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公开(公告)号：CN112939911A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201911281872.9
申请日：2019-12-11
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D307/93
Abstract: 本发明提供一种制备左旋Corey内酯关键中间体的手性拆分工艺，其特征在于，外消旋化合物I在碱的作用下水解为非对映体盐II；对非对映体盐II直接滴加手性胺溶液经浓缩、调pH析晶后得到左旋对映体粗盐体；左旋对映体粗盐体重结晶再酸化得到左旋化合物III。本发明公开了一种制备左旋Corey内酯关键中间体的手性拆分工艺，具有操作简便、产品光学纯度高、绿色环保、适于工业化等优点。
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公开(公告)号：CN116440135A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310548834.5
申请日：2023-05-16
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: A61K31/4985 , A61P31/14
Abstract: 换本发明属于医药领域，特别涉及一种四氢吡咯和哌嗪二酮并环化合物在制备抗西尼罗病毒药物中的应用，具体为四氢吡咯和哌嗪二酮的并环化合物在制备预防或治疗与西尼罗病毒繁殖、复制或感染有关疾病的药物中的应用。本发明针对制备预防或治疗与西尼罗病毒有关疾病的药物的特定应用提供的化合物对西尼罗病毒NS2B/NS3蛋白酶具有良好的抑制活性，具有开发制备抗西尼罗病毒药物的潜力。
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公开(公告)号：CN105198825B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510676866.9
申请日：2015-10-19
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D261/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种D‑环丝氨酸的制备方法，包括步骤N‑三氟乙酰基‑D‑丝氨酸的制备、(1‑三氟乙酰氨基‑2‑羟基)乙基异羟肟酸的制备、D‑4‑三氟乙酰氨基‑3‑噁唑烷酮的制备和D‑4‑三氟乙酰氨基‑3‑噁唑烷酮的水解。本发明的有益效果是：原料易得，反应条件温和，工艺操作简单；采用该合成路线制得的D‑环丝氨酸外消旋化程度降低，光学纯度提高，产品质量稳定，且后续三步采用“一锅煮”的方法降低了三废排放量和产品损耗，反应总收率得到了提高。
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公开(公告)号：CN119780381A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510006395.4
申请日：2025-01-03
Applicant: 常州工程职业技术学院
Abstract: 本申请公开了一种土壤柱淋溶实验系统及其控制方法，涉及土壤学实验设备领域，该土壤柱淋溶实验系统中，土壤柱容器内部的不同深度容纳不同土壤层次的土壤柱；智能淋溶系统与土壤柱容器连接；湿度测量装置设置在土壤柱容器的内部；土壤柱容器不同深度的出口处设置水质分析仪；智能淋溶系统、湿度测量装置和水质分析仪均与数据采集控制系统连接；数据采集控制系统根据湿度测量装置测量的土壤湿度和水质分析仪分析的淋溶液的化学成分得到实验数据，并对智能淋溶系统当前的实验参数进行调整，本申能够模拟和研究土壤柱淋溶过程，自动调节淋溶条件，精确采集实验数据，实时监控实验过程，从而提高实验的准确性和效率。
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公开(公告)号：CN112409250A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011369158.8
申请日：2020-11-30
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D213/84
Abstract: 本发明公开了一种对氰基吡啶的直接芳香化工艺，在氮气氛围和可见光照射下，以四氟硼酸重氮苯盐和对氰基吡啶为原料，利用可见光照射提供反应激发能量、四氟硼酸重氮苯盐作为芳基化试剂、有机染料作为光致氧化还原剂，在乙腈溶剂中对对氰基吡啶直接进行芳基化反应，对氰基吡啶上N的邻位C‑H键与苯基直接偶联得对氰基吡啶芳香化衍生物，反应条件温和，选择性好，对氰基吡啶芳香化衍生物收率可达65～85％；本发明提供的对氰基吡啶的直接芳香化工艺，不使用昂贵的金属试剂或者有机金属试剂，且有机染料的价格低廉，生产成本较低、反应收率高，适宜推广使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107032938B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201710255028.3
