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公开(公告)号：CN106924727B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710284155.6
申请日：2017-04-26
申请人： 广州渔跃生物技术有限公司 , 广东渔跃生物技术有限公司 , 广州博恒生物科技有限公司
IPC分类号： A61K39/145 , A61P31/16 , C12N7/00
摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及一种禽流感病毒H9亚型灭活疫苗的制备方法。本发明采用LMH传代细胞系作为载体细胞进行病毒增殖，采用谷氨酰胺、重组人胰岛素、人血清白蛋白、转铁蛋白、生物素和生长因子组成的培养基A进行培养，收集病毒液，灭活，制备成疫苗。本发明采用LMH传代细胞系进行禽流感H9亚型病毒增殖不需要额外添加胰酶，而且LMH细胞背景清楚，无外源病原，易增殖，可以有效的简化工艺，降低成本。而且本发明制备得到的禽流感病毒H9亚型灭活疫苗的病毒含量高、稳定性好，安全性高，是一种较为理想的禽流感病毒H9亚型灭活疫苗。
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公开(公告)号：CN107320721B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710557901.4
申请日：2017-07-10
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司 , 广州渔跃生物技术有限公司 , 广州博恒生物科技有限公司
IPC分类号： A61K39/235 , A61K39/145 , A61K39/15 , A61K39/21 , A61P31/16 , A61P31/20
摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及一种疫苗组合物及其制备方法。本发明疫苗组合物含有包括禽流感病毒H9亚型抗原、禽腺病毒4型抗原、禽呼肠孤2型病毒抗原和禽白血病J型抗原以及佐剂；本发明疫苗组合物对禽流感病毒H9亚型、禽腺病毒4型、禽呼肠孤2型和禽白血病J型病毒均具有良好的免疫效果。
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公开(公告)号：CN107050448B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710284707.3
申请日：2017-04-26
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司 , 广州渔跃生物技术有限公司 , 广州博恒生物科技有限公司
IPC分类号： A61K39/295 , A61K39/235 , A61K39/145 , A61P31/16 , A61P31/20
摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及一种禽流感病毒H9亚型、禽腺病毒4型二联灭活疫苗的制备方法。本发明采用LMH传代细胞系作为载体细胞进行病毒增殖，采用谷氨酰胺、重组人胰岛素、人血清白蛋白、转铁蛋白、生物素和生长因子组成的培养基A进行培养，收集病毒液，灭活，制备成疫苗。本发明采用LMH传代细胞系进行禽流感H9亚型病毒和禽腺病毒4型病毒增殖不需要额外添加胰酶，而且LMH细胞背景清楚，无外源病原，易增殖，可以有效的简化工艺，降低成本。而且本发明制备得到的禽流感病毒、禽腺病毒二联灭活疫苗的病毒含量高、稳定性好，安全性高，是一种较为理想的禽流感病毒、禽腺病毒二联灭活疫苗。
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公开(公告)号：CN107126558B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710284145.2
申请日：2017-04-26
申请人： 广州渔跃生物技术有限公司 , 广东渔跃生物技术有限公司 , 广州博恒生物科技有限公司
摘要： 本发明属于生物制品领域，具体涉及鸡传染性法氏囊病灭活疫苗及其制备方法，其包括以下步骤：A)LMH细胞的传代与培养；B)病毒接种；C)制苗毒液的繁殖；D)成品的制备。采用该方法制备得到的疫苗效力稳定，免疫效力高、安全性高，且其生产工艺简单，易操作。
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公开(公告)号：CN107142249B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201710318022.6
申请日：2017-05-08
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司 , 广州渔跃生物技术有限公司
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/245 , A61P31/22
摘要： 本发明涉及一种全悬浮细胞培养生产猪伪狂犬病毒抗原的方法，其包括以下步骤：1)将BHK21细胞进行复苏，用摇瓶悬浮培养扩增，接种至反应器中采用低血清培养基进行悬浮培养，得到悬浮培养细胞液；2)将悬浮培养细胞液中的低血清培养基换成无血清培养基，继续培养，接毒进行病毒培养；3)继续培养BHK21悬浮细胞96～144h，直至死细胞数量达到90％以上，收获细胞悬液，冻融，离心，收集上清，即得病毒液；4)将病毒液进行浓缩、灭活、除菌，即得。本发明所得的猪伪狂犬病毒抗原疫苗效价高，稳定在108.5TCID50/mL以上，且纯度高，质量稳定，显著改善产品品质。
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公开(公告)号：CN107137705B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201710317063.3
申请日：2017-05-08
