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公开(公告)号：CN106040216A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610454961.9
申请日：2016-06-21
Applicant: 常州工程职业技术学院
CPC classification number: B01J23/06 , B01J35/08 , B01J35/004
Abstract: 本发明光催化材料及其制备技术领域，具体涉及一种双层ZnO空心球光催化材料，其由内外两个ZnO空心球构成，内层空心球直径为1.0～2.5μm，外层空心球直径1.5～4.5μm。本发明还涉及该双层ZnO空心球光催化材料的制备方法：将可溶性锌盐溶解于一元醇和乙二醇的混合物中制成溶液，然后将该溶液在密闭条件下进行溶剂热反应，制得所述双层ZnO空心球光催化材料。
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公开(公告)号：CN102199103B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201110072065.3
申请日：2011-03-24
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C229/36 , C07C227/18 , C07C233/47 , C07C231/12
Abstract: 本发明涉及一种改进的合成L－甲状腺素钠的方法，以L－酪氨酸为原料，依次经碘代反应、N－酰化反应、酯化反应、氧化偶联反应、水解反应得到L－甲状腺素，成盐后制得L－甲状腺素钠，其氧化偶联反应是以N-乙酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸乙酯为起始物，以氯化锰或硝酸锰为催化剂，硼酸为助催化剂，乙醇为溶剂，反应液在pH值8～9、温度为40～50℃，通氧气进行常压氧化偶联反应至少80h制得N-乙酰基-L-甲状腺素乙酯；其催化剂分两次加入，第一次加入量至少为催化剂总质量的60％，催化剂总质量与氧化偶联反应起始物的质量比为0.008～0.012。该方法提高N-乙酰基-L-甲状腺素乙酯的收率和纯度，降低产品成本。
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公开(公告)号：CN108850007A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810862073.X
申请日：2018-08-01
Applicant: 常州工程职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种电力系统用的驱鸟剂及其制备方法，由氨茴酸甲酯、樟脑油、桉叶油、薄荷油、桂醛、肉桂腈、缓释载体、溶剂、抗冻剂、防腐剂、抗氧化剂、色素为原料按照一定比例制备而成的。本发明的制备方法工艺简单、环保无害，制得的驱鸟剂在不伤害鸟类的前提下，克服了同类产品维护成本高、效果欠佳、受外界因素影响大的缺点，实现了缓慢释放有效物质，以达到驱鸟效果好、对环境无公害、持续时间长，以及使用方便的优点。
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公开(公告)号：CN105198825B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510676866.9
申请日：2015-10-19
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D261/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种D‑环丝氨酸的制备方法，包括步骤N‑三氟乙酰基‑D‑丝氨酸的制备、(1‑三氟乙酰氨基‑2‑羟基)乙基异羟肟酸的制备、D‑4‑三氟乙酰氨基‑3‑噁唑烷酮的制备和D‑4‑三氟乙酰氨基‑3‑噁唑烷酮的水解。本发明的有益效果是：原料易得，反应条件温和，工艺操作简单；采用该合成路线制得的D‑环丝氨酸外消旋化程度降低，光学纯度提高，产品质量稳定，且后续三步采用“一锅煮”的方法降低了三废排放量和产品损耗，反应总收率得到了提高。
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公开(公告)号：CN103992259A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410248107.8
申请日：2014-06-05
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D207/28
Abstract: 本发明涉及L-吡咯烷酮羧酸的合成新工艺，该工艺为：在反应器中加入有机溶剂和L-谷氨酸，升温至50-60℃，搅拌，滴加脱水剂，保温反应1-5h后自然冷却，将产物后处理，真空干燥得白色固体产物。本发明提供了一种在常压和脱水剂存在的条件下，以相对较低的温度合成L-吡咯烷酮羧酸的技术方案，该技术方案的合成条件温和、反应时间短、生产操作方便、设备要求简单，采用本发明的技术方案得到的L-吡咯烷酮羧酸的产品纯度较高，有利于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115850084A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211629004.7
