D205/04 ,  C07D265/30 ,  C07D211/96 ,  C07C233/41 ,  C07C231/12 ,  C07C311/20 ,  C07C303/40 ,  C07C229/46 ,  C07C227/04 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/445 ,  A61K31/137 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/215 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/397 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  C07C211/00 ,  C07D205/04 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/96 ,  C07D265/30 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  Y02P20/55 ,  C07C209/28 ,  C07C227/04 ,  C07C231/12 ,  C07C269/06 ,  C07C303/40 ,  C07D487/04 ,  C07C211/40 ,  C07C271/24 ,  C07C233/41 ,  C07C311/20 ,  C07C229/46

摘要： 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及通式I的化合物，其外消旋体、R-异构体、S-异构体、可药用盐及它们的混合物，其制备方法、含此类化合物的药物组合物及作为赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)抑制剂的用途。本发明所涉及的氟取代的环丙胺类化合物在治疗癌症中的用途。

公开(公告)号：CN106715418A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201580047074.3

申请日：2015-07-07

申请人： 基因泰克公司 ,  泽农医药公司

发明人： J-C·安德烈斯 ,  P·伯杰隆 ,  P·R·比希勒 ,  S·乔杜里 ,  C·M·德恩哈特 ,  T·福肯 ,  W·龚 ,  M·E·格林伍德 ,  A·哈桑 ,  I·W·赫米恩 ,  Q·贾 ,  B·萨菲那 ,  S·孙 ,  M·S·威尔森 ,  A·Y·泽诺瓦

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D221/22 ,  C07D231/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D263/04 ,  C07D263/26 ,  C07C235/42 ,  C07C235/52 ,  C07C235/54 ,  C07D205/04 ,  C07D265/30 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/16 ,  C07D207/22 ,  C07D277/06 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D211/20 ,  C07D211/38 ,  C07D211/60 ,  C07D305/08 ,  C07D213/69 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/40 ,  A61P35/00 ,  A61P25/24 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/22 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07C235/42 ,  C07C235/52 ,  C07C235/54 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/22 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D211/20 ,  C07D211/38 ,  C07D211/60 ,  C07D213/69 ,  C07D221/22 ,  C07D231/06 ,  C07D263/04 ,  C07D263/26 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D305/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/08

摘要： 本发明提供具有通式(I)的化合物；及其药学上可接受的盐；其中变量RA、RAA、下标n、下标q、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5、D及E具有如本文所述的含义；以及含有此类化合物的组合物及使用此类化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：CN106659697A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201580041254.0

申请日：2015-06-01

申请人： 斯菲叶尔制药私有公司 ,  药品研发中心

发明人： 桑迪普·杜加尔 ,  迪尼斯·马哈詹 ,  桑托什·库马尔·拉伊 ,  卡努雷·拉奥 ,  瓦沙尼亚·辛格

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61P31/06 ,  A61K31/06

CPC分类号： C07D211/42 ,  A61K31/445 ,  A61K45/06 ,  C07C59/64 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D213/75 ,  C07D265/30 ,  C07D453/04

摘要： 本发明涉及式(1)的新化合物：本发明还公开了式(1)的化合物连同其他药学上可接受的赋形剂以及所述化合物作为抗结核病药剂的用途。

公开(公告)号：CN106574165A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201580041396.7

申请日：2015-07-29

申请人： 三菱综合材料株式会社 ,  三菱材料电子化成株式会社

发明人： 藤田将人 ,  鱼谷正和 ,  神谷武志 ,  本田常俊 ,  高野大辅

IPC分类号： C09K3/00 ,  B01D17/022 ,  C02F1/40 ,  C07C227/06 ,  C07C227/08 ,  C07C227/18 ,  C07C229/06 ,  C07C231/12 ,  C07C233/05 ,  C07C233/08 ,  C07C303/02 ,  C07C303/22 ,  C07C303/40 ,  C07C309/04 ,  C07C309/29 ,  C07C311/03 ,  C08K5/17 ,  C08L101/00 ,  C09D5/16 ,  C09D7/12 ,  C09D201/00

CPC分类号： C09D5/1625 ,  B01D17/02 ,  C02F1/40 ,  C07C227/06 ,  C07C227/08 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/06 ,  C07C229/12 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/05 ,  C07C233/08 ,  C07C303/02 ,  C07C303/22 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C309/04 ,  C07C309/13 ,  C07C309/29 ,  C07C311/03 ,  C07C311/05 ,  C07D207/10 ,  C07D211/38 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C08K5/17 ,  C08L101/00 ,  C09D5/16 ,  C09D7/20 ,  C09D7/40 ,  C09D201/00 ,  C09K3/00 ,  Y02W10/37

摘要： 该亲水拒油剂含有一种或两种以上的含氮氟类化合物。所述含氮氟类化合物在分子中含有选自阴离子型、阳离子型及两性型中的任意1种亲水性赋予基团。

公开(公告)号：CN104768941B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201380057789.8

申请日：2013-10-30

申请人： 伊莱利利公司

发明人： F·J·阿赫哈斯-奇卡罗 ,  N·迪亚兹比佐 ,  J·M·格鲁贝尔 ,  D·R·斯塔克

IPC分类号： C07D309/00 ,  C07D311/00 ,  C07D217/00 ,  C07D319/00 ,  C07D263/00 ,  C07D207/00 ,  C07D273/00 ,  C07D307/00

CPC分类号： C07D491/056 ,  C07D207/00 ,  C07D207/14 ,  C07D217/00 ,  C07D217/24 ,  C07D263/00 ,  C07D263/58 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D273/00 ,  C07D307/00 ,  C07D307/22 ,  C07D307/79 ,  C07D307/87 ,  C07D309/00 ,  C07D309/04 ,  C07D311/00 ,  C07D311/58 ,  C07D311/76 ,  C07D319/00 ,  C07D319/12 ,  C07D319/20 ,  C07D491/052

摘要： 本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、L和A同文中所定义的，制备所述化合物的方法，以及利用所述化合物治疗病患例如高甘油三酯血症的方法。

公开(公告)号：CN103857393B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201280025407.9

申请日：2012-03-26

申请人： 葛兰素史密斯克莱知识产权(第2号)有限公司

发明人： N.W.约翰逊 ,  J.卡斯帕雷克 ,  W.H.米勒 ,  M.B.鲁斯 ,  D.萨阿雷兹 ,  X.田

IPC分类号： A61K31/445

CPC分类号： A61K31/445 ,  C07C211/35 ,  C07C211/36 ,  C07C271/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D223/04 ,  C07D265/30 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D413/06 ,  C07F5/02 ,  C07F5/025 ,  C07F9/59

摘要： 本发明涉及环丙基胺衍生物在调节、尤其抑制赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)的活性中的用途。合适地，本发明涉及环丙基胺在治疗癌症中的用途。

公开(公告)号：CN104024239B

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201280066059.X

申请日：2012-12-21

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： B·法贝尔 ,  O·勒内

IPC分类号： C07D309/14 ,  C07C311/11 ,  C07C311/13 ,  C07D405/04 ,  C07D241/08 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  A61K31/435 ,  A61K31/18

CPC分类号： C07D491/107 ,  C07C311/13 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D265/30 ,  C07D267/14 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185 ,  C07D295/26 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D309/14 ,  C07D405/04 ,  C07D471/08 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10

摘要： 本发明公开式(I)化合物或其可药用的盐，在式(I)中，m、n、A、X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3a、R3b、R4a和R4b如本文所定义。本发明也公开了制备上述化合物的方法以及使用所述化合物治疗炎性疾病例如关节炎的方法。