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公开(公告)号：CN107955072A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201710963920.7
申请日：2017-10-16
申请人： 信达生物制药(苏州)有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2818 , A61K38/16 , A61P35/00 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , A61K2039/505 , C07K2317/565 , C12N5/0682 , C12N2510/02
摘要： 本发明涉及结合人程序性细胞死亡受体1(PD-1)的抗体，其可单独、或与化疗药物及其它癌症治疗药物联合用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN107723276A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711064399.X
申请日：2017-11-02
申请人： 上海交通大学 , 杰科实验室 , 杰科(天津)生物医药有限公司
CPC分类号： C12N5/0682 , C12N5/0686 , C12N15/907
摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，特别是涉及一种稳定高表达目标产物的细胞株的构建方法和试剂盒。该稳定高表达目标产物的细胞株的构建方法包括步骤：将异源多核苷酸定点整合到宿主细胞的C12orf35位点，获得表达目标产物的细胞株；其中，所述异源多核苷酸包括编码所述目标产物的核苷酸序列。本发明将表达目标产物的异源多核苷酸定点整合于宿主细胞的C12orf35位点，可以提高该宿主细胞的对目标产物的表达量和稳定性；该宿主细胞的表达量可达到随机整合细胞的表达量的10~48倍。
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公开(公告)号：CN107663513A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610600995.4
申请日：2016-07-27
申请人： 上海坤爱生物科技股份有限公司 , 沈阳坤爱生物科技有限公司
CPC分类号： C12N5/0682 , C40B50/06
摘要： 本发明公开了一种高效的宫膜干细胞分离提取方法及建库方法，本发明将月经血样品经过密度梯度离心得到的底部沉淀洗涤后贴壁培养，收获宫膜干细胞。本发明采用传统方法中密度梯度离心后废弃的底部沉淀分离得到的宫膜干细胞数量是传统白膜层的十倍左右，收获的大量宫膜干细胞扩增培养后可建立宫膜干细胞库。
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公开(公告)号：CN106834207A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611152595.8
申请日：2016-12-14
申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0682
摘要： 本发明公开了一种中华鳖卵巢细胞分离及体外培养方法，包括以下步骤：(1)选取性未成熟的雌鳖，经灭菌后取出离体卵巢组织，将离体卵巢组织用磷酸盐缓冲液冲洗破碎后，置于容器中；(2)采用胶原酶和胰酶对冲洗后的离体卵巢组织先后进行消化处理，然后离心收集细胞；(3)将收集的细胞置于处理过的细胞培养容器中并加入完全培养基进行培养；(4)待细胞增殖铺满细胞培养容器底部后，用胰酶消化传代培养或冷冻保存，即获得中华鳖卵巢细胞。该方法步骤新颖、简洁方便、重复性强，能获得高成活率的中华鳖卵巢细胞系。
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公开(公告)号：CN106480094A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610935108.9
申请日：2016-10-25
申请人： 华南师范大学
CPC分类号： C12N15/85 , C07K14/43563 , C12N5/0682 , C12N2503/02 , C12N2510/00 , G01N33/5008 , G01N2500/10
摘要： 本发明公开了一种斜纹夜蛾固醇转运蛋白稳定转化的细胞株的制备方法，包括依次进行的以下步骤：步骤1：从斜纹夜蛾克隆SCP-2基因的cDNA；步骤2：把编码SCP-2蛋白的cDNA克隆进入pcDNA5/FRT质粒，形成重组的pcDNA5/FRT-SCP2质粒；步骤3：用该pcDNA5/FRT-SCP2质粒转化大肠杆菌，经培养后获得转化的大肠杆菌；步骤4：从转化的大肠杆菌中提取重组的质粒DNA，并进行纯化；步骤5：用经过纯化的重组pcDNA5/FRT-SCP2质粒DNA转染中国仓鼠卵巢细胞；步骤6：转染后的CHO细胞在含有抗生素hygromycinB的培养基中进行筛选及连续的继代培养即得。本发明的目的在于提供一种斜纹夜蛾固醇转运蛋白稳定转化的细胞株及其制备方法和应用，该细胞株具有筛选精度高、操作简单、结果准确的优势。
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公开(公告)号：CN102851254A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210322545.5
申请日：2008-03-03
申请人： 干细胞国际公司
发明人： 默西迪丝·A·沃尔顿 , 朱莉·G·阿利克逊
