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公开(公告)号：CN118472297A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410310766.3
申请日：2024-03-19
申请人： 山西省能源互联网研究院 , 太原理工大学
IPC分类号： H01M8/0258 , H01M8/0263
摘要： 本发明涉及氢燃料电池技术领域，具体提出了一种氢燃料电池复合流道结构，包括：进气口，进气口设置为外大内小的侧斜壁式进气口；前端流道；前端流道的外形根据抛流原理设置为蛇形弯道，蛇形弯道包括直流道和弯曲流道；后端流道，后端流道的外形主体延续前端流道的直流道和弯曲流道，后端流道的直流道的侧面根据抛流原理设置为均匀的波浪形；出气口，出气口设置为内小外大的侧斜壁式出气口。本发明可以提高氢燃料电池的工作效率、降低能量损失，并解决了现有技术中流道容易产生气体压力损失和水分子堆积的问题。
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公开(公告)号：CN118136880A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410344931.7
申请日：2024-03-25
申请人： 山西省能源互联网研究院 , 太原理工大学
IPC分类号： H01M8/04007 , H01M8/04992 , H01M8/04029 , H01M8/04701 , H01M8/0432 , H01M8/04225 , H01M8/04223
摘要： 本发明涉及氢燃料电池技术领域，具体提出了一种基于相变储热材料的燃料电池热量管理系统及方法，该系统包括：电辅热模块，在燃料电池首次低温启动时，启动电辅热器，通过电辅热器升温使燃料电池开启第一作业状态产热发电；冷却循环模块，使用温度传感器采集冷却液的运行实时温度；热管理模块，根据冷却液的温度控制散热器的启停，选择第二作业状态的热管理工作模式，每一热管理工作模式用于维护燃料电池的工作温度；相变储能器，设置在质子交换膜的另一侧，相变储能器用于根据冷却液的温度进行相变储热或相变放热。本发明提出了燃料电池基于相变材料的保温，有利于减少热能损耗，应对极寒气候。
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公开(公告)号：CN113773241B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202111044996.2
申请日：2021-09-07
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D209/08
摘要： 本发明属于化合物合成技术领域，以N‑甲基苯胺和乙二醇为底物，以负载钯的催化剂Pd/Al2O3作为催化剂，TsOH和ZnO作为助催化剂，合成N‑甲基吲哚。过量的乙二醇在高温条件下与催化助剂对甲苯磺酸的质子结合，脱去一分子水，同时N‑甲基苯胺脱除质子，与乙醇基团结合生成2‑甲基苯基乙醇胺。随后在ZnO作用下脱水环化生成吲哚啉，最后在钯催化剂的作用下脱去两原子氢生成N‑甲基吲哚。
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公开(公告)号：CN111054326B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN201911366406.0
申请日：2019-12-26
申请人： 太原理工大学 , 中国科学院山西煤炭化学研究所
IPC分类号： B01J23/42 , B01J37/02 , C07D209/08
摘要： 本发明属催化剂制备技术领域，为解决目前关于乙二醇和苯胺合成吲哚的方法普遍存在收率低（甚至不反应）、催化剂结构复杂且价格昂贵等问题，提供了一种负载型催化剂及其制备方法和在催化乙二醇和苯胺合成吲哚中应用。所述负载型催化剂以酸性Al2O3为载体，用浸渍法负载金属Pt到载体上，金属Pt的负载量质量分数为3%，然后将制备好的负载型催化剂在500℃下焙烧4 h。解决了目前关于乙二醇和苯胺合成吲哚的方法普遍存在收率低（甚至不反应）、催化剂结构复杂且价格昂贵等问题。本发明以结构简单、价格相对便宜的酸性Al2O3负载金属Pt为催化剂，在反应温度低于200℃下，采用常规反应器实现了乙二醇和苯胺合成吲哚，反应收率达56%。
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公开(公告)号：CN110256323B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN201910347084.9
申请日：2019-04-26
申请人： 太原理工大学 , 中国科学院山西煤炭化学研究所 , 山西碧洲生物科技有限公司
IPC分类号： C07D209/08
摘要： 本发明涉及煤制乙二醇和苯胺合成吲哚领域。一种煤制乙二醇和苯胺合成吲哚的方法，其特征在于：采用三组分催化体系，其中主催化剂为5%Pd/C，助催化剂为对甲基苯磺酸和二氧化锰，在常压条件下乙二醇和苯胺发生反应合成吲哚。本发明在大量实验的基础上发现了以乙二醇和苯胺合成吲哚的方法，该法以相对廉价的钯炭为主催化剂、TsOH和MnO2为助催化剂，在较低的反应温度下可使吲哚的合成收率达33.2%。
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公开(公告)号：CN106501412B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201611036335.4
申请日：2016-11-23
