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公开(公告)号：CN112999203A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110305711.X
申请日：2016-10-13
申请人： 常州市第四制药厂有限公司 , 捷思英达医药技术(上海)有限公司 , 株式会社宇信MEDICS
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4985 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/38 , A61P15/10
摘要： 本发明提供一种他达拉非口溶膜及制备方法，所述的他达拉非口溶膜是由他达拉非、成膜材料、增塑剂和任选存在的矫味剂、任选存在的着色剂、任选存在的芳香剂制成，其特征在于所述的成膜材料由如下组分组成：(a)选自多聚糖中一种或两种以上组分；(b)选自有机酸中一种或两种以上的组分；和(c)选自羟烷基纤维素中一种或两种以上。本发明的他达拉非口溶膜具有较高的溶出度，而且避免了表面活性剂的使用。
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公开(公告)号：CN106389392A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610894411.9
申请日：2016-10-13
申请人： 常州市第四制药厂有限公司 , 捷思英达医药技术(上海)有限公司 , 株式会社宇信MEDICS
摘要： 本发明提供一种他达拉非口腔溶膜及制备方法，所述的他达拉非口溶膜是由特定组成的他达拉非口溶膜通过常规工艺制备得到，具体地说，是由他达拉非、成膜材料、增塑剂和任选存在的矫味剂、任选存在的着色剂、任选存在的芳香剂制成，其特征在于所述的成膜材料包括如下组分：(a)选自多聚糖中一种或两种以上组分；(b)选自有机酸中一种或两种以上的组分；和(c)选自羟烷基纤维素中一种或两种以上。与现有技术相比，本发明的他达拉非口溶膜具有制备工艺简单，对生产设备无特殊要求，制剂稳定性强，易于重现，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存。
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公开(公告)号：CN108403668A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201710072235.5
申请日：2017-02-10
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
CPC分类号： A61K9/006 , A61K9/7007 , A61K31/41 , A61K47/32 , A61K47/36
摘要： 本发明提供一种用于高血压治疗的药物缬沙坦口腔崩解膜及其制备方法。本发明的缬沙坦口腔崩解膜采用特定的成膜材料制成，不仅药品稳定性好，而且崩解溶散快，取得令人意想不到的效果。本发明的缬沙坦口腔崩解膜溶出度高、药效迅速、药品稳定性好、携带和服用方便，而且生产工艺简单、易于包装、运输、储存等。
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公开(公告)号：CN111888330B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202010990063.1
申请日：2020-09-18
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/549 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61P5/48
摘要： 发明提供了一种二氮嗪口服混悬溶液及制备方法，所述的混悬溶液是由二氮嗪和辅料制成，所述辅料包括有机溶剂、助悬剂、助溶剂、增稠剂、矫味剂、防腐剂、pH调节剂和水。与现有技术相比，本发明的二氮嗪口服混悬溶液制备工艺简单，对生产设备无特殊要求、制剂稳定性强，在不同释放介质中均快速释放，工艺易于重现，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存，方便携带和服用。
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公开(公告)号：CN108403668B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201710072235.5
申请日：2017-02-10
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
摘要： 本发明提供一种用于高血压治疗的药物缬沙坦口腔崩解膜及其制备方法。本发明的缬沙坦口腔崩解膜采用特定的成膜材料制成，不仅药品稳定性好，而且崩解溶散快，取得令人意想不到的效果。本发明的缬沙坦口腔崩解膜溶出度高、药效迅速、药品稳定性好、携带和服用方便，而且生产工艺简单、易于包装、运输、储存等。
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公开(公告)号：CN111888330A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010990063.1
申请日：2020-09-18
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/549 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61P5/48
摘要： 发明提供了一种二氮嗪口服混悬溶液及制备方法，所述的混悬溶液是由二氮嗪和辅料制成，所述辅料包括有机溶剂、助悬剂、助溶剂、增稠剂、矫味剂、防腐剂、pH调节剂和水。与现有技术相比，本发明的二氮嗪口服混悬溶液制备工艺简单，对生产设备无特殊要求、制剂稳定性强，在不同释放介质中均快速释放，工艺易于重现，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存，方便携带和服用。
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公开(公告)号：CN111773179A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010785369.3
申请日：2020-08-07
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
摘要： 发明提供了一种盐酸米诺环素软膏及制备方法和配套的给药装置，所述的盐酸米诺环素软膏按重量比计包括如下组分：盐酸米诺环素0.5％～10.0％，氯化镁0.5％～10.0％，水相骨架材料1.0％～10.0％，油相骨架材料1.0％～10.0％，油性骨架溶剂3.0％～40.0％，余量为水性骨架溶剂，其特征在于油相骨架材料与油性骨架溶剂的重量比为(3～4):1，并且是由盐酸米诺环素、氯化镁、水相骨架材料和水性骨架溶剂制成的水相加入到由油相骨架材料和油性骨架溶剂制成的油相中制成的。本发明的盐酸米诺环素软膏稳定性好，疗效确切。
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公开(公告)号：CN107915720A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201610878918.5
申请日：2016-10-08
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07C51/41 , C07C57/15 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种沃诺拉赞的改进制备方法。具体地，公开了具有如下结构的化合物沃诺拉赞的制备方法。所述方法中从化合物5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-羧酸酯为原料，使用水作溶剂，进行胺化反应，然后还原制备沃诺拉赞。该工艺步骤短，成本低，绿色环保，适用工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN104546801B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201510056249.9
申请日：2015-02-03
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
摘要： 本发明公开了一种含有布洛芬消旋体或右旋体的缓释胶囊及其制备工艺，该缓释胶囊由胶囊内容物、胶囊壳及缓释衣层组成，所述的胶囊内容物是将布洛芬与水溶性填充剂混匀后加入含表面活性剂的水溶液湿法制粒而成，所述的缓释衣层包裹于胶囊壳上。本发明的缓释胶囊具有药物释放平稳且完全、制备工艺简单的优点，使用制剂车间常用设备即可进行工业化大生产。
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公开(公告)号：CN107915720B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201610878918.5
申请日：2016-10-08
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07C51/41 , C07C57/15 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种沃诺拉赞的改进制备方法。具体地，公开了具有如下结构的化合物沃诺拉赞的制备方法。所述方法中从化合物5‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡咯‑3‑羧酸酯为原料，使用水作溶剂，进行胺化反应，然后还原制备沃诺拉赞。该工艺步骤短，成本低，绿色环保，适用工业化大规模生产。
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