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司 , 广州渔跃生物技术有限公司
IPC分类号： A61K39/245 , A61P31/22 , C12N5/071
摘要： 本发明涉及用BHK细胞系生产猪伪狂犬gE基因缺失病毒灭活疫苗的方法，其包括以下步骤：将BHK21细胞复苏后接入转瓶中培养至细胞长成片后，接入猪伪狂犬gE基因缺失病毒，继续培养，待细胞病变CPE达90％以上，收获细胞毒液，将收获的病毒液进行浓缩、灭活、除菌，制成成品，即得。采用本发明提供的疫苗生产方法收获的猪伪狂犬gE基因缺失病毒液的病毒含量高，达≥107.2TCID50/mL，且具有较强的免疫原性，不需要添加免疫增强剂即可达到好的免疫效果，经免疫后可促进体内分泌中和抗体，免疫保护率达到100％，完全达到疫苗效力评价标准。
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公开(公告)号：CN108969760B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201810822382.4
申请日：2018-07-24
申请人： 广州渔跃生物技术有限公司 , 广东渔跃生物技术有限公司
IPC分类号： A61K39/235 , A61P31/20 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61K39/17 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12N7/00 , C12R1/93
摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及一种用LMH细胞系生产禽腺病毒4型疫苗的方法及疫苗。利用本发明所述方法培养的LMH细胞用于禽腺病毒4型的培养，可在极大地降低生产成本的同时保证病毒的效价，该工艺在较短的时间60h内，即可稳定获得滴度108.5TCID50/0.1ml以上的禽腺病毒4型病毒，与现有技术相比具有明显的技术优势。用高滴度的疫苗抗原制备的疫苗可显著提高疫苗的免疫力，经免疫攻毒试验结果证明，对禽腺病毒4型攻击可100％保护。
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公开(公告)号：CN107198771B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201710317050.6
申请日：2017-05-08
申请人： 广州渔跃生物技术有限公司 , 广东渔跃生物技术有限公司
IPC分类号： A61K39/245 , A61P31/22 , C12N5/071 , C12N5/02
摘要： 本发明涉及用BHK细胞系生产猪伪狂犬gE基因缺失病毒灭活疫苗的方法，其包括以下步骤：将BHK21细胞复苏，采用低血清培养基进行微载体培养，然后以细胞维持液替换低血清培养基，进行灌流连续培养，使细胞密度维持在1.5～3×107个/ml时接毒，48h后收获病毒液，连续收获6天，将收获的病毒液进行浓缩、灭活、除菌，制成成品疫苗。所述的疫苗效价高，具有较强的免疫原性，不需要添加免疫增强剂即可达到好的免疫效果，经免疫后可促进体内分泌中和抗体，免疫保护率达到100％，完全达到疫苗效力评价标准。
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公开(公告)号：CN114053399B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202111371437.2
申请日：2021-11-18
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司
IPC分类号： A61K39/09 , A61K39/385 , A61K9/127 , A61P31/04
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种罗非鱼链球菌口服疫苗及其制备方法，所述罗非鱼链球菌口服疫苗包括10～30％免疫组分、60～80％脂质体组分和5～10％表面活性剂，通过免疫组分、脂质体组分以及表面活性剂间的相互作用显著增强罗非鱼对无乳链球菌病的免疫效果，同时将口服疫苗制备成脂质体的形式，可以有效保护口服疫苗的免疫组分的活性，避免失活，能够有效提高制备得到的口服疫苗的生物相容性，进而提高口服疫苗在罗非鱼体内的生物利用度。
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公开(公告)号：CN114028554B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202111196852.9
申请日：2021-10-14
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司 , 广州科力生物科技有限公司
IPC分类号： A61K39/39 , A61K9/107 , A61K39/145 , A61K39/17 , A61K39/12 , A61K39/235 , A61K39/02 , A61K39/15 , A61K39/102 , A61K39/215 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/04 , C12N1/20 , C12R1/01
摘要： 本发明属于禽用生物制品技术领域，具体涉及一种红色红球菌免疫增强剂及其在禽用疫苗中的应用。本发明的免疫增强剂为红色红球菌的培养物，所述红色红球菌的培养物的制备方法为：将红色红球菌置于添加有培养基的30L的发酵罐中培养24‑36h，高温高压灭活，即得；所述培养基包括以下组分及其质量百分数：葡萄糖1‑2％，酵母粉2‑4％，磷酸氢二钾0.01‑0.02％，硫酸镁0.4‑0.7％，胰蛋白胨3‑5％，发酵助剂0.3‑0.5％，纯化水87.78‑92.29％。本发明采用红色红球菌的培养物作为免疫增强剂制得的疫苗安全、高效，适用范围宽，抗体持续时间长。
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