公开(公告)号：CN110128486A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910533066.X

申请日：2019-06-19

申请人： 常州齐晖药业有限公司 ,  内蒙古齐晖化学有限公司 ,  连云港市亚晖医药化工有限公司

发明人： 朱建民 ,  苏文杰 ,  王学成 ,  戴海涯 ,  王东岳

IPC分类号： C07H1/00 ,  C07H17/00

摘要： 本发明公开了一种泰拉霉素的合成方法。以二氢高红霉素为起始原料，经过Cbz-Cl保护后通过Pfitzner-Moffatt氧化得到相应二氢高红霉素醛，再经过Corey-Chaykovsky环氧化，最后环氧化合物在催化剂作用下与正丙胺发生开环加成，同时发生胺解脱保护得到泰拉霉素。该方法避免了原工艺氧化和环氧化时超低温反应，反应条件较为温和；脱保护使用醇解保护基团，避免了加氢脱保护基工艺，降低了安全风险和生产成本，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN110128486B

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN201910533066.X

申请日：2019-06-19

申请人： 常州齐晖药业有限公司 ,  内蒙古齐晖药业有限公司 ,  连云港市亚晖医药化工有限公司

发明人： 朱建民 ,  苏文杰 ,  王学成 ,  戴海涯 ,  王东岳

IPC分类号： C07H1/00 ,  C07H17/00

摘要： 本发明公开了一种泰拉霉素的合成方法。以二氢高红霉素为起始原料，经过Cbz‑Cl保护后通过Pfitzner‑Moffatt氧化得到相应二氢高红霉素醛，再经过Corey‑Chaykovsky环氧化，最后环氧化合物在催化剂作用下与正丙胺发生开环加成，同时发生胺解脱保护得到泰拉霉素。该方法避免了原工艺氧化和环氧化时超低温反应，反应条件较为温和；脱保护使用醇解保护基团，避免了加氢脱保护基工艺，降低了安全风险和生产成本，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN109795990A

公开(公告)日：2019-05-24

申请号：CN201811497575.3

申请日：2018-12-07

申请人： 常州齐晖药业有限公司 ,  内蒙古齐晖化学有限公司

发明人： 朱建民 ,  苏文杰 ,  王学成 ,  戴海涯 ,  刘天洋

IPC分类号： C01B17/64 ,  B01D53/14 ,  B01D53/50 ,  B01D53/75 ,  B01D53/78

摘要： 一种综合处理二氧化硫废气和硫化碱废水的方法。本发明提供了一种全新的综合处理二氧化硫废气和硫化碱还原分层废水的方法，利用甲苯咪唑、氟苯咪唑、氯氰碘柳胺中间体硝基还原时硫化碱分层废水，处理驱虫药甲苯咪唑、氟苯咪唑、氯氰碘柳胺、五氯柳胺、地克珠利、苯硫胍的制备工艺中氯化亚砜氯化过程产生的二氧化硫废气，生成副产物大苏打。该方法十分简单，处理效率高，且无二次污染，实现以废治废、变废为宝的目的，应用前景十分广阔。