申请日：2020-06-28
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C201/12 , C07C205/44 , B01J31/04
Abstract: 本发明公开了一种合成5‑硝基水杨醛的方法，5‑硝基水杨醛是以对硝基苯酚为原料、三氟乙酸为催化剂，经改进达夫反应与六亚甲基四胺反应制得。该发明合成方法与水杨醛硝化法相比，有效抑制了5‑硝基水杨醛合成过程中异构体的产生，便于目标产物的分离提纯；避免使用毒性大、环境污染严重的反应原料以及高温高压的反应条件，反应条件温和、后处理工序简单，提高了合成反应效率，5‑硝基水杨醛的产率达到63％以上。
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公开(公告)号：CN111689864A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010597900.4
申请日：2020-06-28
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C201/12 , C07C205/44
Abstract: 本发明公开了一种合成5-硝基水杨醛的方法，5-硝基水杨醛是以对硝基苯酚为原料、三氟乙酸为催化剂，经改进达夫反应与六亚甲基四胺反应制得。该发明合成方法与水杨醛硝化法相比，有效抑制了5-硝基水杨醛合成过程中异构体的产生，便于目标产物的分离提纯；避免使用毒性大、环境污染严重的反应原料以及高温高压的反应条件，反应条件温和、后处理工序简单，提高了合成反应效率，5-硝基水杨醛的产率达到63％以上。
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公开(公告)号：CN106040216B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201610454961.9
申请日：2016-06-21
Applicant: 常州工程职业技术学院
Abstract: 本发明光催化材料及其制备技术领域，具体涉及一种双层ZnO空心球光催化材料，其由内外两个ZnO空心球构成，内层空心球直径为1.0～2.5μm，外层空心球直径1.5～4.5μm。本发明还涉及该双层ZnO空心球光催化材料的制备方法：将可溶性锌盐溶解于一元醇和乙二醇的混合物中制成溶液，然后将该溶液在密闭条件下进行溶剂热反应，制得所述双层ZnO空心球光催化材料。
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公开(公告)号：CN104926922A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510167302.2
申请日：2015-04-09
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07K5/078
Abstract: 本发明涉及一种匹多莫德的制备方法，包括L-噻唑烷-4-甲酸的合成、金属离子负载型阳离子交换树脂的制备、匹多莫德的合成。本发明的有益效果是：以金属离子负载型的强酸性阳离子交换树脂为催化剂，L-半胱氨酸与L-焦谷氨酸为原料，在催化剂作用下直接合成匹多莫德，合成反应步骤由现有的4步缩短到2步，产品的总收率由现有报导较高的55％提高到64％，经HPLC检测，匹多莫德含量达98.5％；并且反应过程中避免使用毒性较大的物质，固体催化剂的使用也使合成工艺更安全环保，产品纯度得到保证。
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公开(公告)号：CN111533663B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202010553796.9
申请日：2020-06-17
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C227/04 , C07C229/64
Abstract: 本发明公开了一种合成美沙拉嗪的方法：1)加入对硝基苯酚、对甲苯磺酸、无水乙醇、六亚甲基四胺，反应结束后停止加热，冰水搅拌下升至室温，固体析出，过滤、洗涤、干燥得5‑硝基水杨醛；2)加入5‑硝基水杨醛、叔丁醇钾、铜盐和乙腈，搅拌下加叔丁基过氧化氢，反应结束后，减压浓缩除去溶剂，向残留物中倒入冷水，搅拌、抽滤，滤液用盐酸调pH，抽滤、干燥得5‑硝基水杨酸；3)加入氯化亚锡二水合物、浓盐酸、5‑硝基水杨酸、乙醇，反应结束后减压浓缩，残留物溶于水，用浓盐酸溶液调pH，静置析晶，抽滤，滤饼用水洗涤，干燥得美沙拉嗪。本发明无异构体的产生，收率高；无高温高压条件；反应成本低；无毒性大、环境污染重的原辅料。
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