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公开(公告)号：CN107601576B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201710996084.2
申请日：2017-10-23
IPC分类号： C01G49/08
摘要： 本发明涉及一种四氧化三铁空心磁性纳米颗粒及其制备方法，该方法包括以下步骤：将三价铁源和有机醇混合，然后加入碳酸氢钠或醋酸铵得到乳浊液，按质量份数计，所述三价铁源为1～10份，碳酸氢钠或醋酸铵为5～20份，所述三价铁源与所述有机醇的质量体积比为1～10g：100～400ml；将所述乳浊液于150～220℃下反应6～96小时得到反应液；获取所述反应液中的磁性颗粒即得所述四氧化三铁空心磁性纳米颗粒。本发明的四氧化三铁空心磁性纳米颗粒的制备方法能够制备具有空心结构，且表面粗糙度较高的四氧化三铁空心磁性纳米颗粒，应用更加广泛。
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公开(公告)号：CN107601576A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710996084.2
申请日：2017-10-23
IPC分类号： C01G49/08
摘要： 本发明涉及一种四氧化三铁空心磁性纳米颗粒及其制备方法，该方法包括以下步骤：将三价铁源和有机醇混合，然后加入碳酸氢钠或醋酸铵得到乳浊液，按质量份数计，所述三价铁源为1～10份，碳酸氢钠或醋酸铵为5～20份，所述三价铁源与所述有机醇的质量体积比为1～10g：100～400ml；将所述乳浊液于150～220℃下反应6～96小时得到反应液；获取所述反应液中的磁性颗粒即得所述四氧化三铁空心磁性纳米颗粒。本发明的四氧化三铁空心磁性纳米颗粒的制备方法能够制备具有空心结构，且表面粗糙度较高的四氧化三铁空心磁性纳米颗粒，应用更加广泛。
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公开(公告)号：CN210604658U
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201921515618.6
申请日：2019-09-12
申请人： 广东顺德工业设计研究院(广东顺德创新设计研究院) , 郑州大学 , 广东顺德墨赛生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/52
摘要： 本实用新型涉及一种毛发毒品检测试剂盒和毒品检测装置。其中，该毛发毒品检测试剂盒包括相互扣合的底座和面盖，所述底座与所述面盖之间限定出至少两个独立的卡槽，每一所述卡槽内对应设有毒品检测试剂条，所述面盖对应每一所述毒品检测试剂条均设有加样孔和观察窗，且各所述卡槽内的所述毒品检测试剂条对应的毒品种类不完全相同，所述面盖上还设有与每一所述卡槽内的所述毒品检测试剂条相对应的毒品种类标识。本实用新型的毛发毒品检测试剂盒可适用于至少两种毒品的同时检测，可有效提升检测效率。
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公开(公告)号：CN106987554A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710248949.7
申请日：2017-04-17
摘要： 本发明涉及一种悬浮细胞株及其驯化方法。该悬浮细胞株的驯化方法包括如下步骤：将贴壁型细胞在含9.5‑10.5％血清的培养基中复苏后，接种于含4.5％‑5.5％血清的培养基的方瓶中传代培养1‑3次，再将其从方瓶中依次转移接种到血清含量依次为3.0％‑3.6％、1.8‑2.2％及0.8‑1.2％的培养基的摇瓶中进行摇瓶悬浮培养1‑4代后，再转移至无血清培养基的摇瓶中传代培养1‑3次，即得。相对传统驯化方法，本发明的悬浮细胞株驯化方法在降血清含量的同时进行悬浮驯化培养，每个血清梯度对应的细胞传代次数保持在1‑3次即可，整体上控制贴壁型细胞的驯化周期在一个月内完成，显著缩短驯化周期，节省驯化成本。本发明的悬浮细胞株的驯化方法获得的悬浮细胞株的分散性好、活率高、生长速率高。
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公开(公告)号：CN106987554B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201710248949.7
申请日：2017-04-17
摘要： 本发明涉及一种悬浮细胞株及其驯化方法。该悬浮细胞株的驯化方法包括如下步骤：将贴壁型细胞在含9.5‑10.5％血清的培养基中复苏后，接种于含4.5％‑5.5％血清的培养基的方瓶中传代培养1‑3次，再将其从方瓶中依次转移接种到血清含量依次为3.0％‑3.6％、1.8‑2.2％及0.8‑1.2％的培养基的摇瓶中进行摇瓶悬浮培养1‑4代后，再转移至无血清培养基的摇瓶中传代培养1‑3次，即得。相对传统驯化方法，本发明的悬浮细胞株驯化方法在降血清含量的同时进行悬浮驯化培养，每个血清梯度对应的细胞传代次数保持在1‑3次即可，整体上控制贴壁型细胞的驯化周期在一个月内完成，显著缩短驯化周期，节省驯化成本。本发明的悬浮细胞株的驯化方法获得的悬浮细胞株的分散性好、活率高、生长速率高。
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公开(公告)号：CN109559882A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811473412.1
申请日：2018-12-04
IPC分类号： H01F41/00 , H01F1/01 , C02F1/40 , C02F1/48 , G01N33/543 , G01N33/553