申请日：2017-04-19
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07B41/06 , C07C45/45 , C07C49/786 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明涉及一种二芳基甲酮衍生物的合成工艺，包括以下步骤：反应容器中加入芳基卤、芳硼酸、三氯甲烷、含铁催化剂、无机碱、活化剂和溶剂，100～180℃搅拌反应12～15h；反应结束后，所得产物用水稀释，再用乙酸乙酯萃取三次，合并有机相，旋转蒸发，得到粗品；所得粗品用石油醚/乙醚柱层析，得到纯化的二芳基甲酮衍生物。本发明的有益效果是：本工艺条件温和，无危险性气体和溶剂，反应选择性高，产物收率高等优点，适宜推广使用。
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公开(公告)号：CN105238499A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510677286.1
申请日：2015-10-19
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C10M141/12 , C07F9/09 , C10N30/06 , C10N30/12
Abstract: 本发明涉及一种含硼化二乙醇胺磷酸酯的多功能金属表面处理添加剂的制备方法，包括步骤：将二乙醇胺和磷酸酯化剂加入反应釜中反应，经水解再浓缩得到粘稠状液体；向粘稠状液体中加入带水剂，搅拌下加入硼化剂反应，减压蒸出带水剂，得到目标产物。该制备方法制得的添加剂，包括30～60％的硼化二乙醇胺磷酸酯和20～60％的二乙醇胺磷酸双酯。本发明的有益效果是：该添加剂中主成分磷酸酯因含有N、P和B等活性元素，具有较佳的减摩、抗氧、防锈和润滑性等性能，且抗水解能力较强，加入水基金属加工液中可以提高加工液的润滑性和防锈性，同时也可以提高加工液的极压性和使用寿命，是一种很好的水溶性多功能添加剂。
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公开(公告)号：CN104926922A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510167302.2
申请日：2015-04-09
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07K5/078
Abstract: 本发明涉及一种匹多莫德的制备方法，包括L-噻唑烷-4-甲酸的合成、金属离子负载型阳离子交换树脂的制备、匹多莫德的合成。本发明的有益效果是：以金属离子负载型的强酸性阳离子交换树脂为催化剂，L-半胱氨酸与L-焦谷氨酸为原料，在催化剂作用下直接合成匹多莫德，合成反应步骤由现有的4步缩短到2步，产品的总收率由现有报导较高的55％提高到64％，经HPLC检测，匹多莫德含量达98.5％；并且反应过程中避免使用毒性较大的物质，固体催化剂的使用也使合成工艺更安全环保，产品纯度得到保证。
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公开(公告)号：CN114805364B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210397995.4
申请日：2022-04-12
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P31/14
Abstract: 本发明适用于药物化学领域，提供了四氢吡咯和哌嗪二酮的并环化合物及其制备和在药学上的用途，其化合物为式所示的化合物或其他药学上可接受的盐；本发明的化合物具有抑制登革病毒的感染和复制功能，因此，本发明的化合物可作为预防和治疗登革病毒引起的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN112409250B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202011369158.8
申请日：2020-11-30
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D213/84
Abstract: 本发明公开了一种对氰基吡啶的直接芳香化工艺，在氮气氛围和可见光照射下，以四氟硼酸重氮苯盐和对氰基吡啶为原料，利用可见光照射提供反应激发能量、四氟硼酸重氮苯盐作为芳基化试剂、有机染料作为光致氧化还原剂，在乙腈溶剂中对对氰基吡啶直接进行芳基化反应，对氰基吡啶上N的邻位C‑H键与苯基直接偶联得对氰基吡啶芳香化衍生物，反应条件温和，选择性好，对氰基吡啶芳香化衍生物收率可达65～85％；本发明提供的对氰基吡啶的直接芳香化工艺，不使用昂贵的金属试剂或者有机金属试剂，且有机染料的价格低廉，生产成本较低、反应收率高，适宜推广使用。
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