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公开(公告)号：CN103221370A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201180056293.X
申请日：2011-11-21
申请人： 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号： C12N11/14 , C12P7/02 , C12P41/004 , C12Y301/01003
摘要： 公布了从经取代的环己醇的顺式/反式混合物开始制备同分异构纯的经取代的环己醇的方法，所述方法包括在存在脂肪酶的条件下将经取代的环己醇的顺式/反式混合物与二羧酸酸酐反应以产生反式半酯，将所述半酯从未反应的经取代的环己醇顺式同分异构体中分离。
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公开(公告)号：CN106795193B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201580048101.9
申请日：2015-09-11
申请人： 巴斯夫欧洲公司
摘要： 本发明涉及一种制备2′‑O‑岩藻糖基乳糖的方法、可由该方法获得的2′‑O‑岩藻糖基乳糖及其用途。所述方法包括使下式(I)的全甲硅烷基化的受保护岩藻糖衍生物与至少一种三(C1‑C6烷基)甲硅烷基碘反应，随后使由此获得的产物与通式(II)的化合物在碱存在下反应。在式(I)和(II)中，变量各自定义如下：RSi相同或不同且为式SiRaRbRc的基团；R1为C(＝O)‑R11基团或SiR12R13R14基团；R2相同或不同且为C1‑C8烷基，或者一起形成直链C3‑C6链烷二基，其未被取代或具有1‑6个甲基作为取代基；R3相同或不同且为C1‑C8烷基，或者一起形成直链C1‑C4链烷二基，其未被取代或具有1‑6个甲基作为取代基。
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公开(公告)号：CN104704124A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201380046581.6
申请日：2013-09-03
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C12P7/64 , C07C55/20 , C07C59/147
CPC分类号： C12P7/6427 , C07C51/235 , C07C51/373 , C12P7/6409 , C12Y402/01053 , C07C59/147 , C07C55/20 , C12N9/88
摘要： 制备癸二酸的方法，该方法包括在第一步骤(i)中，通过油酸水合酶的催化将亚油酸与水反应以形成10-羟基-12-十八烯酸，在第二步骤(ii)中，热解10-羟基-12-十八烯酸生成1-辛烯和10-氧代-癸酸，然后在第三步骤(iii)中，将10-氧代-癸酸氧化成癸二酸。
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公开(公告)号：CN118369324A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202280080698.5
申请日：2022-12-12
申请人： 巴斯夫欧洲公司
摘要： 本发明涉及一种制造草铵膦的方法，该方法包括以下步骤：用乙内酰脲酶将乙内酰脲水解以形成N‑氨基甲酰基氨基酸化合物，然后切割所述N‑氨基甲酰基氨基酸化合物的氨基甲酰基部分。
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公开(公告)号：CN104981540A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201380070558.0
申请日：2013-11-13
申请人： 巴斯夫欧洲公司
摘要： 本发明涉及天然产物生产领域，并且特别地涉及谷外停和羟谷外停生产领域。它提供了编码参与生物合成谷外停和羟谷外停的多肽的多核苷酸以及包含这类多核苷酸的载体和重组微生物。还提供了使用这类多核苷酸和其所编码的多肽以及包含这类多核苷酸和多肽的载体和重组微生物，产生天然产物的方法、特别地是产生谷外停和羟谷外停的方法。
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公开(公告)号：CN118382627A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202280081103.8
申请日：2022-12-12
申请人： 巴斯夫欧洲公司
摘要： 本发明涉及具有式(I)的化合物及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及具有式(I)的化合物、或包含这些化合物的组合物、或具有式(II)的化合物用于控制不需要的植被的用途。进一步地，本发明涉及将具有式(I)的化合物、或包含这些化合物的组合物、或具有式(II)的化合物施用于植物、其种子和/或其生长环境的方法。最后，本发明涉及经由具有式(I)的化合物制造具有式(III)的化合物的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN106795193A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201580048101.9
申请日：2015-09-11
申请人： 巴斯夫欧洲公司
摘要： 本发明涉及一种制备2′‑O‑岩藻糖基乳糖的方法、可由该方法获得的2′‑O‑岩藻糖基乳糖及其用途。所述方法包括使下式(I)的全甲硅烷基化的受保护岩藻糖衍生物与至少一种三(C1‑C6烷基)甲硅烷基碘反应，随后使由此获得的产物与通式(II)的化合物在碱存在下反应。在式(I)和(II)中，变量各自定义如下：RSi相同或不同且为式SiRaRbRc的基团；R1为C(＝O)‑R11基团或SiR12R13R14基团；R2相同或不同且为C1‑C8烷基，或者一起形成直链C3‑C6链烷二基，其未被取代或具有1‑6个甲基作为取代基；R3相同或不同且为C1‑C8烷基，或者一起形成直链C1‑C4链烷二基，其未被取代或具有1‑6个甲基作为取代基。
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公开(公告)号：CN117120625A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202280026054.8
申请日：2022-03-30
申请人： 巴斯夫欧洲公司
发明人： K·迪特里希 , A·埃斯克里巴诺奎斯塔
IPC分类号： C12P13/04
摘要： 提供了生产L‑草铵膦(也已知为膦丝菌素或(S)‑2‑氨基‑4‑(羟基(甲基)膦酰基)丁酸)铵盐的方法。这些方法包括改进的多步法。第一步涉及使D‑草铵膦氧化脱氨成PPO(2‑氧代‑4‑(羟基(甲基)膦酰基)丁酸)。第二步涉及使用来自一种或多种胺供体的胺基团将PPO特异性胺化为L‑草铵膦。第三步涉及通过使所得副产物也转化为所需终产物而富集产物中的所需对映体。通过加入第三改进步骤，存在于L‑草铵膦和D‑草铵膦的混合物中的D‑草铵膦部分可以基本上转化为所需L‑草铵膦铵盐。
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