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公开(公告)号：CN1407963A
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN00816712.5
申请日：2000-11-27
申请人： 巴斯福股份公司
摘要： 本发明涉及一种制备式I的邻氯甲基苯甲酰氯的方法，式I中R1至R4可以相同或不同，并且是氢、C1－C4－烷基、卤素或三氟甲基，通过式II的苯并稠合内酯化合物，式II中R1至R4定义如上，与亚硫酰氯反应。本发明方法的特征是在催化量的路易斯酸和催化量的膦衍生物存在下进行反应。
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公开(公告)号：CN101203136B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200680022204.9
申请日：2006-06-19
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： A01N47/24 , C07D231/22
CPC分类号： A01N47/24 , C07D231/22 , A01N25/04 , A01N25/02 , A01N2300/00
摘要： 本发明涉及唑菌胺酯的新晶型，其制备方法以及该新晶型在制备作物保护组合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1176896C
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN00816712.5
申请日：2000-11-27
申请人： 巴斯福股份公司
摘要： 本发明涉及一种制备式I的邻氯甲基苯甲酰氯的方法，式I中R1至R4可以相同或不同，并且是氢、C1-C4-烷基、卤素或三氟甲基，通过式II的苯并稠合内酯化合物，式II中R1至R4定义如上，与亚硫酰氯反应。本发明方法的特征是在催化量的路易斯酸和催化量的膦衍生物存在下进行反应。
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公开(公告)号：CN101203136A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200680022204.9
申请日：2006-06-19
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： A01N47/24 , C07D231/22
CPC分类号： A01N47/24 , C07D231/22 , A01N25/04 , A01N25/02 , A01N2300/00
摘要： 本发明涉及唑菌胺酯的新晶型，其制备方法以及该新晶型在制备作物保护组合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1229337C
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN01807828.1
申请日：2001-04-04
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C249/12 , C07C251/38
CPC分类号： C07C249/12 , C07C251/38
摘要： 一种制备式I肟醚的方法，其中取代基R1和R2可分别是氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、苯基和萘基，R3可以是C1-C4烷基，该方法是使用选自卤代烷、硫酸二烷基酯和碳酸二烷基酯的烷基化试剂烷基化式II肟，其中反应在5-25%(重量)的选自腈、N-烷基吡咯烷酮、环脲衍生物、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的极性非质子溶剂，55-95%(重量)的选自脂族烃、芳族烃、烷基羧酸烷基酯和醚的非极性溶剂，和0-25%(重量)水的溶剂混合物中进行。
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公开(公告)号：CN1422247A
公开(公告)日：2003-06-04
申请号：CN01807828.1
申请日：2001-04-04
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C249/14 , C07C251/32
CPC分类号： C07C249/12 , C07C251/38
摘要： 一种制备式I肟醚的方法，其中取代基R1和R2可分别是氰基、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C3－C6环烷基、苯基和萘基，R3可以是C1－C4烷基，该方法是使用选自卤代烷、硫酸二烷基酯和碳酸二烷基酯的烷基化试剂烷基化式II肟，其中反应在5－25％(重量)的选自腈、N－烷基吡咯烷酮、环脲衍生物、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的极性非质子溶剂，55－95％(重量)的选自脂族烃、芳族烃、烷基羧酸烷基酯和醚的非极性溶剂，和0－25％(重量)水的溶剂混合物中进行。
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公开(公告)号：CN1407964A
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN01805956.2
申请日：2001-02-28
申请人： 巴斯福股份公司
摘要： 本发明涉及一种制备式(I)的氯代羧酰氯的方法，其中R1和R2彼此独立地是氢原子、含碳有机基团、卤素、硝基或氰基；Y表示链中具有1－10个碳原子的亚烷基链并且其未被取代或被含碳有机基团、卤素、硝基和/或氰基取代，其中该亚烷基链可以被醚、硫醚、叔氨基或酮基间隔开；Y和R1和/或R2的所述含碳有机基团可以彼此连接构成非芳族体系；该方法通过式(II)的内酯，其中R1、R2和Y具有上述含义，与氯化剂在氯化催化剂的存在下反应，其中转化反应在硼化合物的存在下进行。
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