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公开(公告)号:CN117903163A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410037012.5
申请日:2024-01-10
Applicant: 广东工业大学
IPC: C07D498/06 , C07D519/00 , C07D491/107 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07B59/00 , A61K31/4709 , A61K31/438 , A61K31/5383 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种C7位为螺环结构的氟喹诺酮类化合物及其应用,所述氟喹诺酮类化合物如结构通式(I)或(II)所示:#imgabs0#本发明的氟喹诺酮类化合物杀菌谱广,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌等细菌及其高耐药菌均具有非常好的抑制或杀菌活性,并且在很低的使用剂量下就可以获得很好的防治效果,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118359513A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410506620.6
申请日:2024-04-25
Applicant: 广东工业大学
IPC: C07C233/56 , C07C317/28 , C07C323/41 , B01J31/22 , C07C41/16 , C07C43/205 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/20 , C07C43/21 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C213/06 , C07C217/84 , C07C67/31 , C07C69/92 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D215/20 , C07D241/42 , C07D333/54 , C07D309/10 , C07D307/20 , C07D407/12 , C07D471/08 , C07J1/00
Abstract: 本发明公开了一种链状草酰胺配体及其在铜催化C‑O偶联反应中的应用,本发明提供的链状配体中胺基链上带有弱配位原子(N,O,S),可以有效与铜催化剂结合,提高其催化活性,该配体同时适用于不同氧亲核试剂醇和酚,使用该配体的催化体系具有较高的催化效率和较好的反应选择性,在目前报道的铜催化芳基烷基醚合成反应中能达到很高的转化数,且底物范围广。使用本发明的链状草酰胺配体可以构建一个通用的催化体系实现醇和酚的芳基化反应,该配体能够促进芳基碘化物、芳基溴化物或芳基氯化物与醇或酚类化合物的偶联反应;该链状草酰胺配体形成的通用的催化体系反应条件温和,反应选择性高,效率高,收率高,底物适用范围广。
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公开(公告)号:CN118459400A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410449361.8
申请日:2024-04-15
IPC: C07D213/81 , B01J19/00 , C07D213/83
Abstract: 本发明公开了一种(S)‑6‑(1‑胺基)‑2‑甲酰胺基吡啶类化合物的连续流合成工艺和装置,所述连续流合成工艺包括如下步骤:底物化合物Ⅰ溶液和锂试剂A经第一混合器混合后输入第一反应器,第一次Br/Li交换反应后进入第二混合器与化合物Ⅱ溶液混合,然后输入第二反应器,反应后进入第三混合器与锂试剂B混合,然后输入第三反应器,第二次Br/Li交换反应后进入第四混合器与化合物Ⅲ溶液混合,然后输入第四反应器,运行稳定后接取反应液,经淬灭和纯化后得到关键中间体化合物Ⅳ,经脱保护后得到化合物Ⅴ。将传统间歇操作模式下难以控制的Br/Li交换反应连续化,快速制备了(S)‑6‑(1‑胺基)‑2‑甲酰胺基吡啶类似物关键中间体化合物库,总产率最高可达65%,非对映选择性良好。
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公开(公告)号:CN116535744A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310598543.7
申请日:2023-05-25
Applicant: 广东工业大学
Abstract: 本发明涉及一种聚乳酸成核剂用改性滑石粉及其制备方法和应用,属于成核剂技术领域,通过以下三步反应制得:将邻苯二甲酸酐和滑石粉溶于有机溶剂中加热搅拌,得到均匀的混合物,冷却后收集沉淀物,真空干燥得到粉末状物质;将得到的粉末状物质溶于氢氧化四烷基铵水溶液中,加热回流,冷却后收集固体,经真空干燥得到催化剂;将得到的催化剂与丙交酯和引发剂混合,加热搅拌反应,充分洗涤收集固体,经真空干燥得到聚乳酸成核剂用改性滑石粉。本发明成核剂的制备方法工艺简单,反应条件温和,操作方便,易于工业化。与聚乳酸熔融共混后,提高了聚乳酸的结晶能力,改善了聚乳酸的热性能。
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