IPC分类号： C12N5/074 , C12N5/0789 , C12M1/00 , A01N1/02 , A61K8/98 , A61K35/14 , A61Q5/12 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/10 , A61P17/00
CPC分类号： G01N33/5073 , A01N1/02 , A01N1/0221 , A61K8/983 , A61K35/14 , A61K35/48 , A61K2800/10 , A61Q5/00 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C12N5/0682 , G01N33/689 , G01N2333/705
摘要： 本发明提供包含月经干细胞(MSC)的组合物及关于获得其的方法、制程及系统。MSC系经由处理月经期间收集的月经流而得。可将MSC超低温保存，经各个培养及选择步骤处理以为超低温保存作准备，或经处理以供治疗或药妆用。可将经超低温保存的MSC解冻以为治疗及药妆用途作准备。MSC表现CD9、CD10、CD13、CD29、CD44、CD49e、CD49f、CD59、CD81、CD105、CD166及HLA I类且其CD3及HLA II类表现较少或不表现。
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公开(公告)号：CN101802171A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200880014529.1
申请日：2008-03-03
申请人： 干细胞国际公司
发明人： 默西迪丝·A·沃尔顿 , 朱莉·G·阿利克逊
IPC分类号： C12N5/00
CPC分类号： G01N33/5073 , A01N1/02 , A01N1/0221 , A61K8/983 , A61K35/14 , A61K35/48 , A61K2800/10 , A61Q5/00 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C12N5/0682 , G01N33/689 , G01N2333/705
摘要： 本发明提供包含月经干细胞(MSC)的组合物及关于获得其的方法、制程及系统。MSC系经由处理月经期间收集的月经流而得。可将MSC超低温保存，经各个培养及选择步骤处理以为超低温保存作准备，或经处理以供治疗或药妆用。可将经超低温保存的MSC解冻以为治疗及药妆用途作准备。MSC表现CD9、CD10、CD13、CD29、CD44、CD49e、CD49f、CD59、CD81、CD105、CD166及HLA I类且其CD3及HLA II类表现较少或不表现。
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公开(公告)号：CN101065480A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200580036744.8
申请日：2005-10-12
申请人： 巴克斯特国际公司 , 巴克斯特保健股份有限公司
发明人： 利奥波德·格里尔博格 , 曼弗雷德·赖特尔 , 沃尔夫冈·蒙特 , 弗里德里希·多尔纳
CPC分类号： C12N5/0043 , C12N5/0682 , C12N2500/46 , C12N2500/74 , C12N2500/76 , C12N2500/92
摘要： 本发明涉及无动物蛋白的细胞培养基，其包含多胺和植物和/或酵母衍生水解物。本发明还涉及无动物蛋白培养的工艺，其中细胞在该培养基中于不添加补充性动物蛋白的条件下进行培养、增殖和传代。这些工艺适用于培养细胞，例如重组细胞或感染了病毒的细胞，并且适用于通过细胞培养工艺来生产生物制品。
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公开(公告)号：CN109153717A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201780015405.4
申请日：2017-01-05
申请人： 安口生物公司
IPC分类号： C07K16/24
CPC分类号： C07K16/241 , C07K2317/14 , C07K2317/41 , C12M21/00 , C12N5/0682
摘要： 在初始的不进料时期之后将生物反应器细胞培养进料变更至长期或连续进料减少培养物中表达的单克隆抗体的高分子量、酸性电荷和片段物类的水平，并提高培养物中表达的单克隆抗体的非岩藻糖基化物类的水平。在初始无进料培养基注入时期之后定期岩藻糖注入减少培养物中表达的单克隆抗体的非岩藻糖基化物类的水平。细胞培养操作可用于调节单克隆抗体物类的水平。
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公开(公告)号：CN109136193A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811274848.8
申请日：2018-10-30
申请人： 江南大学
CPC分类号： C12N5/0682 , C12N15/85 , C12N15/907 , C12N2510/02
摘要： 本发明公开了一种CHO细胞基因组内NW_006884764‑1稳定表达蛋白质的应用，所述CHO细胞基因组内用于稳定表达蛋白质的位点位于CHO细胞基因NW_006884764.1的第66645碱基处；所述位点附近66571‑66691范围内可被CRISPR/Cas9技术识别的5'NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNGG3'为靶序列。本发明申请在CHO细胞基因组内的固定位置，导入不同蛋白质基因，并进行稳定表达。
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