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及收率的测定方法。一种通过高效液相色谱分析法测定利用邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚收率的方法，通过高效液相色谱分析法分别获得以峰面积为纵坐标浓度为横坐标的邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的标准曲线图；通过高效液相色谱分析法获得利用邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚的最终样品溶液的高效液相色谱图；从高效液相色谱图分别获得邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的峰面积，将它们分别代入步骤一中以峰面积为纵坐标浓度为横坐标的邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的标准曲线图，分别获得邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的浓度。
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公开(公告)号：CN103628086A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310640283.1
申请日：2013-12-04
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C25B3/00
摘要： 一种成对电解同时合成苯甲醛和山梨醇、甘露醇的方法是先对阳离子膜进行处理；后进行电极的制备及预处理；最后进行成对电合成，所述成对电合成是将H型隔膜电解槽装上阳离子交换膜，阴、阳两极电解池均以硫酸钠溶液为支持电解质，以氢氧化钠调剂溶液碱度，然后在阳极池中加入苯甲醇，在阴极池加入葡萄糖，搅拌后，通过恒温水浴调节反应温度，设定电解电流进行恒流电解，苯甲醇在阳极被选择性氧化为苯甲醛，葡萄糖在阴极被还原为山梨醇和甘露醇。本方法在一个电解过程中，分别以苯甲醇和葡萄糖两种化合物为原料，同时获得了苯甲醛和山梨醇、甘露醇，极大地提高了电流效率和时空效率，降低了生产成本和能耗，阴极产品转化率提高了10%以上，经济效益十分显著。
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公开(公告)号：CN101781592A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010129638.7
申请日：2010-03-18
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C10L1/32
摘要： 一种浆体燃料煤沥青水浆及其制备方法，其浆体燃料的组成及含量为煤沥青粉60％～70％，焦化废水29.5％～38％，分散剂0.5％～2％；其方法是将软化点为85～95℃或100～110℃的煤沥青碎块在其脆化温度-30℃下冷冻24h，粉碎后由60目筛分后得煤沥青粉；其次是将分散剂在焦化废水中搅拌溶解，后在高速搅拌下加入所制得的煤沥青粉，搅拌均匀制得煤沥青水浆。本发明利用煤在干馏过程中形成的高污染、难处理的残渣和废水，制得环保液态燃料，具有流动性和雾化性能好，燃烧效率高和污染物排放低等特点，解决了煤干馏过程中长期以来存在的环境污染问题，实现了节能减排的目的，在工业锅炉、电站锅炉和工业窑炉等领域可以替代油、煤或气燃用。
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公开(公告)号：CN1308286C
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200510124416.5
申请日：2005-11-10
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07C213/00 , C07C219/06
摘要： 本发明制备了己酸二乙氨基乙醇酯的方法，属于催化有机合成研究领域，具体涉及了一种植物生长调节剂——N，N-二乙氨基乙醇己酸酯[CH3(CH2)4COOCH2CH2N(C2H5)2]的制备方法。该方法以无水氯化钙为催化剂，环己烷为带水剂，使己酸与N，N-二乙氨基乙醇直接酯化。在反应温度70～130℃，反应时间2～12小时的条件下，N，N-二乙氨基乙醇己酸酯的产率达85.96%，具有极高经济效益和实用推广价值。
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公开(公告)号：CN1757632A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200510124416.5
申请日：2005-11-10
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07C219/06 , C07C213/00
摘要： 本发明制备了己酸二乙氨基乙醇酯的方法，属于催化有机合成研究领域，具体涉及了一种植物生长调节剂——N，N－二乙氨基乙醇己酸酯[CH3(CH2)4COOCH2CH2N(C2H5)2]的制备方法。该方法以无水氯化钙为催化剂，环己烷为带水剂，使己酸与N，N－二乙氨基乙醇直接酯化。在反应温度70～130℃，反应时间2～12小时的条件下，N，N－二乙氨基乙醇己酸酯的产率达85.96％，具有极高经济效益和实用推广价值。
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