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公开(公告)号：CN106389392A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610894411.9
申请日：2016-10-13
申请人： 常州市第四制药厂有限公司 , 捷思英达医药技术(上海)有限公司 , 株式会社宇信MEDICS
摘要： 本发明提供一种他达拉非口腔溶膜及制备方法，所述的他达拉非口溶膜是由特定组成的他达拉非口溶膜通过常规工艺制备得到，具体地说，是由他达拉非、成膜材料、增塑剂和任选存在的矫味剂、任选存在的着色剂、任选存在的芳香剂制成，其特征在于所述的成膜材料包括如下组分：(a)选自多聚糖中一种或两种以上组分；(b)选自有机酸中一种或两种以上的组分；和(c)选自羟烷基纤维素中一种或两种以上。与现有技术相比，本发明的他达拉非口溶膜具有制备工艺简单，对生产设备无特殊要求，制剂稳定性强，易于重现，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存。
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公开(公告)号：CN112999203A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110305711.X
申请日：2016-10-13
申请人： 常州市第四制药厂有限公司 , 捷思英达医药技术(上海)有限公司 , 株式会社宇信MEDICS
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4985 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/38 , A61P15/10
摘要： 本发明提供一种他达拉非口溶膜及制备方法，所述的他达拉非口溶膜是由他达拉非、成膜材料、增塑剂和任选存在的矫味剂、任选存在的着色剂、任选存在的芳香剂制成，其特征在于所述的成膜材料由如下组分组成：(a)选自多聚糖中一种或两种以上组分；(b)选自有机酸中一种或两种以上的组分；和(c)选自羟烷基纤维素中一种或两种以上。本发明的他达拉非口溶膜具有较高的溶出度，而且避免了表面活性剂的使用。
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公开(公告)号：CN111888330B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202010990063.1
申请日：2020-09-18
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/549 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61P5/48
摘要： 发明提供了一种二氮嗪口服混悬溶液及制备方法，所述的混悬溶液是由二氮嗪和辅料制成，所述辅料包括有机溶剂、助悬剂、助溶剂、增稠剂、矫味剂、防腐剂、pH调节剂和水。与现有技术相比，本发明的二氮嗪口服混悬溶液制备工艺简单，对生产设备无特殊要求、制剂稳定性强，在不同释放介质中均快速释放，工艺易于重现，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存，方便携带和服用。
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公开(公告)号：CN108403668B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201710072235.5
申请日：2017-02-10
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
摘要： 本发明提供一种用于高血压治疗的药物缬沙坦口腔崩解膜及其制备方法。本发明的缬沙坦口腔崩解膜采用特定的成膜材料制成，不仅药品稳定性好，而且崩解溶散快，取得令人意想不到的效果。本发明的缬沙坦口腔崩解膜溶出度高、药效迅速、药品稳定性好、携带和服用方便，而且生产工艺简单、易于包装、运输、储存等。
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公开(公告)号：CN103989638B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410179241.7
申请日：2014-04-29
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/606 , A61P1/00 , A61P1/04
摘要： 本申请涉及一种美沙拉秦缓释颗粒及其制备方法。所述的缓释颗粒由如下重量百分比的活性成分及辅料组成：美沙拉秦40～60％，制丸母核18～36％，粘合剂3～7％，增塑剂0.5～1％，包衣材料15～35％，润滑剂0.5～1％，助流剂0.5～2％，其特征在于所述的美沙拉秦缓释颗粒采用两次上药制丸和两次包衣的工艺制得，并依次包括如下上药制丸、包衣的步骤：(1)制丸母核进行第一次上药制丸，制得第一次上药丸，(2)第一次上药丸进行第一次包衣，制得是第一次包衣药丸，(3)第一次包衣药丸进行第二次上药制丸，制得第二次上药丸，(4)第二次上药丸进行第二次包衣。本发明通过特定工艺制得的缓释颗粒，改善了美沙拉秦的包衣效率和释放行为。
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公开(公告)号：CN103989638A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410179241.7
申请日：2014-04-29
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/606 , A61P1/00 , A61P1/04
摘要： 本申请涉及一种美沙拉秦缓释颗粒及其制备方法。所述的缓释颗粒由如下重量百分比的活性成分及辅料组成：美沙拉秦40～60％，制丸母核18～36％，粘合剂3～7％，增塑剂0.5～1％，包衣材料15～35％，润滑剂0.5～1％，助流剂0.5～2％，其特征在于所述的美沙拉秦缓释颗粒采用两次上药制丸和两次包衣的工艺制得，并依次包括如下上药制丸、包衣的步骤：(1)制丸母核进行第一次上药制丸，制得第一次上药丸，(2)第一次上药丸进行第一次包衣，制得是第一次包衣药丸，(3)第一次包衣药丸进行第二次上药制丸，制得第二次上药丸，(4)第二次上药丸进行第二次包衣。本发明通过特定工艺制得的缓释颗粒，改善了美沙拉秦的包衣效率和释放行为。
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公开(公告)号：CN116172970A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310230810.5
申请日：2023-03-11
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
摘要： 发明提供了一种盐酸氟西汀长效片剂及其制备方法，所述氟西汀长效片包括片芯、普通薄膜包衣层和肠溶包衣层。与现有技术相比，本发明提供的新的高规格剂量的氟西汀片，易于制备和肠溶衣完整性，改善了药物释放，而且片剂中不含吐温‑80，长期给药一周一次，具有服药频率低、副作用更少等优点。
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公开(公告)号：CN115297843A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202180022049.5
申请日：2021-01-08
申请人： 常州市第四制药厂有限公司 , 北京兴源联合医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/428 , A61K47/04 , A61P25/16
摘要： 本发明提供了一种提高或改善普拉克索及其药用盐制剂稳定性的方法，并进而提供一种盐酸普拉克索水溶液形式的口服给药的药物组合物。本发明的口服溶液，制备工艺简单，化学稳定性好，可解决多剂量给药问题，进一步避免老年患者的吞咽问题，本发明的口服溶液与含有盐酸普拉克索的片剂显示出生物等效性，同时具有更好稳定性和优良的口服吸收效果。
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公开(公告)号：CN107540720B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201610495394.1
申请日：2016-06-29
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
摘要： 本发明提供一种3α,7α‑二羟基‑6α‑乙基‑5β‑胆烷酸的新晶型，即晶型H，本发明还提供3α,7α‑二羟基‑6α‑乙基‑5β‑胆烷酸晶型H的制备方法。本发明公开的3α,7α‑二羟基‑6α‑乙基‑5β‑胆烷酸晶型H，不含结晶溶剂或水，具有良好的结晶形式，且稳定性好，不易吸潮，适合重结晶纯化，可有效除去杂质。
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公开(公告)号：CN107915720B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201610878918.5
申请日：2016-10-08
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07C51/41 , C07C57/15 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种沃诺拉赞的改进制备方法。具体地，公开了具有如下结构的化合物沃诺拉赞的制备方法。所述方法中从化合物5‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡咯‑3‑羧酸酯为原料，使用水作溶剂，进行胺化反应，然后还原制备沃诺拉赞。该工艺步骤短，成本低，绿色环保，适用工业化大规模生产。
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