摘要： 本发明涉及一种双亲性羟基磁珠及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：将Fe3O4裸磁珠0.5g～5g、亲水性硅烷修饰剂1mL～20mL、疏水性硅烷修饰剂0mL～10mL、催化剂5mL～20mL和溶剂200mL～2500mL混合，在25～80℃下反应；反应结束后收集黑色沉淀物质，洗涤干燥即得双亲性羟基磁珠。通过对疏水性硅烷修饰剂的种类和添加量的调节即可实现对磁珠表面特性的控制，且上述双亲性羟基磁珠具有优良的亲水性和表面反应活性，生物相容性好，能够分离核酸，或者与蛋白、抗体等生物活性物质偶联，从而实现生物活性物质的鉴定，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN107012115A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710255980.3
申请日：2017-04-18
CPC分类号： C12N5/0682 , C12N2500/05 , C12N2500/12 , C12N2500/14 , C12N2500/20 , C12N2500/22 , C12N2500/24 , C12N2500/25 , C12N2500/30 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/38 , C12N2500/40 , C12N2500/46 , C12N2500/95
摘要： 本发明涉及一种支持细胞高密度悬浮培养的培养基，该培养基含有多种氨基酸、无机盐、微量元素、维生素及其他添加物，不含蛋白质，其化学成分明确，培养基批次之间组分稳定，价格低廉，能够解决细胞大规模工业化培养过程中培养基组分不稳定造成的不利影响。
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公开(公告)号：CN106978390A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710363778.2
申请日：2017-05-22
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0682 , C12N2500/05 , C12N2500/14 , C12N2500/16 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/36 , C12N2500/90 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/113 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/125 , C12N2501/30 , C12N2501/33 , C12N2501/998
摘要： 本发明公开了一种适用于贴壁型CHO细胞的无血清培养基及培养方法。该无血清培养基包括基础培养基及添加在所述基础培养基中的脂类物质、激素类物质、生长因子及贴壁因子。上述适用于贴壁型CHO细胞的无血清培养基通过在基础培养基中添加特定浓度范围的脂类物质、激素类物质、生长因子及贴壁因子，可以取代传统的含血清培养基直接用于CHO细胞的贴壁生长，并可连续传代，培养时CHO细胞状态稳定。进一步通过对基础培养基中的各组分的含量进行调整，并添加了一些微量元素组分等，使得该无血清培养基更加适用于CHO细胞的贴壁生长，进一步保证CHO细胞贴壁生长的稳定性和生长速率。
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公开(公告)号：CN106939353A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710321501.3
申请日：2017-05-09
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2545/113
摘要： 本发明公开了一种用于检测支原体的PCR引物、阳性质粒及其构建方法、试剂盒及检测方法。本发明创造性地通过比较选择不同种别的支原体中所共有的保守序列进行PCR引物的设计选择，设计特异性的PCR引物用于扩增支原体16sRNA和23sRNA间的间隔区的一端基因片段，该基因片段涵盖多数的支原体种别，因而可以用于针对多种别的支原体进行PCR扩增检测。并且由于各种别间隔区基因结构不同，从而可以根据扩增产物的大小和酶切部位的不同，作为鉴别种别的根据，为支原体的种别鉴定提供了技术支持。该用于检测支原体的PCR引物、阳性质粒及其构建方法、试剂盒及检测方法灵敏度和检测准确性高，可广泛推广应用于支原体的检测。
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公开(公告)号：CN106978390B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201710363778.2
申请日：2017-05-22
IPC分类号： C12N5/071
摘要： 本发明公开了一种适用于贴壁型CHO细胞的无血清培养基及培养方法。该无血清培养基包括基础培养基及添加在所述基础培养基中的脂类物质、激素类物质、生长因子及贴壁因子。上述适用于贴壁型CHO细胞的无血清培养基通过在基础培养基中添加特定浓度范围的脂类物质、激素类物质、生长因子及贴壁因子，可以取代传统的含血清培养基直接用于CHO细胞的贴壁生长，并可连续传代，培养时CHO细胞状态稳定。进一步通过对基础培养基中的各组分的含量进行调整，并添加了一些微量元素组分等，使得该无血清培养基更加适用于CHO细胞的贴壁生长，进一步保证CHO细胞贴壁生长的稳定性和生长速率。
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