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公开(公告)号:CN106074506A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610421259.2
申请日:2016-06-13
申请人: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号: A61K31/4045 , A61P31/14
CPC分类号: A61K31/4045
摘要: 本发明公开了以阿比多尔为主要成分的药物及其在药学上可接受的盐在抗中东呼吸系统综合征冠状病毒感染方面的应用。本发明首次发现盐酸阿比多尔对中东呼吸道病毒有抗病毒作用,可阻断中东呼吸系统综合征冠状病毒感染宿主细胞,可用作治疗抗中东呼吸系统综合征冠状病毒感染方面的疾病治疗。
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公开(公告)号:CN103772288B
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201310499915.7
申请日:2013-10-22
申请人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号: C07D233/64 , C07D231/12 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D333/34 , C07D333/58 , C07D333/28 , C07D495/04 , C07D333/32 , A61K31/417 , A61K31/415 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61P31/16
摘要: 本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的用于抗变异流感病毒的环烷胺类化合物,其中,n独立选自0,1;R1选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、咪唑基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基;R2、R3独立选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、脒基、胍基、胍脒基、咪唑基、2-噻吩、3-噻吩、呋喃、酰基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基、芳硫基、芳硫基烷基。该化合物通过阻断M2离子通道进而抑制病毒的复制,从而抑制细胞病变的发生和细胞死亡。
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公开(公告)号:CN107011320A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710347831.X
申请日:2017-05-17
申请人: 广州医科大学 , 广州医大新药创制有限公司 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号: C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/34 , C07D333/20 , C07D333/32 , C07D409/04 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61P31/16
摘要: 本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的环丙基取代噻吩环烷胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。此类新的化合物具有较强的抗流感病毒的作用,对金刚烷胺耐药的流感病毒也具有较强的抑制作用。此类新的化合物能用于预防和治疗流感病毒的感染。
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公开(公告)号:CN109665985B
公开(公告)日:2020-09-29
申请号:CN201811459554.2
申请日:2018-11-30
申请人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号: C07D209/42 , A61K31/404 , A61P31/16
摘要: 本发明涉及一种多取代吲哚类化合物及其应用。该多取代吲哚类化合物的结构式如式(I)所示。该类化合物具有良好的抗流感病毒活性。
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公开(公告)号:CN109665985A
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201811459554.2
申请日:2018-11-30
申请人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号: C07D209/42 , A61K31/404 , A61P31/16
摘要: 本发明涉及一种多取代吲哚类化合物及其应用。该多取代吲哚类化合物的结构式如式(I)所示。该类化合物具有良好的抗流感病毒活性。
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公开(公告)号:CN103772288A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201310499915.7
申请日:2013-10-22
申请人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号: C07D233/64 , C07D231/12 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D333/34 , C07D333/58 , C07D333/28 , C07D495/04 , C07D333/32 , A61K31/417 , A61K31/415 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61P31/16
摘要: 本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的用于抗变异流感病毒的环烷胺类化合物,其中,n独立选自0,1;R1选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、咪唑基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基;R2、R3独立选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、脒基、胍基、胍脒基、咪唑基、2-噻吩、3-噻吩、呋喃、酰基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基、芳硫基、芳硫基烷基。该化合物通过阻断M2离子通道进而抑制病毒的复制,从而抑制细胞病变的发生和细胞死亡。
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公开(公告)号:CN102875474A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210408688.8
申请日:2012-10-23
申请人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号: C07D233/64 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D231/12 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/417 , A61K31/415 , A61P31/16
CPC分类号: C07D231/12 , C07D233/64 , C07D307/52 , C07D333/12 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/32 , C07D333/58 , C07D495/04
摘要: 本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的用于抗变异流感病毒的环烷胺类化合物,其中,n独立选自0,1;R1选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、咪唑基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基;R2、R3独立选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、脒基、胍基、胍脒基、咪唑基、2-噻吩、3-噻吩、呋喃、酰基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基、芳硫基、芳硫基烷基。该化合物通过阻断M2离子通道进而抑制病毒的复制,从而抑制细胞病变的发生和细胞死亡。
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