公开(公告)号：CN1147248A

公开(公告)日：1997-04-09

申请号：CN95192797.3

申请日：1995-04-26

申请人： 山之内制药株式会社

发明人： 大森淳弥 ,  前野恭一 ,  日高和幸 ,  中藤和博 ,  坂本修一 ,  本绅一

IPC分类号： C07D207/14 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D207/14

摘要： 一种通式(I)表示的新型N-(3-吡咯烷基)苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐或含它们的药学组合物，它们对多巴胺D3和/或D4受体具有显著的且选择性的拮抗作用，可用作治疗精神病和精神分裂症的药物。(I)式中取代基的定义请参见说明书。

公开(公告)号：CN1117729A

公开(公告)日：1996-02-28

申请号：CN94191150.0

申请日：1994-02-08

申请人： 山之内制药株式会社

发明人： 藤进光夫 ,  铃木贵之 ,  林辺敏 ,  本绅一 ,  矢次真一 ,  山口时男

IPC分类号： C07D265/30 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D265/30

摘要： 一种由(I)式表示的吗啉衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1和R3可相同或不同，各自代表氢原子或低级烷基；R2代表卤原子，虚线表示任意的双键。这些化合物具有选择性的5-HT再摄取抑制活性和选择性的5-HT2受体拮抗活性，可用作抑郁、焦虑等的治疗剂，副作用小。

公开(公告)号：CN1202109A

公开(公告)日：1998-12-16

申请号：CN96198248.9

申请日：1996-11-14

申请人： 山之内制药株式会社

发明人： 宍仓淳一 ,  井波宽 ,  安永智之 ,  平野祐明 ,  坂本修一 ,  大野和茂 ,  冈田正路 ,  本绅一

IPC分类号： A61K31/54 ,  C07D513/04

CPC分类号： A61K31/5415

摘要： 本发明涉及能抑制红藻氨酸神经细胞毒性的神经细胞保护剂及作为能抑制红藻氨酸神经细胞毒性的神经细胞保护剂的有效化合物。更具体涉及以通式(Ⅰ)表示的吡啶并噻嗪衍生物或其制药学上允许的盐为有效成分的红藻氨酸神经细胞毒性抑制剂,以及通式(Ⅰ)表示的吡啶并噻嗪衍生物或其制药学上允许的盐。(式中符号具有以下含义,A环:吡啶环(见上式),R1、R2、R3、R4及R5:可以相同也可以不同地为氢原子、可具有取代基的低级烷基、环烷基、链烯基、烯丙基、羧基、低级烷氧基羰基,或不存在,或R2与R3连为一体、可形成可具有氮原子作为其他杂原子、并可与苯环稠合、可有低级烷基取代基的含氮杂环)。

公开(公告)号：CN1168670A

公开(公告)日：1997-12-24

申请号：CN95195237.4

申请日：1995-09-25

申请人： 山之内制药株式会社

发明人： 宍仓淳一 ,  井波宽 ,  坂本修一 ,  本绅一 ,  笹又理央 ,  冈田正路 ,  藤井光夫

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07D241/44 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D241/44 ,  C07D249/08

摘要： 如右通式(I)所示的1，2，3，4-四氢喹喔啉二酮衍生物或其盐(式中符号表示如下意义：X：氮原子或CH所示基团；R：咪唑基或二低级烷基氨基；R1：(1)卤原子、硝基、氰基、羧基、氨基、一或二低级烷基氨基、低级烷酰基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、氨基甲酰基；(2)低级烷基或低级烷氧基，这些基团可被卤原子、羧基或芳基取代；(3)可被低级烷氧基羰基或羧基取代的苯氧基；R2：羟基、低级烷氧基、氨基或一或二低级烷基氨基；A：可被取代的低级亚烷基或式-O-B-所示的基团；B：低级亚烷基；但排除R为咪唑基、R1为氰基、A为亚乙基且R2为羟基的情况。)及含有该化合物的NMDA-甘氨酸受体拮抗剂和/或AMPA受体拮抗剂、红藻氨酸神经细胞毒性作用抑制剂，该化合物与制药学上允许的载体组成的医药组合物。