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公开(公告)号：CN114685331B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202011610469.9
申请日：2020-12-30
申请人： 华南理工大学 , 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司
IPC分类号： C07C319/18 , C07C321/22 , C07C323/20 , C07C323/09 , C07C327/22 , C07C323/12 , C07C321/14 , C07C323/52 , C07C323/22 , C07F7/18 , C07C321/10 , C07C327/26 , C07C323/56 , C07C323/07 , C07F5/02 , C07D241/12 , C07D307/38 , C07J31/00 , C07B59/00
摘要： 本发明提供了1,2‑双硫基乙烷化合物的制备方法。所述制备方法包括将硫醇化合物R‑SH与乙炔在光催化剂、溶剂存在下，经光照反应生成所述1,2‑双硫基乙烷化合物。所述1,2‑双硫基乙烷化合物的制备方法条件温和，可以在常压下进行，温度可以低于100℃，尤其可以在常温下进行，极大地降低了现有技术需要的苛刻条件；同时发明采用光催化进行，更高效经济，环境友好。
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公开(公告)号：CN114685425A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011617240.8
申请日：2020-12-30
申请人： 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 华南理工大学
IPC分类号： C07D341/00 , C07D327/00
摘要： 本发明提供了硫杂冠醚化合物的制备方法。所述方法包括将烷基二硫醇HS‑A‑SH与乙炔在光催化剂、溶剂存在下，经光照反应生成所述硫杂冠醚化合物；所述A为烷基链，其可以为全碳链或其中的一个或多个碳原子被氧原子取代。该方法无需金属模板剂、无需高度稀释、无需多步反应，通过简单的原料仅需一步即可合成硫杂冠醚；并且发明采用光催化进行，更高效经济，环境友好，收率高于现有技术，原子利用率达到100％。
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公开(公告)号：CN114685425B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202011617240.8
申请日：2020-12-30
申请人： 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 华南理工大学
IPC分类号： C07D341/00 , C07D327/00
摘要： 通过简单的原料仅需一步即可合成硫杂冠醚；并本发明提供了硫杂冠醚化合物的制备方法。 且发明采用光催化进行，更高效经济，环境友好，所述方法包括将烷基二硫醇HS‑A‑SH与乙炔在光 收率高于现有技术，原子利用率达到100％。催化剂、溶剂存在下，经光照反应生成所述硫杂冠醚化合物；所述A为烷基链，其可以为全碳链或(56)对比文件Troyansky, Emmanuil I..An approach to8-, 16- and 24-membered sulfur-containingheterocycles via homolytic cycloadditionof alkynes with butane-1,4-dithiol.Mendeleev Communications.1995,第1卷18-20.Edema, Jilles J. H..Cesium dithiolatebased syntheses of keto-functionalizedthio-crown ethers employing the novelbuilding block 1,3-dimercaptoacetone.Molecular structures of 2,5,9,12-tetrathia-7-oxo-(13)-m-benzenophane and1,4,7,10,13-pentathiacyclohexadecan-15-one.Journal of Organic Chemistry.1993,第58卷(第21期),5624-5627.
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公开(公告)号：CN114685333B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202011617236.1
申请日：2020-12-30
申请人： 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 华南理工大学
IPC分类号： C07C323/52 , C07C319/18 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C327/22 , C07C319/06
摘要： 本发明提供了一种泰妙菌素的合成方法及其中间体。所述合成方法以乙烯巯基截短侧耳素(式(Ⅰ)化合物)和二乙胺为原料，在光催化剂的作用下光照反应，合成出泰妙菌素。所述乙烯巯基截短侧耳素的合成以巯基截短侧耳素(式(Ⅱ)化合物)和乙炔为原料，在光催化剂的作用下光照反应生成。本制备方法避免使用具有恶臭味道的二乙氨基乙硫醇和环硫乙烷，反应活性高，条件温和，后处理简单，生产成本比现有工艺低，工艺绿色环保。
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公开(公告)号：CN114685331A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011610469.9
申请日：2020-12-30
申请人： 华南理工大学 , 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司
IPC分类号： C07C319/18 , C07C321/22 , C07C323/20 , C07C323/09 , C07C327/22 , C07C323/12 , C07C321/14 , C07C323/52 , C07C323/22 , C07F7/18 , C07C321/10 , C07C327/26 , C07C323/56 , C07C323/07 , C07F5/02 , C07D241/12 , C07D307/38 , C07J31/00 , C07B59/00
摘要： 本发明提供了1,2‑双硫基乙烷化合物的制备方法。所述制备方法包括将硫醇化合物R‑SH与乙炔在光催化剂、溶剂存在下，经光照反应生成所述1,2‑双硫基乙烷化合物。所述1,2‑双硫基乙烷化合物的制备方法条件温和，可以在常压下进行，温度可以低于100℃，尤其可以在常温下进行，极大地降低了现有技术需要的苛刻条件；同时发明采用光催化进行，更高效经济，环境友好。
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公开(公告)号：CN114685333A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011617236.1
申请日：2020-12-30
申请人： 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 华南理工大学
IPC分类号： C07C323/52 , C07C319/18 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C327/22 , C07C319/06
摘要： 本发明提供了一种泰妙菌素的合成方法及其中间体。所述合成方法以乙烯巯基截短侧耳素(式(Ⅰ)化合物)和二乙胺为原料，在光催化剂的作用下光照反应，合成出泰妙菌素。所述乙烯巯基截短侧耳素的合成以巯基截短侧耳素(式(Ⅱ)化合物)和乙炔为原料，在光催化剂的作用下光照反应生成。本制备方法避免使用具有恶臭味道的二乙氨基乙硫醇和环硫乙烷，反应活性高，条件温和，后处理简单，生产成本比现有工艺低，工艺绿色环保。
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公开(公告)号：CN114685330A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011610467.X
申请日：2020-12-30
申请人： 华南理工大学 , 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司
IPC分类号： C07C319/18 , C07C323/36 , C07C323/43 , C07C323/09 , C07C321/28 , C07C323/20 , C07C323/59
摘要： 本发明提供了巯基乙烯化合物的制备方法。所述制备方法，包括将硫醇化合物R‑SH与乙炔在光催化剂、溶剂存在下，经光照反应生成所述巯基乙烯化合物。该方法可以在常压下进行，温度可以低于100℃，尤其可以在常温下进行，极大地降低了现有技术需要的苛刻条件；同时发明采用光催化进行，更高效经济，环境友好；通过本发明的方法，还可以制备一些新的巯基乙烯氨基酸类化合物。
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公开(公告)号：CN114685330B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202011610467.X
申请日：2020-12-30
申请人： 华南理工大学 , 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司
IPC分类号： C07C319/18 , C07C323/36 , C07C323/43 , C07C323/09 , C07C321/28 , C07C323/20 , C07C323/59
摘要： 本发明提供了硫基乙烯化合物的制备方法。所述制备方法，包括将硫醇化合物R‑SH与乙炔在光催化剂、溶剂存在下，经光照反应生成所述硫基乙烯化合物。该方法可以在常压下进行，温度可以低于100℃，尤其可以在常温下进行，极大地降低了现有技术需要的苛刻条件；同时发明采用光催化进行，更高效经济，环境友好；通过本发明的方法，还可以制备一些新的硫基乙烯氨基酸类化合物。
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