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公开(公告)号：CN118736325A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410972591.2
申请日：2024-07-19
申请人： 广东海洋大学深圳研究院
IPC分类号： G06V10/764 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/08 , G06V10/766 , G06V10/774 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06V40/10
摘要： 本发明公开了一种基于深度学习的鱼类细胞检测的方法及系统，属于深度学习图像处理技术领域。方法包括以下步骤：S1：获取鱼类细胞的图像，并对图像进行人工标注，得到训练数据集和验证数据集；S2：构建细胞检测模型，采用所述训练数据集对所述细胞检测模型进行训练，并采用所述验证数据集对所述细胞检测模型进行验证，采用经过训练、验证后的所述细胞检测模型对待检测图像进行分类识别，得到识别结果。本发明通过将深度学习中的MobileNetV3网络和Mask R‑CNN网络相结合并改进得到新的卷积神经网络，可识别图像中多种不同尺度的信息，识别精度较高，且鲁棒性强。
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公开(公告)号：CN110129228B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN201910409358.2
申请日：2019-05-16
申请人： 广东海洋大学深圳研究院 , 广东海洋大学 , 深圳义海生物科技有限公司
摘要： 本发明提供一种诺卡氏菌感受态细胞的制备方法与诺卡氏菌基因编辑方法。本发明的诺卡氏菌感受态细胞的制备方法采用溶菌酶对诺卡氏菌进行处理，从而降低了诺卡氏菌细胞壁的厚度，最终制备出容易接受外源DNA的诺卡氏菌感受态细胞，该方法操作简便快捷，具有较高的应用价值。本发明的诺卡氏菌基因编辑方法首次将CRISPR/Cas9系统运用到诺卡氏菌中，构建了CRISPR/Cas9基因编辑质粒并将其转化进入诺卡氏菌对目的基因进行编辑，该方法操作简便快捷，具有较高的应用价值，为研究诺卡氏菌基因功能、构建诺卡氏菌基因缺失株以及制备诺卡氏菌基因缺失株疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116179725A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211702451.0
申请日：2022-12-29
申请人： 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院 , 深圳义海生物科技有限公司
摘要： 本发明属于鰤鱼诺卡氏菌检测鉴定技术领域，具体公开了一种鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合及检测方法，本发明设计了鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合及利用上述鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合进行多重PCR检测，对于检测目标鰤鱼诺卡氏菌具备良好的效果，且具有显著特异性及较高灵敏度，引物对组合(Chen‑F/R、Miyoshi‑F/R、Jiang‑F/R)低至1ng/μL混合样品仍可检出；引物对组合(Chen‑F/R、4296‑F/R、Jiang‑F/R)低至62.5pg/μL混合样品仍可检出；引物对组合(Labrie‑F/R、Chen‑F/R、Jiang‑F/R)低至250pg/μL混合样品仍可检出；引物对组合(4296‑F/R、4001‑F/R、4299‑F/R)低至500pg/μL混合样品仍可检出；引物对组合(Labrie‑F/R、Chen‑F/R、4298‑F/R)低至1.2ng/μL混合样品仍可被检出。
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公开(公告)号：CN111588836B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202010433674.6
申请日：2020-05-21
申请人： 广东海洋大学深圳研究院 , 深圳义海生物科技有限公司
摘要： 本发明属于鱼类免疫技术领域，具体涉及CD40蛋白在制备提高罗非鱼抗链球菌免疫力的制品中的应用。本发明还提供包含表达CD40蛋白的核苷酸序列的表达载体在制备提高罗非鱼抗链球菌免疫力的制品中的应用。本发明又提供CD40蛋白胞外段或包含表达CD40蛋白胞外段的核苷酸序列的表达载体在制备抵御罗非鱼抗链球菌感染的制品中的应用和在制备降低罗非鱼体内的链球菌载量的制品中的应用。本发明通过在罗非鱼体内过表达罗非鱼CD40蛋白胞外段来增强罗非鱼抗链球菌的能力，使得感染链球菌的罗非鱼的死亡率降低28％。另外，本发明通过在罗非鱼体内过表达CD40还可以降低罗非鱼体内的链球菌载量。
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公开(公告)号：CN113186319B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202110692686.5
申请日：2021-06-22
申请人： 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院 , 深圳义海生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测鰤鱼诺卡氏菌的引物、试剂盒及方法。检测鰤鱼诺卡氏菌的引物包括上游引物和下游引物，上游引物的核苷酸序列如SEQ.ID.N0.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ.ID.N0.2所示。本发明解决了现有的鰤鱼诺卡氏菌检测技术周期长、检测成本高、不能应用于现场快速检测等问题。本发明提供的引物特异性好、灵敏度高且适用范围广。
