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公开(公告)号：CN102459602B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201080025171.X
申请日：2010-04-02
发明人： 克里斯托夫·佩奥德 , 莫尼克·拉冯 , 马赛厄斯·约翰尼斯·施奈尔
IPC分类号： C12N15/47 , C12N15/86 , C07K14/145 , A61K38/17 , A61K48/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K35/13 , A61K35/766 , A61K38/00 , A61K38/162 , C12N2760/20122 , Y02A50/465
摘要： 本发明证实，与凋亡性狂犬病病毒G蛋白相反，某些非凋亡性狂犬病病毒G蛋白，例如CVS-NIV株的G蛋白，具有神经突生长促进效应。本发明还证实，该神经突生长促进效应是由于所述非凋亡性狂犬病病毒G蛋白的胞质尾区，更具体而言是它们的PDZ-BS，所述PDZ-BS与凋亡性狂犬病病毒G蛋白的PDZ-BS相比具有单点突变。本发明提供了诱导和/或刺激神经突生长的方法，其可用于例如在神经系统瘤的治疗中诱导神经元分化、以及用于例如在神经退行性疾病、病症或疾病状态的治疗中或在微生物感染的治疗中使受损的神经元再生、或用于保护神经元免受神经毒性剂或氧化应激的影响。
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公开(公告)号：CN102459602A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201080025171.X
申请日：2010-04-02
发明人： 克里斯托夫·佩奥德 , 莫尼克·拉冯 , 马赛厄斯·约翰尼斯·施奈尔
IPC分类号： C12N15/47 , C12N15/86 , C07K14/145 , A61K38/17 , A61K48/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K35/13 , A61K35/766 , A61K38/00 , A61K38/162 , C12N2760/20122 , Y02A50/465
摘要： 本发明证实，与凋亡性狂犬病病毒G蛋白相反，某些非凋亡性狂犬病病毒G蛋白，例如CVS-NIV株的G蛋白，具有神经突生长促进效应。本发明还证实，该神经突生长促进效应是由于所述非凋亡性狂犬病病毒G蛋白的胞质尾区，更具体而言是它们的PDZ-BS，所述PDZ-BS与凋亡性狂犬病病毒G蛋白的PDZ-BS相比具有单点突变。本发明提供了诱导和/或刺激神经突生长的方法，其可用于例如在神经系统瘤的治疗中诱导神经元分化、以及用于例如在神经退行性疾病、病症或疾病状态的治疗中或在微生物感染的治疗中使受损的神经元再生、或用于保护神经元免受神经毒性剂或氧化应激的影响。
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公开(公告)号：CN104114573A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201280065616.6
申请日：2012-11-07
申请人： 巴斯德研究所 , 国家科研中心 , 皮埃尔与玛丽·居里大学(巴黎第六大学)
IPC分类号： C07K14/435
CPC分类号： C12Q1/6883 , C07K14/005 , C07K14/435 , C07K2319/02 , C07K2319/05 , C07K2319/70 , C12N7/00 , C12N2799/027 , C12Q1/70 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , G01N33/5023 , G01N33/5038 , G01N33/5058 , G01N2333/705 , A61K38/00 , C07K2319/033 , C12N2760/20133
摘要： 本发明涉及含有胞质域的多肽，所述胞质域末端为MAST-2结合域，所述MAST-2结合域长11-13个残基，其头两个残基为S和W，而最后4个残基为Q、T、R和L，所述多肽展现对人MAST2蛋白PDZ结构域的高亲和力。本发明还涉及多核苷酸、包含其的载体、慢病毒粒子、细胞以及组合物。本发明还涉及所述多肽、多核苷酸、载体、慢病毒粒子、细胞和组合物在治疗和/或预防改变中枢神经系统(CNS)和/或周围神经系统(PNS)的疾病、病患或病症中的用途。本发明还涉及用于确定分子的神经生存和/或神经保护活性的细胞基因分子标签。
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公开(公告)号：CN104114573B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201280065616.6
申请日：2012-11-07
申请人： 巴斯德研究所 , 国家科研中心 , 皮埃尔与玛丽·居里大学(巴黎第六大学)
IPC分类号： C07K14/435
CPC分类号： C12Q1/6883 , C07K14/005 , C07K14/435 , C07K2319/02 , C07K2319/05 , C07K2319/70 , C12N7/00 , C12N2799/027 , C12Q1/70 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , G01N33/5023 , G01N33/5038 , G01N33/5058 , G01N2333/705
摘要： 本发明涉及含有胞质域的多肽，所述胞质域末端为MAST‑2结合域，所述MAST‑2结合域长11‑13个残基，其头两个残基为S和W，而最后4个残基为Q、T、R和L，所述多肽展现对人MAST2蛋白PDZ结构域的高亲和力。本发明还涉及多核苷酸、包含其的载体、慢病毒粒子、细胞以及组合物。本发明还涉及所述多肽、多核苷酸、载体、慢病毒粒子、细胞和组合物在治疗和/或预防改变中枢神经系统(CNS)和/或周围神经系统(PNS)的疾病、病患或病症中的用途。本发明还涉及用于确定分子的神经生存和/或神经保护活性的细胞基因分子标签。
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