-
公开(公告)号：CN111196843B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010051304.6
申请日：2020-01-17
申请人： 常州大学
摘要： 本发明属于纳米生物技术领域，具体公开了一种修饰量子点的多肽配体(Cy5‑H8)。本发明中的多肽配体包括用于和量子点发生FRET的染料Cy5(1)、功能序列(2)、用于结合量子点的组氨酸序列(3)、用于多肽折叠序列(4)，各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单，通过组氨酸间隔序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
-
公开(公告)号：CN110693816A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910980892.9
申请日：2019-10-15
申请人： 常州大学
摘要： 本发明公开了一种氯雷他定鼻腔原位凝胶及其制作方法，属于鼻腔凝胶技术领域。该氯雷他定鼻腔原位凝胶，包括如下组分：氯雷他定7.6 mg/mL、结冷胶3mg/mL、海藻酸钠2mg/mL、HPMC2 mg/mL、吐温80 1 mg/mL、乙醇1mL/mL，余量为去离子水。本发明以结冷胶和海藻酸钠为凝胶基质，并对凝胶的粘度、成胶时间、凝胶强度、药物含量、黏附力、稳定性和体外释药等方面进行研究，综合评价，确定一种最优的氯雷他定鼻腔原位凝胶处方。
-
公开(公告)号：CN110669146B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201911017036.X
申请日：2019-10-24
申请人： 常州大学
摘要： 本发明属于抗菌剂技术领域，具体公开了一种可特异性阻断衔接蛋白Nck的结合位点用于预防肠道EPEC感染的活性肽，提供了一种新型抗菌机制，即通过关闭宿主肠细胞的感染反应信号来保护肠细胞免受肠致病菌大肠杆菌的侵害。该活性肽(VPPPVPPRRX‑GSGK‑Cyclo(FfΦRrRrC))与Nck‑SH3.2结构域的半胱氨酸共价反应，阻断了衔接蛋白Nck的结合位点，并阻止了EPEC感染Caco‑2细胞。EPEC给药前口服此活性肽可保护小鼠肠细胞免受EPEC感染，并保护动物免受EPEC引起的腹泻。同时根据MTT法，该肽对Caco‑2细胞本身的细胞毒性小，生物安全性高。
-
公开(公告)号：CN110669146A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911017036.X
申请日：2019-10-24
申请人： 常州大学
摘要： 本发明属于抗菌剂技术领域，具体公开了一种可特异性阻断衔接蛋白Nck的结合位点用于预防肠道EPEC感染的活性肽，提供了一种新型抗菌机制，即通过关闭宿主肠细胞的感染反应信号来保护肠细胞免受肠致病菌大肠杆菌的侵害。该活性肽(VPPPVPPRRX-GSGK-Cyclo(FfΦRrRrC))与Nck-SH3.2结构域的半胱氨酸共价反应，阻断了衔接蛋白Nck的结合位点，并阻止了EPEC感染Caco-2细胞。EPEC给药前口服此活性肽可保护小鼠肠细胞免受EPEC感染，并保护动物免受EPEC引起的腹泻。同时根据MTT法，该肽对Caco-2细胞本身的细胞毒性小，生物安全性高。
-
公开(公告)号：CN110693816B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201910980892.9
申请日：2019-10-15
申请人： 常州大学
摘要： 本发明公开了一种氯雷他定鼻腔原位凝胶及其制作方法，属于鼻腔凝胶技术领域。该氯雷他定鼻腔原位凝胶，包括如下组分：氯雷他定7.6 mg/mL、结冷胶3 mg/mL、海藻酸钠2 mg/mL、HPMC 2 mg/mL、吐温80 1 mg/mL、乙醇1 mL/mL，余量为去离子水。本发明以结冷胶和海藻酸钠为凝胶基质，并对凝胶的粘度、成胶时间、凝胶强度、药物含量、黏附力、稳定性和体外释药等方面进行研究，综合评价，确定一种最优的氯雷他定鼻腔原位凝胶处方。
-
公开(公告)号：CN112121226B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202010978474.9
申请日：2020-09-17
申请人： 常州大学
摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种促伤口愈合的复合水凝胶及其制备方法和应用，该复合水凝胶由：明胶、抗菌光动力肽、重组人III型胶原蛋白组成。通过引入光敏剂Ce6进行光动力抗菌化学疗法抗菌，利用它在激光的照射下产生活性氧导致微生物分子氧化并导致细菌细胞损伤和死亡，与抗菌肽产生协同作用。该抗菌复合水凝胶具有良好的生物相容性，并在创面周围保持湿润环境，能稳定的将负载的抗菌光动力肽及重组人胶原蛋白输送到创口表面，在真皮修复过程中，引导成纤维细胞迁移增殖，增加新胶原沉积于血管重建，从而加速伤口愈合，提高伤口愈合质量。
