公开(公告)号：CN116606280A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310235376.X

申请日：2023-03-13

申请人： 广东工业大学

发明人： 叶金星 ,  孙茂林 ,  程瑞华 ,  李涛 ,  梁超茗 ,  邵日新 ,  王亚国 ,  陈华亮

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/496 ,  A61K31/55 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

摘要： 本发明涉及一种氟喹诺酮类化合物及其在制备抗菌药物中的应用，属于医药技术领域，本发明设计、合成具有良好的抗耐药菌活性的氟喹喏酮类化合物，所制备的化合物在抗菌活性测试中显现良好的结果，具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN116535744A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310598543.7

申请日：2023-05-25

申请人： 广东工业大学

发明人： 程瑞华 ,  朱仕豪 ,  叶金星 ,  孙茂林 ,  王亚国 ,  陈芳华 ,  桑香敏 ,  马跃跃

IPC分类号： C08K9/04 ,  C08K3/34 ,  C08L67/04 ,  C08G63/08

摘要： 本发明涉及一种聚乳酸成核剂用改性滑石粉及其制备方法和应用，属于成核剂技术领域，通过以下三步反应制得：将邻苯二甲酸酐和滑石粉溶于有机溶剂中加热搅拌，得到均匀的混合物，冷却后收集沉淀物，真空干燥得到粉末状物质；将得到的粉末状物质溶于氢氧化四烷基铵水溶液中，加热回流，冷却后收集固体，经真空干燥得到催化剂；将得到的催化剂与丙交酯和引发剂混合，加热搅拌反应，充分洗涤收集固体，经真空干燥得到聚乳酸成核剂用改性滑石粉。本发明成核剂的制备方法工艺简单，反应条件温和，操作方便，易于工业化。与聚乳酸熔融共混后，提高了聚乳酸的结晶能力，改善了聚乳酸的热性能。

公开(公告)号：CN116102524B

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202310172577.X

申请日：2023-02-28

申请人： 华东理工大学 ,  广东工业大学

发明人： 叶金星 ,  张磊 ,  刘成玉 ,  曹黎明 ,  杨磊 ,  程瑞华 ,  马跃跃 ,  孙茂林 ,  梁超茗 ,  王亚国 ,  林慰霞 ,  陈华亮

IPC分类号： C07D295/092 ,  C07D295/155 ,  C07D295/096 ,  C07D333/20 ,  C07D217/04 ,  C07D495/04 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D207/08 ,  C07D275/04 ,  C07D307/68 ,  C07C213/00 ,  C07C215/30 ,  B01J31/24

摘要： 本发明提供一种β‑氨基醇类化合物的不对称合成方法，该方法包括如下步骤：(1)将金属铱络合物和手性氮磷三齿配体在溶剂A中混合反应制备手性铱催化剂；(2)将α‑溴代酮、仲胺类化合物和碱C在溶剂B中，并在步骤(1)中制得的手性铱催化剂催化作用下进行不对称加氢反应，反应结束后分离可获得手性β‑氨基醇。本发明涉及的手性配体L合成简便，成本低，性质稳定，具有实用价值；并且本发明底物适用性广泛，目标产物收率和对映选择性高，避免了现有技术中α‑氨基酮的分离与纯化，从而简化操作步骤，提高反应效率。

公开(公告)号：CN116606279A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310235371.7

申请日：2023-03-13

申请人： 广东工业大学

发明人： 叶金星 ,  孙茂林 ,  程瑞华 ,  李涛 ,  梁超茗 ,  邵日新 ,  王亚国 ,  陈华亮

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

摘要： 本发明涉及一种氟喹诺酮类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，本发明设计、合成具有良好的抗耐药菌活性的氟喹喏酮类化合物，所制备的化合物在抗菌活性测试中显现良好的结果。

公开(公告)号：CN116102524A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202310172577.X

申请日：2023-02-28

申请人： 华东理工大学 ,  广东工业大学

发明人： 叶金星 ,  张磊 ,  刘成玉 ,  曹黎明 ,  杨磊 ,  程瑞华 ,  马跃跃 ,  孙茂林 ,  梁超茗 ,  王亚国 ,  林慰霞 ,  陈华亮

IPC分类号： C07D295/092 ,  C07D295/155 ,  C07D295/096 ,  C07D333/20 ,  C07D217/04 ,  C07D495/04 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D207/08 ,  C07D275/04 ,  C07D307/68 ,  C07C213/00 ,  C07C215/30 ,  B01J31/24

摘要： 本发明提供一种β‑氨基醇类化合物的不对称合成方法，该方法包括如下步骤：(1)将金属铱络合物和手性氮磷三齿配体在溶剂A中混合反应制备手性铱催化剂；(2)将α‑溴代酮、仲胺类化合物和碱C在溶剂B中，并在步骤(1)中制得的手性铱催化剂催化作用下进行不对称加氢反应，反应结束后分离可获得手性β‑氨基醇。本发明涉及的手性配体L合成简便，成本低，性质稳定，具有实用价值；并且本发明底物适用性广泛，目标产物收率和对映选择性高，避免了现有技术中α‑氨基酮的分离与纯化，从而简化操作步骤，提高反应效率。