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公开(公告)号：CN117866965A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410226377.2
申请日：2024-02-29
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
Abstract: 本发明公开了特异靶向G6PD基因的sgRNA序列及其在抑制伪狂犬病毒复制中的应用，涉及基因工程技术领域。本发明提供了一种敲除G6PD基因的生物材料在制备抑制伪狂犬病毒复制的药物中的应用，所述G6PD基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过提供特异靶向G6PD基因的sgRNA序列，利用CRISPR/Cas9系统敲除G6PD基因，构建得到了一种G6PD突变型IPEC‑J2细胞系，经过检测发现，该细胞系可以有效抑制PRV在细胞上的增殖，从而证实G6PD基因敲除可以使细胞对PRV具备更强的抵抗能力。
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公开(公告)号：CN119193695B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411326203.X
申请日：2024-09-23
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12N15/85 , A61K31/713 , A61K31/235 , A61P31/10 , C12N5/10 , C12N15/53
Abstract: 本发明公开了MDH2敲除系统或抑制剂在减轻T‑2毒素毒性中的应用，属于生物制剂技术领域。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑系统构建MDH2敲除的IPEC‑J2细胞系，发现该细胞系在20ng/mLT‑2毒素浓度的条件下细胞活力极显著提高，细胞死亡率极显著降低，对T‑2毒素具有明显的抗性。MDH2抑制剂LW6处理细胞也能增强细胞对T‑2毒素的抗性。说明本发明通过敲除IPEC‑J2细胞中的MDH2基因和抑制MDH2活性可以减轻细胞中T‑2毒素毒性，提高细胞对T‑2毒素的耐受性，为T‑2毒素对人和动物的危害防控提供理论依据。
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公开(公告)号：CN119220604A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411326593.0
申请日：2024-09-23
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12N15/85 , C12N15/53 , C12N5/10 , A61K31/235 , A61K31/713 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了MDH2基因及其抑制剂在抗ZEA毒素中的应用，涉及生物技术领域。本发明通过CRISPR基因编辑获得了一株MDH2基因缺失细胞系，它与野生型MDH2基因表达细胞相比，在ZEA的影响下，细胞活力极显著提高，细胞凋亡率极显著降低。此外，用LW6抑制剂对野生型IPEC‑J2细胞MDH2活性进行抑制，也能够提高细胞对ZEA的耐受性。由此可见，对MDH2基因进行敲除、突变或活性抑制，能提高人和动植物的抗ZEA的能力。本发明为解决ZEA造成的不良反应提供了一个潜在的解决途径。
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公开(公告)号：CN119113119B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202411326300.9
申请日：2024-09-23
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P31/10 , C12N15/113 , C12N15/53 , C12N9/04 , C12N15/85 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了MDH2抑制剂在制备用于降低伏马菌素毒性的制剂中的应用，属于生物技术领域。本发明对MDH2基因突变型细胞与野生型MDH2基因的细胞进行伏马菌素处理实验，结果发现MDH2基因突变型细胞的细胞较野生型MDH2基因表达细胞在100μg/mL伏马菌素浓度的条件下细胞活力极显著提高，可以提高15.2％，细胞凋亡率极显著降低，可以降低7.76％，说明MDH2基因突变能提高对伏马菌素的耐受性。此外，用LW6抑制剂对野生型IPEC‑J2细胞MDH2活性进行抑制，也能够提高细胞对伏马菌素的耐受性。本发明为预防伏马菌素造成的不良反应提供一个潜在的解决途径，并为FB1对食品和畜牧业的危害防控提供理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119113119A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411326300.9
申请日：2024-09-23
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P31/10 , C12N15/113 , C12N15/53 , C12N9/04 , C12N15/85 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了MDH2抑制剂在制备用于降低伏马菌素毒性的制剂中的应用，属于生物技术领域。本发明对MDH2基因突变型细胞与野生型MDH2基因的细胞进行伏马菌素处理实验，结果发现MDH2基因突变型细胞的细胞较野生型MDH2基因表达细胞在100μg/mL伏马菌素浓度的条件下细胞活力极显著提高，可以提高15.2％，细胞凋亡率极显著降低，可以降低7.76％，说明MDH2基因突变能提高对伏马菌素的耐受性。此外，用LW6抑制剂对野生型IPEC‑J2细胞MDH2活性进行抑制，也能够提高细胞对伏马菌素的耐受性。本发明为预防伏马菌素造成的不良反应提供一个潜在的解决途径，并为FB1对食品和畜牧业的危害防控提供理论依据。
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公开(公告)号：CN119193695A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411326203.X
申请日：2024-09-23
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12N15/85 , A61K31/713 , A61K31/235 , A61P31/10 , C12N5/10 , C12N15/53
Abstract: 本发明公开了MDH2敲除系统或抑制剂在减轻T‑2毒素毒性中的应用，属于生物制剂技术领域。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑系统构建MDH2敲除的IPEC‑J2细胞系，发现该细胞系在20ng/mLT‑2毒素浓度的条件下细胞活力极显著提高，细胞死亡率极显著降低，对T‑2毒素具有明显的抗性。MDH2抑制剂LW6处理细胞也能增强细胞对T‑2毒素的抗性。说明本发明通过敲除IPEC‑J2细胞中的MDH2基因和抑制MDH2活性可以减轻细胞中T‑2毒素毒性，提高细胞对T‑2毒素的耐受性，为T‑2毒素对人和动物的危害防控提供理论依据。
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公开(公告)号：CN117866965B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410226377.2
申请日：2024-02-29
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
Abstract: 本发明公开了特异靶向G6PD基因的sgRNA序列及其在抑制伪狂犬病毒复制中的应用，涉及基因工程技术领域。本发明提供了一种敲除G6PD基因的生物材料在制备抑制伪狂犬病毒复制的药物中的应用，所述G6PD基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过提供特异靶向G6PD基因的sgRNA序列，利用CRISPR/Cas9系统敲除G6PD基因，构建得到了一种G6PD突变型IPEC‑J2细胞系，经过检测发现，该细胞系可以有效抑制PRV在细胞上的增殖，从而证实G6PD基因敲除可以使细胞对PRV具备更强的抵抗能力。
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公开(公告)号：CN115948394B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202211011395.6
申请日：2022-08-23
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
Abstract: 本发明属于生物制剂技术领域，具体涉及一种MDH2抑制剂在作为或制备用于降低呕吐毒素和/或镰刀菌酸毒性的制剂中的应用。本发明公开了MDH2基因在提高细胞对呕吐毒素和镰刀菌酸抗性中的应用，通过CRISPR基因编辑获得了两种MDH2突变细胞系，它们与野生型MDH2基因表达细胞相比，对呕吐毒素和镰刀菌酸有更强的耐受性，表现为细胞活力极显著提高。
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公开(公告)号：CN115948394A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211011395.6
申请日：2022-08-23
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
Abstract: 本发明属于生物制剂技术领域，具体涉及一种MDH2抑制剂在作为或制备用于降低呕吐毒素和/或镰刀菌酸毒性的制剂中的应用。本发明公开了MDH2基因在提高细胞对呕吐毒素和镰刀菌酸抗性中的应用，通过CRISPR基因编辑获得了两种MDH2突变细胞系，它们与野生型MDH2基因表达细胞相比，对呕吐毒素和镰刀菌酸有更强的耐受性，表现为细胞活力极显著提高。
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