-
公开(公告)号：CN112121226A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010978474.9
申请日：2020-09-17
申请人： 常州大学
IPC分类号： A61L26/00
摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种促伤口愈合的复合水凝胶及其制备方法和应用，该复合水凝胶由：明胶、抗菌光动力肽、重组人III型胶原蛋白组成。通过引入光敏剂Ce6进行光动力抗菌化学疗法抗菌，利用它在激光的照射下产生活性氧导致微生物分子氧化并导致细菌细胞损伤和死亡，与抗菌肽产生协同作用。该抗菌复合水凝胶具有良好的生物相容性，并在创面周围保持湿润环境，能稳定的将负载的抗菌光动力肽及重组人胶原蛋白输送到创口表面，在真皮修复过程中，引导成纤维细胞迁移增殖，增加新胶原沉积于血管重建，从而加速伤口愈合，提高伤口愈合质量。
-
公开(公告)号：CN109897091A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910246769.4
申请日：2019-03-29
申请人： 常州大学
摘要： 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种含非天然氨基酸的环状抗菌肽及其制备方法和应用。所述环状抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为分子内环状多肽，通过非天然氨基酸Dap的侧链与半胱氨酸残基之间成环，形成具有分子内环状结构，其中，序列中含有一个非天然氨基酸Dap，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO-LPRO来增加β-转弯的稳定性。本发明抗菌肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、抗菌活性高，可用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗。
-
公开(公告)号：CN112933226B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202110174267.2
申请日：2021-02-07
申请人： 常州大学
IPC分类号： A61K41/00 , A61K47/64 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61K49/00 , C07K14/00 , C07K1/04 , A61K38/08
摘要： 本发明属于纳米材料技术领域，具体公开了一种靶向抗菌纳米材料AuNS‑PEG‑AMP的制备及其应用。在抗菌肽的C端引入明胶酶切割位点，在N端引入金黄色葡萄球菌靶向识别肽，通过金硫键将Cy7标记的靶向酶切抗菌肽偶联到金纳米星上。体外实验结果表明，由金黄色葡萄球菌分泌的明胶酶可以切割多肽并释放抗菌肽。释放出的抗菌肽由于靶向识别序列的存在，对金黄色葡萄球菌的杀灭能力明显优于大肠杆菌。此外，利用金纳米星的光热效应，对微生物产生热消融以达到细胞损伤和死亡的目的。本发明的抗菌纳米材料具有更稳定的性质，更优异的抗菌性能，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
-
公开(公告)号：CN109897091B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201910246769.4
申请日：2019-03-29
申请人： 常州大学
摘要： 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种含非天然氨基酸的环状抗菌肽及其制备方法和应用。所述环状抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为分子内环状多肽，通过非天然氨基酸Dap的侧链与半胱氨酸残基之间成环，形成具有分子内环状结构，其中，序列中含有一个非天然氨基酸Dap，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO‑LPRO来增加β‑转弯的稳定性。本发明抗菌肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、抗菌活性高，可用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
12 条记录 (耗时 0.02 秒)