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公开(公告)号：CN109575116B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201811330295.3
申请日：2018-11-09
申请人： 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC分类号： C07K14/47 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/62 , C12N15/85 , G01N33/68 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种线粒体定位导肽及其编码序列和应用。本发明提供的线粒体定位信号肽，为如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的多肽；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有线粒体定位导肽功能的由序列1衍生的多肽。本发明提供了一种线粒体定位导肽及其编码序列。本发明提供的线粒体定位导肽可将目标蛋白靶向定位于真核细胞线粒体上。将本发明提供的线粒体定位导肽和适宜的目标蛋白形成融合蛋白，可以得到用于治疗遗传病、恶性肿瘤、血液病，病毒、寄生虫、细菌感染等疾病的疫苗和药物，并实现高效定向给药。本发明对于生物技术领域和医药领域具有重大价值。
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公开(公告)号：CN112578109A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011463220.X
申请日：2020-12-08
申请人： 广东海洋大学深圳研究院 , 深圳义海生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/577
摘要： 本发明提供了一种定性定量检测试剂、制备方法及定性定量检测试剂盒，涉及生物检测技术领域，本发明提供的定性定量检测试剂，包括偶联有多聚金颗粒的信号放大示踪物质，其中多聚金颗粒包括吸附有富含伯氨基官能团的载体的胶体金颗粒，能够起到信号放大的作用，提升定性检测时试剂的灵敏度，实现高灵敏度定性检测，无需配套仪器，能够在条件不变的情况下实现裸眼可观察的定性检测。同时，如对样本检测结果裸眼无法明确分辨其阴阳性，也可利用信号放大示踪物质直接读取信号值，实现定量检测。
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公开(公告)号：CN118562730A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410754387.3
申请日：2024-06-12
申请人： 广东海洋大学深圳研究院
IPC分类号： C12N5/078
摘要： 本发明涉及细胞分选领域，特别是涉及一种基于磁珠阳选策略分离罗非鱼CD166+细胞的方法。本发明利用磁珠阳选策略分选罗非鱼外周血全淋巴细胞中的CD166+细胞群，具体为：将罗非鱼CD166单抗与生物素偶联，得到生物素标记的CD166单抗；将罗非鱼外周血单细胞悬液与所述生物素标记的CD166单抗混合，进行孵育，得到孵育产物；将所述孵育产物与磁珠混合，进行磁性分离，得到罗非鱼CD166+细胞。在本发明具体实施例中，结果显示该方法能够有效地分离CD166+细胞群，分选的CD166细胞，经流式细胞仪检测，阳性率可达约80％左右。
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公开(公告)号：CN113912693A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111341289.X
申请日：2021-11-12
申请人： 广东海洋大学深圳研究院 , 深圳义海生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/46 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61P31/04 , A23K20/147 , A23K50/80 , C12R1/84
摘要： 本发明公开了一种公子小丑鱼抗菌肽NK‑Lysin成熟肽蛋白及其表达和应用，利用公子小丑鱼抗菌肽NK‑Lysin成熟肽蛋白构建能够大量表达公子小丑鱼抗菌肽NK‑Lysin成熟肽重组蛋白的重组毕赤酵母GS115菌株，获得的公子小丑鱼抗菌肽NK‑Lysin成熟肽重组蛋白纯化后能够制备抗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性菌的水产养殖饲料添加剂或抗菌药物或日化用品添加剂。
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公开(公告)号：CN113005069A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110121677.0
申请日：2021-01-28
申请人： 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院 , 深圳义海生物科技有限公司
摘要： 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种减毒鰤鱼诺卡氏菌及其制备方法和应用，该减毒鰤鱼诺卡氏菌为缺失血红素蛋白相关蛋白基因的鰤鱼诺卡氏菌菌株；其中，血红素蛋白相关蛋白基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示，血红素蛋白相关蛋白基因对应的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示。本发明提供的减毒鰤鱼诺卡氏菌，可用作疫苗或免疫佐剂；其通过基因敲除的方法缺失血红素蛋白相关蛋白基因后，能有效降低细菌的致病性，但仍保留了较好的免疫原性。另外，由于本发明是在鰤鱼诺卡氏菌基因组上直接进行敲除，菌内不含抗性质粒，符合生物安全，并且不会因为质粒的丢失而影响鰤鱼诺卡氏菌的生长。
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